Törékeny csontok

Leírás osteogenesis imperfecta

Törékeny csontok (DE) – genetikai probléma, jelenlétében, amely könnyen törött csontok, gyakran nem látható ok. Jelenleg, at legkevésbé, nyolc formája a betegség. Ha úgy gondolja,, hogy van ez a betegség, azonnal forduljon orvoshoz. A korábbi kezelés, hanem az elején, A kedvezőbb eredményt.

Okai osteogenesis imperfecta

De ez egy genetikai betegség, jelen van a születéskor. Úgy rendellenessége okozza a kollagén.

Kockázati tényezők osteogenesis imperfecta

A kockázati tényező van valami, ami növeli a valószínűségét betegség. Ha van egy család beteg, de, értesítse orvosát.

A tünetek a osteogenesis imperfecta

A négy legáltalánosabb, de a tünetek között:

• Törések;
• Csont deformitások;
• Kis emelkedés;
• A gyengülő ízületek és az izmok gyengesége;
• Ínhártya (szemfehérje) Lehet, hogy egy kék, lila vagy szürke árnyalat;
• Háromszög alakú arc;
• A tendencia, hogy görbület a gerinc;
• Rideg foga;
• Halláskárosodás;
• Légzési problémák;
• Véraláfutás vagy zúzódások a testen.

Diagnózis a osteogenesis imperfecta

Az orvos fogja kérdezni a tünetek és az anamnézis, elvégzi a fizikális vizsgálat. Orvos, valószínűleg, utalnak, hogy a szakember a csontbetegségek (ortopéd orvos). Ha nincs, Az orvos a diagnózis felállításához alapuló ellenőrzés. Vizsgálatok lehetnek:

• Biokémiai elemzés kollagén;
• Genetikai (DNS) tesztek, hogy szükség lehet a bőr biopszia.

Osteogenesis imperfecta hatással lehet a magzat fejlődésére. Ez lehet kimutatni US vemhesség körül 16 hétig. Is a prenatális diagnosztika chorionic villus mintavétel is használható.

A kezelés a osteogenesis imperfecta

Jelenleg nincsenek kezelések NO, így a kezelés célja a:

• Egészségügyi problémák megelőzésére;
• Nagyobb mobilitás;
• A termelés csontok és az izmok ereje.

Kívül, a betegek, de lehet használni sebészeti eljárás, amely magában foglalja a beszúrási fém rudak a hosszú csontok, hogy megerősítse őket, és megakadályozzák, és / vagy javítsa ki a deformáció.

Bűnmegelőzés osteogenesis imperfecta

De ez okozta genetikai defektus. Általában, Bárki, aki egy BUT 50% annak valószínűsége, hogy a betegség átterjedését a gyermekeiknek. A genetikai tanácsadás, De az átadás egyik generációról a másikra meg lehet előzni.

Gondok, Kapcsolódó de ki lehet emelni vagy megelőzhető egészséges életmód, a testmozgás és az egészséges táplálkozás. Kerülje a dohányzás és a túlzott alkoholfogyasztás, ami oda vezethet, hogy a gyengülő csontszövet és növeli a csonttörések kockázata.