LOFOKS (Pills)

Aktív anyag: Lomefloxacin
Amikor ATH: J01MA07
CCF: Fluorokinolon típusú antibakteriális hatóanyag
BNO-10 kódok (bizonyság): A00, A01, A02, A03, A15, Az 54. §-ok, A56.0, A56.1, A56.4, A74.0, J04, J15, J20, J37, J42, K81.0, K81,1, K83.0, L01, L02, L03, L08,0, Az M86-os, N10, N11, Az N30-as, Az N34-es, N41, T30, T79,3, Z29,2
Amikor CSF: 06.17.02.01
Gyártó: Szintézise (Oroszország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Pills, bevont fehér vagy piszkosfehér, овальные двояковыпуклые.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, polivinilpirrolidonnal (povidon), laktóz, burgonyakeményítő, коллидон CL-М (krospovydon), zsírkő, magnézium-sztearát, sztearinsav, oksipropilmetilcellûloza (gipromelloza), hidroxi-, полиэтиленоксид-4000, Titán-dioxid, propilén-glikol.

5 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomag karton.
5 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (2) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

Antimikrobiális széles spektrumú fluorokinolon, diftorhinolon. Ez baktericid hatású, mechanizmus, mely a DNS gyrase való kitettség, biztosító sverhspiralizaciû. A tetramerom összetett lomefloxacin formák (subjedinica gyrase A2V2) és megsérti a transzkripció és a DNS-replikáció, a halál a mikrobiális sejtek vezet. Termelt a β-lactamaza kórokozók nincsenek hatással a tevékenység lomefloksacina.

Előkészítés gramotricationah aerob mikroorganizmusok elleni vsokoakteven: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter különböző, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Szalmonella fajok, Shigella spp., Moraxella katarrhalis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa (egyes törzsek).

C kábítószer- mérsékelten érzékeny: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Ratia oldódás, Serratia hervadás, Pseudomonas aeruginosa (legtöbb törzs), Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia-fertőzés, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus csodálatos, Proteus stuartii, Rettgeri Providence, Providence alcalifaciens, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomeránok.

Действует как на вне-, так и на внутриклеточно расположенные микобактерии: Mycobacterium tuberculosis, сокращает сроки их выделения из организма, обеспечивает более быстрое рассасывание инфильтратов.

На большинство микроорганизмов действует в низких концентрациях (koncentráció, необходимая для подавления роста 90% törzsek, составляет обычно не более 1 ug / ml-es). Резистентность развивается редко.

C kábítószer- ellenálló: Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema sápadt, A Mycoplasma hominis és anaerob baktériumok.

Pharmacokinetics

Abszorpció

После приема внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из ЖКТ, felszívódás 95-98%. Прием пищи уменьшает всасывание на 12%. T_max – 0.8-1.5 nem. C_max miután orális dózis 100 mg 0.8 ug / ml-es, 200 mg – 1.4 ug / ml-es, 400 mg – 3-5.2 ug / ml-es. Прием пищи уменьшает C_max tovább 18% и увеличивает Т_max hogy 2 nem.

Elosztás

Az egyensúlyi állapot érhető el, miután 48 nem. A plazmafehérjékhez való kötődés – 10%. Nos a szervek és szövetek (Airways, ЛОР-органы, мягкие ткани, csontok, ízületek, hasi szervek, medence-, nemi szervek), где достигает концентрации в 2-7 szer magasabb, mint a plazmában.

Metabolizmus és kiválasztás

Незначительная часть препарата подвергается метаболизму с образованием метаболитов. T_1/2 – 8-9 nem; átlagos vese clearance – 145 ml / perc. Выводится преимущественно почками путем канальцевой секреции до 70-80% (jórészt változatlan, 9% – glukuronidov formájában, 0.5% – в виде прочих метаболитов); keresztül a bélben – 20-30%.

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25%.

При нарушении функции почек и клиренсе креатинина 10-40 mL/min/1.73 m² T_1/2 nő.

