NO-SCA

Aktív anyag: Drotaverin
Amikor ATH: A03AD02
CCF: Myotropic görcsoldó
BNO-10 kódok (bizonyság): K25, K26, K29, K31.3, K52, K81.0, K81,1, K82.8, K83.0, N10, N11, N20, N21, N23, Az N30-as, N94.4, N94.5, Ø62, R10.4, R51
Amikor CSF: 02.15.08
Gyártó: Chinoin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára Co. Kft. (Magyarország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

◊ Pills kerek, lencse alakú, zöldes sárga vagy narancssárga árnyalatot, feliratú “gyógyfürdő” az egyik oldalon.

Segédanyagok: magnézium-sztearát, zsírkő, polyvidon, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.

10 PC. – hólyagok (2) – csomag karton.
60 PC. – polipropilén palackok adagoló “push-top” (1) – csomag karton.
100 PC. – fiolák polipropilénből (1) – csomag karton.

Megoldás a / és a / m világos, zöldessárga.

Segédanyagok: nátrium-metabiszulfit, etanol 96%, víz d / és.

2 ml – fiolák sötét üveg (5) – kiszerelésben Valium műanyag (1) – csomag karton.
2 ml – fiolák sötét üveg (5) – kiszerelésben Valium műanyag (5) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

Görcsoldók. Drotaverinum - izokinolinszármazékot, amely fejt ki görcsoldó hatást simaizom enzim gátlásával foszfodiészteráz 4 (PDE4). Gátlása az enzim a PDE4 vezet emelt koncentrációban cAMP, amely kikapcsolja a miozin könnyű lánc kináz (MLCK), mi, viszont, ami a simaizom-relaxáció.

Drotaverin gátolja az enzim a PDE4-gátlás in vitro anélkül, PDE3-at és PDE5-izozim. Látszólag, A PDE4 funkcionálisan nagyon fontos, hogy csökkentsék a kontraktilitás a simaizom, Ezért a szelektív PDE4-inhibitorok hatásosak lehetnek a kezelés a hiperkinetikus rendellenességek és betegségek, társított spasztikus állapotok a gyomor-bélrendszer.

Enzim, hidrolizálja a cAMP-simaizom sejtekben a szívizom és az erek, izoenzim elsősorban FDE3, ami megmagyarázza a magas hatásfok drotaverin mint görcsoldó nélkül kifejezett hatása van a szív- és érrendszerre, valamint a súlyos szív- és érrendszeri mellékhatások. A gyógyszer hatékony a sima izomgörcsök, mint ideges, és izmos etiológiával. Függetlenül attól, hogy milyen típusú autonóm beidegzés drotaverin hatása a simaizmok az emésztőrendszer, Epe-, és urogenitális és érrendszer. Köszönet értágító akció Nospanum^® Javítja a vérkeringést.

Pharmacokinetics

Felszívódás és eloszlás

Amennyiben a gyógyszer bevétele és parenterális drotaverin gyorsan és teljesen felszívódik. C_max Ez belül elérhető 45-60 m. Kötődik a plazmafehérjékhez (alfa-albumin, alfa- és a béta-globulin).

Metabolizmus és kiválasztás

Ez a májban. T_1/2 - 16-22 nem. Keresztül 72 h drotaverin kiválasztódik főként metabolitok, 50% – vizelet, 30% – széklettel.

Bizonyság

- Sima izomgörcsök, kapcsolódó betegségek a epeúti: epekövesség, epehólyag-gyulladás, periholetsistit, kholangit, papillitis;

- Görcse simaizmok a húgyutak: Urolithiasis betegség, pyelitis, hólyaggyulladás, tenezmus hólyag;

- Közben élettani születési – lerövidítése szakasza nyaki dilatáció, és ezáltal csökkenti a teljes időtartama munkaerő- (Egy megoldás I / O és a / m).

Mint adjuváns terápia:

- Görcse simaizmok az emésztőrendszer: gyomor- és nyombélfekély, gyomorhurut, görcse cardia és pylorus, bélgyulladás, vastagbélgyulladás, kíséri a székrekedés és puffadás;

- Feszültség fejfájás (orálisan);

- Nőgyógyászati ​​betegségek (menstruációs zavar);

- Erős szülési fájdalmak (Egy megoldás I / O és a / m).

