Macropen
Aktív anyag: Midekamicin
Amikor ATH: J01FA03
CCF: Makrolid antibiotikumok
BNO-10 kódok (bizonyság): A04.5, A36, A37, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, B96.0, J01, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35,0, J42, L01, L02, L03, L08,0, Az N30-as, Az N34-es, N41, Az N70-es, Az N71-es, 17m, Z29,2
Amikor CSF: 06.07.01
Gyártó: KRKA dd. (Szlovénia)
Dózisforma, összetétele és csomagolása
Pills, Filmbevonatú fehér, kerek, enyhén bikonkáv, ferde élek, és egy fokkal az egyik oldalon; Az előadások – fehér massza egy érdes felület.
1 lapra. | |
midekamicin | 400 mg |
Segédanyagok: polakrilin kálium-, magnézium-sztearát, zsírkő, mikrokristályos cellulóz.
A kompozíció a héj: metakrilsav, makrogol, Titán-dioxid, zsírkő.
8 PC. – hólyagok (2) – csomag karton.
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz finom, narancs, enyhe szagú banán, nincs látható szennyeződések; előállítunk egy vizes szuszpenzió narancs, enyhe szagú banán.
5 ml susp hotovoy. | |
midekamitsina acetát | 175 mg |
Segédanyagok: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, citrom sav, nátrium-hidrogén-foszfát (száraz), banán ízű, por, színezőanyag narancssárga FCF (E110), gipromelloza, Szilikon habzásgátló hatóanyag, nátrium-szacharin, mannit.
20 g – fiolák sötét üveg (1) kiegészítve egy adagoló kanál – csomag karton.
Farmakológiai hatás
Makrolid antibiotikumok. Ez gátolja a fehérjeszintézist bakteriális sejtekben. Reverzibilisen kötődik a 50S riboszomális alegység a bakteriális membrán. Alacsony dózisban, a gyógyszer egy bakteriosztatikus hatás, nagy – baktériumölő.
Ez ellen aktív intracelluláris baktériumok: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum; Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Clostridium spp.; Gram-negatív baktériumok: Neisseria spp., Moraxella katarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., A Bacteroides spp.
Pharmacokinetics
Abszorpció
Odabent Midecamycin gyorsan és hatékonyan szívódik fel a gyomor-bélrendszer.
Cmax szérum Midecamycin és Midecamycin acetát rendre 0.5-2.5 mg / l 1.31-3.3 ug / l keresztül valósítja 1-2 órával a bevétel után.
Elosztás
Magas koncentrációban Midecamycin Midecamycin és acetát a belső szervek (különösen a tüdőszövetben, fültőmirigy és alsó állkapocs alatti mirigyek) és a bőr. BMD fennmarad 6 nem.
Midecamycin kötődik fehérjék 47%, anyagcseretermékei – tovább 3-29%.
Anyagcsere
Midecamycin metabolizálódik a májban alkotnak 2 metabolitok, antimikrobiális aktivitású.
Levonás
T1/2 hozzávetőlegesen 1 nem. Midecamycin kiválasztódik az epével és kisebb mértékben (körülbelül 5%) vizelet.
Farmakokinetika különleges klinikai esetekben
A májcirrózis jelentősen megnövekedett plazmakoncentrációja, AUC és T1/2.
Bizonyság
Fertőző-gyulladásos betegségek, által okozott fogékony malária fertőzés:
- Légúti fertőzések (incl. вызванные атипичными возбудителями Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. és Ureaplasma urealyticum): tonzillofaringit, heveny középfülgyulladás, orrmelléküreg gyulladás, súlyosbodása krónikus bronchitis, közösségben szerzett tüdőgyulladás;
- Fertőzések Az urogenitális rendszer, вызванные Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. és Ureaplasma urealyticum;
- Fertőző betegségek A bőr és a bőr alatti szövetek;
- Kezelése bélhurut, вызванных Campylobacter spp.;
- Kezelésére és megelőzésére diftéria, szamárköhögés és.
Adagolási séma
A gyógyszert kell bevenni, étkezés előtt.
Felnőttek és gyerekek tömege több mint 30 kg Macropen® kijelöl 400 mg (1 fülre.) 3 szor / nap. A maximális napi adag felnőttek számára – 1.6 g.
Hogy nál kisebb testtömegű gyermekek 30 kg napi adag 20-40 mg / testtömeg-kg 3 részesülő vagy 50 mg / testtömeg-kg 2 belépés, at súlyos fertőzések – 50 mg / testtömeg-kg 3 belépés.