Bizonyság

Fertőző-gyulladásos betegségek, вызванные чувствительными к ломефлоксацину микроорганизмами:

- Húgyúti fertőzések (incl. hólyaggyulladás, pyelonephritis, uretrit, prosztatagyulladás);

- Fertőzések az emésztőrendszer (incl. vérhas, hastífusz, szalmonellózis, kolera) és az epeutak;

— инфекции органов дыхания (incl. súlyosbodása krónikus bronchitis);

-fáradtság, a bőr és a lágyrészek (incl. fertőzött sebek, égési);

- Osteomyelitis;

- Gonorrhea;

-A chlamydia (incl. chlamydia kötőhártya és Blepharoconjunctivitis).

Профилактика инфекционных осложнений до и после трансуретральных хирургических операций.

Tüdőbajban (A komplex terápia):

— остропрогрессирующие формы;

— множественная лекарственная устойчивость микобактерий;

— плохая переносимость рифампицина.

Adagolási séma

A gyógyszer szájon át, függetlenül attól, hogy az étkezés, iszik sok folyadékot; A sokféle vétel – 1 idő / nap. Доза и длительность лечения зависит от тяжести заболевания и чувствительности возбудителя.

At szövődménymentes húgyúti fertőzések Az ajánlott adag 400 mg / nap 3-5 nap; at bonyolult fertőzések, a húgyúti – 400 mg / nap 10-14 nap.

Hogy профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей при трансуретральных операциях a gyógyszer előírt dózis 400 mg egyszer 2-6 órával a műtét előtt.

At akut gonorrhea Az ajánlott dózis – 600 mg dózis; at хронической гонорее – 600 mg / nap 5 nap (на фоне специфический иммунотерапии).

At урогенитальном хламидиозе (включая бактериально-хламидийную и гонорейно-хламидийную инфекции) a gyógyszer előírt 400-600 mg / nap, kezelés időtartama – hogy 28 nap.

At хламидийной инфекции у больных ревматизмом – által 400 mg / nap 20 nap.

At хламидийном конъюнктивите – által 400 mg / nap, Egy kúra – hogy 10 nap.

At микоплазменной инфекции – 600 mg / nap, Egy kúra – hogy 10 nap.

At гнойных инфекциях мягких тканей, инфицированных ранах – 400 mg / nap 5-14 nap.

At krónikus osteomyelitis – 400-800 mg / nap 3-8 hétig.

At tuberkulózis kijelöl 200 mg 2 szor / nap 14-28 vagy több nap.

At остром неосложненном бронхите, ʙronxopnevmonii – által 400 mg / nap, Egy kúra – hogy 10 nap.

At осложненной пневмонии, súlyosbodása krónikus bronchitis – által 400-800 mg / nap, Egy kúra – hogy 14 nap.

At микоплазменной инфекции – által 400-800 mg / nap 2-3 Nap.

-ban пациентов с умеренными или выраженными нарушениями функции почек (CC kisebb, mint 30 ml / perc) és больных на гемодиализе kezdő adag 400 mg / nap, majd egy csökkenés 200 mg / nap.

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, szájszárazság, gastralgia, hasfájás, hasmenés vagy székrekedés, felfúvódás, álhártyás enterocolitis, dysphagia, színváltozás nyelven, снижение аппетита или булимия, dizgézia, dysbiosis, növekedése a máj transzaminázok.

A központi és perifériás idegrendszer: fáradékonyság, rossz közérzet, gyengeség, fejfájás, szédülés, álmatlanság, hallucinációk, görcsök, hiperkynesia, remegés, paresthesiát, idegesség, szorongás, depresszió, izgalom.

A húgyúti rendszer: glomerulonephritis, dizurija, polyuriában, anurija, albuminuria, uretralynыe krovotecheniya, kristallurija, vérvizelés, vizelet-visszatartás, duzzanat.

Részéről a reproduktív rendszer: női – hüvelygyulladás, leykoreya, vérzésről, боли в промежности, hüvelyi candidiasis; hímek – orchitis, epididymitis.

Anyagcsere: gipoglikemiâ, köszvény.

Részéről a mozgásszervi rendszer: arthralgia, vasculitis, lábikragörcs, боли в спине и груди.