Amikor használni, mint adjuváns gyógyszer parenterális, ha nem tudod használni tabletta.

Adagolási séma

Felnőttek beadva az ajánlott napi adag 120-240 mg (-ban 2-3 belépés); gyermekek dózist, attól függően, hogy a kor, gyerekeknek -tól 1 hogy 6 év - 40-120 mg (-ban 2-3 belépés); -ban életkor 6 év - 80-200 mg (-ban 2-5 fogadások).

Az átlagos napi bevitel az / m felnőtteknek 40-240 mg (osztva 1-3 adminisztráció / nap). At akut kólika (vese vagy epe) készítményt adjuk be / dózis 40-80 mg.

Hogy lerövidítése szakasza méhnyak tágítása során fiziológiai születési injektált i / m 40 mg, hogy egy nem kielégítő hatást lehet ismételni 1 idők során 2 nem.

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: Ritkán - hányinger, székrekedés.

CNS: ritkán - a fejfájás, szédülés, álmatlanság.

Szív-és érrendszer: Ritkán - szívdobogás; nagyon ritkán - alacsony vérnyomás.

Más: nagyon ritkán - allergiás reakciók (amikor parenterálisan, különösen a betegek túlérzékenység hidrogénszulfit).

Ellenjavallatok

- Súlyos veseelégtelenség;

- Súlyos májkárosodás;

- Súlyos szívelégtelenség (alacsony perctérfogat szindróma);

- Gyerekek kora 1 év (Tabletta);

- A készítmény drotaverin vagy bármely segédanyaggal kiszerelés (különösen a nátrium-metabiszulfit – Egy megoldás I / O és a / m).

FROM óvatosság használja betegek alacsony vérnyomás. Az on / A bevezetőben a gyógyszer kell a betegnek egy hason fekvő helyzetben, mert a veszély az összeomlás.

Terhesség és szoptatás

Drotaverin nem teratogén és embriotoxikus akció. Ugyanakkor a kábítószer használata ajánlott csak gondos mérlegelése után a várható előnyök és az arány a lehetséges kockázat.

Mivel a klinikai adatok hiánya drotaverin nem ajánlott a szoptatás ideje alatt (szoptatás).

Vigyázat!

A készítmény tartalmaz tabletták 52 Laktóz mg, Ezért a gyógyszer tabletta formájában a betegek nem rendelt a laktáz hiány, galactosemia szindróma vagy károsodott glükóz felszívódását / galaktóz.

A kompozíció a megoldás a / a / m beadás közé tartoznak a nátrium-biszulfit, amely allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiás és hörgőgörcs, Érzékeny egyének (különösen asztmás betegek vagy a kórelőzményében allergiás reakciók). Ha érzékeny a nátrium-metabiszulfit parenterális beadásra a hatóanyag kell kerülni.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

Beadva terápiás dózisban drotaverin nem befolyásolja a osztályokra potenciálisan veszélyes tevékenységek.

Miután parenterális (különösen /) adminisztráció, hogy tartózkodjanak a járművezetéstől és irányítási mechanizmusok 1 nem (alkalmazás után).

Overdose

Eddig kábítószer-túladagolásos esetekben Nospanum^® Nem jelentett.

Gyógyszer kölcsönhatások

Abban egyidejű alkalmazásával De-spa^® csökkentheti a levodopa Parkinson-kór.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer formájában van egy megoldás a / és / m bevezetése receptre.

A gyógyszer a tabletták használata engedélyezett, mint egy olyan nem-vényköteles.

Feltételek és kifejezések

Tabletták buborékcsomagolásban kell tartani a hőmérséklet nem magasabb, mint 30 ° C-.

A tabletták polipropilén ampulla és oldat / a / m bevezetését kell tartani a sötétben, hozzáférhetők a gyermekek számára a hőmérséklet 15 ° és 25 ° C-. Szavatossági idő – 5 év.