Loratadine-Hemofarm

Published by
Vlagyimir Andrejevics Didenko

Aktív anyag: Loratadine
Amikor ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blokkoló H1-receptorok. Allergia gyógyszert
Amikor CSF: 13.01.01.02
Gyártó: Hemofarm Koncern A.D. (Szerbia és Montenegró)

GYÓGYSZERFORMA FORMA, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

Szirup világos, színtelen,, gyümölcsös szagú.

5 ml
loratadin 5 mg

[Gyűrű] glicerin, propilén-glikol, szacharóz, Nátrium-benzoát, citromsav-monohidrát, ароматизатор вишневый “Cherry Flavour”, dinátrium эdetat, Tisztított víz.

120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

Pills kerek, lencse alakú, fehér vagy majdnem fehér, a Valium egyik oldalán.

1 lapra.
loratadin 10 mg

[Gyűrű] laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon, poliszorbát 80, mikrokristályos cellulóz, krospovydon, zsírkő, magnézium-sztearát.

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

Pezsgőtabletta

kerek, fehér vagy majdnem fehér.

1 lapra.
loratadin 10 mg

[Gyűrű] szódabikarbóna, vízmentes nátrium-karbonát,, Vízmentes citromsav, povidon, poliszorbát 80, Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, makrogol 6000.

10 PC. – тубы пластиковые (1) – пачки картонные.
10 PC. – тубы пластиковые (2) – пачки картонные.

Ismertetése HATÓANYAGOKAT

Farmakológiai hatás

Gistaminovыh blokkoló H1-receptorok. Van antiallergiás, protivozudnoe, antiexudative akció. Csökkenti a kapilláris permeabilitás, megakadályozza a ödéma, Ez csökkenti a megnövekedett összehúzó aktivitását simaizom, intézkedés miatt a hisztamin.

Pharmacokinetics

Amikor adagolható terápiás dózis a loratadin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, és szinte teljesen metabolizálódik a szervezetben. Cmax loratadint plazma elérni 1-1.3 nem, osnovnogo aktivnogo metabolit, dezkarboэtoksiloratadina, – примерно через 2.5 nem.

Egyidejű elfogyasztása biológiai hozzáférhetőségét a loratadin és dezkarboetoksiloratadina nőtt a 40% és 15% illetőleg, az idő, hogy elérje Cmax Ez -kal nagyobb 1 nem, annak értékeit ezekre az anyagokra nem változott.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое – около 98%, активного метаболита – менее выраженное.

Az átlagos T1/2 loratadin van 8.4 nem, дезкарбоэтоксилоратадина – 28 nem (8.8-92 nem).

Körülbelül 80% loratadint metabolitok a vizelettel és széklettel egyenlő arányban felett 10 nap, körülbelül 27% – с мочой в течение первых суток.

Bizonyság

Szezonális és perenniális allergiás rhinitis, kötőhártya-gyulladás, akut urticaria és angiooedema, Tünetek gistaminergy, használata által okozott gistaminoliberatov (pseudoallergy szindrómák), allergiás reakciók rovarcsípések, átfogó kezelésének viszketés bőrgyulladások (contact allergodermatity, idült ekcéma).

Adagolási séma

Belül felnőttek és gyermekek 12 év, valamint testtömeg több 30 кг – 10 mg 1 idő / nap.

Gyermekek 2 hogy 12 évben egy test tömege kisebb, mint 30 кг – 5 mg 1 idő / nap.

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: редко – сухость во рту, hányinger, hányás, gyomorhurut; в отдельных случаях – нарушения функции печени.

CNS: редко – повышенная утомляемость, fejfájás, ingerelhetőség (gyermekek).

Szív-és érrendszer: ritkán tachycardia.

Allergiás reakciók: редко – кожная сыпь; Ritkán - anafilaxiás reakciók.

Bőrreakciók: в отдельных случаях – алопеция.

Ellenjavallatok

Terhesség, szoptatás, Gyerekek életkora 2 év, túlérzékenység Loratadine.

Terhesség és szoptatás

Loratadine nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.

IN kísérleti vizsgálatok Állat loratadin mérsékelt adagokban nincs káros hatása a magzatra, beadva nagy dózisban, volt néhány magzatkárosító hatása.

Vigyázat!

Amikor a loratadin nem zárhatja ki teljesen a rohamok kialakulását, különösen az arra hajlamos betegeknél.

Károsodott vese- vagy májműködés igényel javítási üzemmódba.

Gyógyszer kölcsönhatások

Az alkalmazásban a drogokkal loratadine, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (incl. cimetidin, Eritromicin, ketokonazol, kinidin, flukonazol, fluoxetin), lehet változtatni a plazmakoncentráció a loratadin és / vagy ezek a gyógyszerek.

Induktorok Mikroszómális oxidációs (fenitoin, etanol, barbiturátok, ziksorin, rifampicin, phenylbutazone, triciklikus antidepresszánsok) csökkentheti a hatékonyságot.

Published by
Vlagyimir Andrejevics Didenko

Ez az oldal cookie-kat és szolgáltatásokat használ technikai adatok gyűjtésére a látogatóktól a teljesítmény biztosítása és a szolgáltatás minőségének javítása érdekében.. Oldalunk használatának folytatásával, automatikusan beleegyezik ezeknek a technológiáknak a használatába.

Read More