Myelodysplasiás szindróma egy olyan csoport, a hematológiai betegségek, amelyek miatt egy vagy több típusú vérsejtek lejátszás (vörösvérsejt, fehérvérsejtek, Vérlemezke-) csontvelő.
Emberek, Ebben a betegségben szenvedő, a csontvelő nem termel jobb összeg-ból vér sejtek, Ez vezet fokozott a fertőzés, vérszegénység, vérzés.
Fejlesztési mielodisplasticheskogo szindróma lehet spontán vagy kemoterápia következménye, exponálás.
Myelodysplasiás szindróma alakul ki, az emberek több mint 60 év, az emberek a fiatal korban is ritka.
Okozza a mielodisplasticheskogo-szindróma nem települ..
Tényezők, a mielodisplasticheskogo szindróma kialakulását elősegítő:
A betegek panaszkodnak a fáradtság, fizikai edzés közben légszomj, fáradékonyság, a tünetek-szédülés, a vérszegénység fejlesztésével kapcsolatos. Gyakran diagnosztizált véletlenül, amikor a laboratóriumi vizsgálat, a vér. Ritkábban a diagnózis van beállítva a vérzéses szindróma kezelésében, fertőzés, trombózis. Ilyen tünetek, Hogyan fogyás, fájdalom szindróma, motiválatlan láz is a tüntetések mielodisplasticheskogo szindróma tüneteit.
Diagnózis laboratóriumi adatai alapján, amelyek magukban foglalják:
Mielodisplasticheskogo szindróma osztályozása (KI):
Mikor jel-ból betegség akkor konzultálnia kell az orvos azonnal. Mikor diagnostirovannom mielodisplasticheskom szindróma kell figyelték a hematológus, minden ajánlásait.
Nem minden beteg mielodisplasticheskogo szindróma kell terápia. A vérszegény hiányában, hemorragic szindrómák, szövődményei fertőző beteg, haematologia.
Választási taktika a kezelés szomatikus állapota határozza, beteg kora, kockázati WPSS skálán, IPSS, a rendelkezésre álló kompatibilis donor.
Kísérő terápia magában foglalja a különböző vérkomponensek transzfúzió (trombokoncentrata, eritrocitarna tömeges), trombopojetinom terápia, eritropoetin. Immunosupressivne kezelés is hatékony betegek normális Összefoglaló, gipokletochnym csont, a jelenléte a HLA-DR15.
Allogén vérképző őssejt-transzplantáció az kompatibilis donor a választandó módszer amikor mielodisplasticheskom szindróma.
Szomatikus jó állapotú betegek, fiatalabb 65 év, HLA-kompatibilis donor jelenlétében, az allogén csontvelő-transzplantáció.
Egyes esetekben kemoterápia használják.
Között az új terápiás módszerek segítségével DNS metiláció gátlók (decitabin, 5-azacitidine), immunomodulators (Lenalidomid).
Fertőző szövődmények kialakulása szükséges az antibakteriális, gombaellenes kezelés.
A mielodisplasticheskogo szindróma jellemzi a fertőző és a vérzéses szövődmények kialakulása, trombózis, vérszegénység. Egyes formáit, a mielodisplasticheskogo-szindróma lehet transzformátor-leukémia.
Mivel eddig nem azonosítja a pontos oka a patológia, Volt fejlett és megelőző intézkedések. Javasoljuk, hogy ne érintkezzen a tényezők, képes befolyásolni a mielodisplasticheskogo szindróma előfordulását, vagy a felgyorsítása.
Ez az oldal cookie-kat és szolgáltatásokat használ technikai adatok gyűjtésére a látogatóktól a teljesítmény biztosítása és a szolgáltatás minőségének javítása érdekében.. Oldalunk használatának folytatásával, automatikusan beleegyezik ezeknek a technológiáknak a használatába.
Read More