A hematopoietikus rendszer: кровотечения из органов ЖКТ, thrombocytopenia, purpura, megnövekedett fibrinolízist, orrvérzés, nyirokcsomó-duzzanat.

A légzőrendszer: légzési zavarok, légúti fertőzések, köhögés, гиперсекреция мокроты, influenzaszerű tünetek.

A érzékek: homályos látás, fájdalom és a fülzúgás, fájdalmas szemek.

Szív-és érrendszer: ájulás, vérnyomás csökkenés, tachycardia, bradycardia, felírni, Szívritmuszavar, progresszióját szívelégtelenség, torokgyulladás, tüdőembólia, miokardiopatija, érhártyagyulladás.

Allergiás reakciók: viszkető, csalánkiütés, rosszindulatú exudatív bőrpír (Stevens-Johnson-szindróma), hörgőgörcs.

Más: candidiasis, fokozott izzadás, hidegrázás, szomjúság, egymásra fertőzés, fényérzékenységi.

Ellenjavallatok

- Terhesség;

- Szoptatás (szoptatás);

- Akár 18 év (период формирования и роста скелета);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и к другим фторхинолонам.

Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлинением интервала QT.

FROM óvatosság назначают препарат при церебральном атеросклерозе, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС с эпилептическим синдромом.

Terhesség és szoptatás

Лофокс^® ellenjavallt terhesség és szoptatás (szoptatás).

IN kísérleti vizsgálatok описано фетотоксическое действие (artropátia).

Vigyázat!

При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования (Normál vesefunkció).

В период лечения следует избегать длительного пребывания на солнце и воздействия искусственного УФ-облучения (вечерний прием уменьшает риск реакции на УФ-излучение).

Az első jele a fényérzékenység (fokozott érzékenysége a bőr, éget, vörösség, ödéma, hólyagok, kiütés, viszkető, bőrgyulladás) vagy túlérzékenység, проявлениях нейротоксичности (izgalom, görcsök, remegés, fénykerülés, zűrzavar, toxikus pszichózis, hallucinációk) kezelést fel kell függeszteni.

Ломефлоксацин не следует назначать пациентам с удлиненным интервалом QT, ha hypokalemia, при одновременном применении антиаритмических препаратов класса IА (kinidin, prokaynamyd) и III (Amiodarone, szotalolt).

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

A kezelés időtartama tartózkodniuk kell a tevékenységek potenciálisan veszélyes tevékenységek, megkövetelik a magas koncentráció és sebesség pszichomotoros reakciók.

Overdose

Сведения о передозировке препарата Лофокс^® очень ограничены.

Kezelés: при необходимости проводится симптоматическая терапия. Гемо- и перитонеальный диализ при передозировке малоэффективны.

Gyógyszer kölcsönhatások

При одновременном применении ломефлоксацин не влияет на фармакокинетику изониазида; не взаимодействует с теофиллином, koffein.

При одновременном применении ломефлоксацин повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС.

При одновременном назначении не следует принимать антацидные средства и сукральфат в течение 4 óra előtt és 2 órával a beadás után a lomefloxacin, tk. он образует с ними хелатные соединения, что снижает его биодоступность.

При лечении туберкулеза ломефлоксацин применяют совместно с изониазидом, pirazinamidom, sztreptomicint és etambutol (не рекомендуется сочетание с рифампицином из-за антагонизма действия).

При одновременном применении препараты, blokk tubuláris szekréció, замедляют выведение ломефлоксацина.

Nem kereszt-rezisztenciát penicillinek, cefalosporinok, aminoglikozidami, co-trimoxazole, metronidazolom.

Vitaminok, ásványi kiegészítőket kell használni 2 óra előtt vagy után 2 órával a beadás után a lomefloxacin.

При совместном применении с антиаритмическими препаратами классов IА (kinidin, prokaynamyd) и III (Amiodarone, szotalolt) Ez meghosszabbíthatja a QT-intervallum.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

B-lista. A gyógyszert kell tárolni száraz, fénytől védve, gyermekektől távol, hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-. A ciklus eltarthatósági ideje – 2 év.