Vezetési rendeltetési macrofoams® formájában szuszpenziók a gyermekek számára (napi adag 50 mg / testtömeg-kg 2 belépés) táblázat mutatja.
Testsúly (koráról) | Felfüggesztés (175 mg / 5ml) |
hogy 5 kg (ca.. 2 A hónap) | által 3.75 ml (131.25 mg) 2 szor / nap |
hogy 10 kg (ca.. 1-2 év) | által 7.5 ml (262.5 mg) 2 szor / nap |
hogy 15 kg (ca.. 4 év) | által 10 ml (350 mg) 2 szor / nap |
hogy 20 kg (ca.. 6 év) | által 15 ml (525 mg) 2 szor / nap |
hogy 30 kg (ca.. 10 év) | által 22.5 ml (787.5 mg) 2 szor / nap |
A kezelés időtartama között mozgott 7 hogy 14 nap, at kezelésére Chlamydia-fertőzések – 14 nap.
Azzal a céllal, torokgyík a gyógyszer előírt dózis 50 mg / kg / nap, razdelennoy a 2 belépés, alatt 7 nap. Ajánlatos, hogy ellenőrizzék bakteriológiai vizsgálat után terápia.
Azzal a céllal, megelőzése pertussis a gyógyszer előírt dózis 50 mg / kg / nap 7-14 első nap 14 napon az időben a kapcsolattartó.
Hogy felfüggesztés Hozzáteszik, hogy a fiola tartalmát 100 ml forralt vagy desztillált vízzel, és jól rázzuk össze. Használat előtt rázza a kész szuszpenzió javasolt.
Mellékhatás
Az emésztőrendszer: étvágycsökkenés, szájgyulladás, hányinger, hányás, hasmenés, nehéznek érzi a gyomortáji, növekedése a máj transzaminázok és a sárgaság; egyes esetekben – súlyos és elhúzódó hasmenés, ami arra utalhat, a pseudomembranosus colitis kialakulásának.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, viszkető, eozinofilija, hörgőgörcs.
Más: gyengeség.
Ellenjavallatok
- Súlyos májkárosodás;
- Gyerekek kora 3 év (Tabletta);
- A készítmény Midecamycin / Midecamycin acetát és egyéb összetevők.
FROM óvatosság Elő kell a terhesség alatt, szoptatás, és akiknek a kórelőzményében allergiás reakció acetilszalicilsav.
Terhesség és szoptatás
Alkalmazás macrofoams® Terhesség csak, ha a tervezett előnyei az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot.
Midecamycin kiválasztódik az anyatejbe. Amikor macrofoams® szoptatás abba kell hagynia a szoptatást.
Vigyázat!
Mint bármely más antimikrobiális, elhúzódó terápia Makropenom® lehetséges túlzott növekedését rezisztens baktériumok. Elhúzódó hasmenés kialakulását jelezhetik a pseudomembranosus colitis.
Amikor a hosszú távú kezelés monitorozni kell a májenzimek, különösen a betegek károsodott májfunkciójú.
Mannit, foglalt a granulátum szuszpenzióhoz, Ez lehet az oka a hasmenés.
A korábban allergiás reakció az acetilszalicilsav azofestékhez E110 (színezőanyag napnyugta sárga) allergiás reakciókat okozhat, amíg hörgőgörcs
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
Jelentett hatása macrofoams® A sebesség pszichomotoros reakciók, és képes vezetni az autót, és egyéb mechanizmusok.
Overdose
Jelentések, súlyos mérgezés, gyógyszer által kiváltott Macropen®, nem.
Tünetek: hányinger, hányás.
Kezelés: tüneti terápia.
Gyógyszer kölcsönhatások
Az alkalmazásban macrofoams® ergot alkaloidok, karbamazepin csökkenti azok metabolizmusát a májban és a továbbfejlesztett szérum koncentráció. Ezért, bár a találkozó ezen gyógyszerek elővigyázatosnak kell lennie.
Az alkalmazásban macrofoams® Ciklosporin, véralvadásgátlók (varfarinom) lelassítja az utolsó.
Macropen® Ez nincs hatással a farmakokinetikai paraméterek a teofillin.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.
Feltételek és kifejezések
A tablettákat kell tárolni száraz, hozzáférhetők a gyermekek számára a hőmérséklet legfeljebb 25 ° C. Granulátum felfüggesztését kell tárolni hőmérsékleten nem nagyobb, mint 25 ° C. Szavatossági idő – 3 év.
A kapott szuszpenzió felhasználható 14 napok, amikor hűtőszekrényben tároljuk és 7 napig tárolva nem magasabb hőmérsékleten, mint 25 ° C-.