Törékeny csontok (DE) – генетическая проблема, jelenlétében, amely könnyen törött csontok, gyakran nem látható ok. Jelenleg, at legkevésbé, nyolc formája a betegség. Ha úgy gondolja,, hogy van ez a betegség, azonnal forduljon orvoshoz. A korábbi kezelés, hanem az elején, A kedvezőbb eredményt.
De ez egy genetikai betegség, jelen van a születéskor. Úgy rendellenessége okozza a kollagén.
A kockázati tényező van valami, ami növeli a valószínűségét betegség. Ha van egy család beteg, de, értesítse orvosát.
A négy legáltalánosabb, de a tünetek között:
Az orvos fogja kérdezni a tünetek és az anamnézis, elvégzi a fizikális vizsgálat. Orvos, valószínűleg, utalnak, hogy a szakember a csontbetegségek (ortopéd orvos). Ha nincs, Az orvos a diagnózis felállításához alapuló ellenőrzés. Vizsgálatok lehetnek:
Osteogenesis imperfecta hatással lehet a magzat fejlődésére. Его можно обнаружить с помощью УЗИ на сроке беременности около 16 hétig. Is a prenatális diagnosztika chorionic villus mintavétel is használható.
Jelenleg nincsenek kezelések NO, így a kezelés célja a:
Kívül, a betegek, de lehet használni sebészeti eljárás, amely magában foglalja a beszúrási fém rudak a hosszú csontok, hogy megerősítse őket, és megakadályozzák, és / vagy javítsa ki a deformáció.
De ez okozta genetikai defektus. Általában, Bárki, aki egy BUT 50% annak valószínűsége, hogy a betegség átterjedését a gyermekeiknek. A genetikai tanácsadás, De az átadás egyik generációról a másikra meg lehet előzni.
Gondok, Kapcsolódó de ki lehet emelni vagy megelőzhető egészséges életmód, a testmozgás és az egészséges táplálkozás. Kerülje a dohányzás és a túlzott alkoholfogyasztás, ami oda vezethet, hogy a gyengülő csontszövet és növeli a csonttörések kockázata.
Ez az oldal cookie-kat és szolgáltatásokat használ technikai adatok gyűjtésére a látogatóktól a teljesítmény biztosítása és a szolgáltatás minőségének javítása érdekében.. Oldalunk használatának folytatásával, automatikusan beleegyezik ezeknek a technológiáknak a használatába.
Read More