LIKOPID

Aktív anyag: glûkozaminilmuramildipeptid
Amikor ATH: L03AX
CCF: Immunstimulátor kábítószer-
BNO-10 kódok (bizonyság): A15, B00, (B) 00.5, (B) 02.3, B18.1, B18.2, (B) 60,7, J15, J31, J32, J35,0, J37, J42, L01, L02, L03, L08,0, L40, T79,3
Amikor CSF: 14.01.06
Gyártó: PEPTEK CJSC (Oroszország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Pills fehér, kerek, Valium, éiietört.

Segédanyagok: laktóz, szacharóz, burgonyakeményítő, metil-cellulóz, kalcium-sztearát.

10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (2) – csomag karton.

Pills fehér, kerek, Valium, színesíti és Valium.

Segédanyagok: laktóz, szacharóz, burgonyakeményítő, metil-cellulóz, kalcium-sztearát.

10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (2) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

Immunstimulátor kábítószer-, biológiai aktivitás, ami feltétele, hogy a fagociták és limfociták GMDP receptorok èndoplazme megléte.

A gyógyszer serkenti a funkcionális (baktériumölő, citotoxikus) tevékenység phagocytak (neutrophil, makrofágok), növeli a proliferatiou- és- limfociták, növeli a szintézis a specifikus antitestek.

Gyógyszerek végzik az interleukin megfogalmazásának erősítése (interleikina-1, Interleukin-6, interleukin-12), tumor nekrózis faktor, Alfa- és a gamma-interferon, koloniestimuliruth tényezők.

A gyógyszer növeli a tevékenység a természetes ölősejtek.

Pharmacokinetics

Felszívódás és eloszlás

C_max A hatóanyag a plazmában elérni 1.5 h adagolás után. Orális biohasznosulás van 7-13%.

A kötés a albuminami vér gyenge.

Metabolizmus és kiválasztás

Aktív metabolitok nem képezi.

T_1/2 van 4.29 nem. Kimeneti változatlan, főleg a vizelet.

Bizonyság

Részeként-ból egy integrált terápia feltételek, másodlagos immundeficiencia kíséretében, beleértve:

Pills 1 mg 10 mg (felnőtteknek)

-krónikus fertőzések a felső és alsó osztályok a légúti;

-akut és krónikus gennyes gyulladásos betegségek, a bőr és a lágyrészek (incl. Szeptikus gennyes nozokomiális műtét utáni szövődmények);

— Mikor herpesz fertőzés (incl. a ofthalmogerpese);

— papillomovirusnoj fertőzés;

-krónikus vírusos hepatitis b és c.;

-Pikkelysömör (incl. artropatičeskoj formában);

—, a tüdő tuberkulózis.

Pills 1 mg (gyerekeknek)

-akut és krónikus gennyes gyulladásos betegségek, a bőr és a lágyrészek;

-krónikus fertőzések a felső és alsó osztályok a légúti, mind az akut stádiumban, és elengedése;

— Mikor herpesz fertőzés bármely lokalizáció;

-krónikus vírusos hepatitis b és c..

Adagolási séma

Licopid^® subilgvalno, belüli vagy éhgyomorra nevez ki, mert 30 perccel étkezés előtt.

Felnőttek hogy A műtét utáni szövődmények megelőzése Licopid^® subilgvalno kinevezése 1 mg 1 szor / nap 10 nap.

Hogy a bőr és a lágyrészek mérsékelt gennyes szeptikus folyamatok kezelése (incl. a műtét utáni) Licopid^® subilgvalno kinevezése 2 mg 2-3 szor / nap 10 nap.

Hogy kezelés a súlyos formája gennyes szeptikus folyamatok, a bőr és a lágyrészek Licopid^® kinevezett belső 10 mg 1 szor / nap 10 nap.

At krónikus fertőzések a felső és alsó osztályok a légúti Licopid^® subilgvalno kinevezése 1-2 mg 1 szor / nap 10 nap.

At pulmonalis tuberkulózis Licopid^® kinevezett belső 10 mg 1 szor / nap 10 nap.

At egyszerű űrlap herpesz fertőzés Licopid^® subilgvalno kinevezése 2 mg 1-2 szor / nap 6 nap; at súlyos formája – a subilgvalno 10 mg 1-2 szor / nap 6 nap. At ofthalmogerpese Licopid^® alkalmazása a belső 10 mg 2 szor / nap 3 nap. A szünet után 3 napos kezelés ismétlése.

At a vereség a nyaki humán papilloma vírus Licopid^® kinevezett belső 10 mg 1 szor / nap 10 nap.

Hogy kezelés a pikkelysömör Licopid^® orálisan dózisban 10-20 mg 1-2 szor / nap 10 nap és a nap, a 10-20 mg az elkövetkező 10 nap, at súlyos formák és egy nagy terület a vereség (incl. artropatičeskoj formában) – belül 10 mg 2 szor / nap 20 nap.

Éves gyermekek 1 Évet 16 év Licopid^® tabletta formájában előírt 1 mg.

At krónikus légúti fertőzések és Pyo gyulladásos betegségek, a bőr kezelése Licopid^® orálisan dózisban 1 mg 1 szor / nap 10 nap.

At herpesz fertőzések kábítószer-alkalmazott orális dózis 1 mg 3 szor / nap 10 nap.

At a kezelés a krónikus vírusos hepatitis b és c – orális dózis 1 mg 3 szor / nap 20 nap.

Újszülöttek at elhúzódó természetesen fertőző betegségek (incl. tüdőgyulladás, hörghurut, enterocolitis, vérmérgezés, posztoperatív szövődményeket) Licopid^® orálisan dózisban 500 g 2 szor / nap 7-10 nap.

Mellékhatás

Talán: a kezelés elején – emelkedett testhőmérséklet 23,5 ° c-ig (a rövid életű, elmegy saját, és nem igényel a készítmény).

Ellenjavallatok

-autoimmun thyreoiditis, az akut fázis;

- Betegségek, kíséri magas láz vagy hipertermia (>38° C);

- Terhesség;

- Szoptatás (szoptatás);

- Szembeni túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás

A kábítószer használata terhesség és szoptatás alatt (szoptatás) ellenjavallt.

Vigyázat!

Ez nem megvalósítható, hogy közös találkozó Likopida^® tetraciklinek és sulfanilamides.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

Licopid alkalmazása^® nem befolyásolja a képességét, hogy a mű, megnövelt figyelmet igényelnek, és a pszichomotoros sebességet reakciók.

Overdose

Jelenleg a kábítószer-túladagolás Licopid esetei^® Nem jelentett.

Gyógyszer kölcsönhatások

Ha a kérelmező a Licopid^® erősíti azt a hatást, az antibiotikumok egy csoportja félszintetikus penicillinek, cefalosporinok, poliene származékok, fluorokinolonok, vírusellenes és gombaellenes anyagokkal kapcsolatban megjegyezte szinergiák.

Savkötők és adszorbensek, valamint az alkalmazás Likopidom^® jelentősen csökkenti a biológiai hozzáférhetőség.

SCS alkalmazása esetén a Likopida hatékonyságát csökkenti^®.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

B-lista. A gyógyszert kell tárolni száraz, fénytől védve, hozzáférhetők a gyermekek számára a hőmérséklet legfeljebb 25 ° C. Szavatossági idő – 5 év.