Aktív anyag: Levofloxacin
Amikor ATH: J01MA12
CCF: Fluorokinolon típusú antibakteriális hatóanyag
Amikor CSF: 06.17.02.01
Gyártó: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (India)
Infúziós oldat tiszta vagy enyhén opálos halványsárga.
| 1 ml | 1 fl. | |
| A levofloxacin gemigidrat | 5.12 mg | 512 mg, |
| amely megfelel a tartalom levofloxacin | 5 mg | 500 mg |
[Gyűrű] dextróz, sósav, Nátrium-hidroxid, víz d / és.
100 мл – флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) – пачки картонные.
Ftorkhinolon, antimikrobiális baktericid széles hatásspektruma. Blocks DNS giráz (topoizomeráz II) és topoizomeráz IV, térhálósító megsérti szuperspiráiosodási és DNS törések, Ez gátolja a DNS szintézist, Ez okozza mélyreható morfológiai változások a citoplazmában, sejtfal és membránok. Hatékony elleni Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans csoportba tartozó streptococcusok, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomeránok, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella katarrhalis, Proteus csodálatos, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter különböző, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Providcncia stuartii, Serratia hervadás, Clostridium perfringens.
Amennyiben a gyógyszer bevétele felszívódik a gyomor-bél traktusban gyorsan és csaknem teljesen. A táplálékbevitel csekély hatása van a sebesség és teljességét felszívódás. Biohasznosulás 99%. Cmax
elérni 1-2 PM és elfogadom 250 mg 500 mg 2.8 és 5.2 ug / ml volt. A plazmafehérjékhez való kötődés - 30-40%. Nos a szervek és szövetek: tüdő, hörgő nyálkahártya, köpet, az Urogenitális rendszer szervek, polimorfonukleáris leukociták, alyveolyarnыe makrofágok. A májban, egy kis részben oxidálódik és/vagy dezazetiliruetsa. A vesén keresztül 70% teljes clearance.T1/2 - 6-8 nem. Kiválasztódik elsősorban a vesék glomeruláris filtráció és tubuláris szekréció. Kevésbé 5% levofloxacin kiválasztott metabolit formájában. A változatlan formában a vizeletben 24 h kimenet 70% és a 48 ч – 87%; Calais 72 h van kinyomoz 4% Az orális dózis. Miután a be / infúziós 500 mg 60 C minmax - 6.2 ug / ml-es. A ki / be egyszeri és többszöri injekciót látszólagos Vd beadása után azonos dózisú 89-112 l, Cmax - 6.2 ug / ml-es, T1/2 - 6.4 nem.
Fertőző betegségek az alsó légúti (krónikus bronchitis, tüdőgyulladás), ENT (orrmelléküreg gyulladás, középfülgyulladás), húgyúti és a vese (incl. akut pyelonephritis), nemi (incl. urogenitális chlamydiosis), bőr- és lágyszöveti (gennyes zsír, tályog, kelések).
Belül, étkezés előtt, illetve étkezések között, rágás nélkül, iszik sok folyadékot. B /, lassan. При синусите – внутрь, által 500 mg 1 idő / nap; при обострении хронического бронхита – по 250-500 mg 1 idő / nap. При пневмонии – внутрь, által 250-500 mg 1-2 szor / nap (500-1000 mg / nap); в/в – по 500 mg 1-2 szor / nap. При инфекциях мочевыводящих путей – внутрь, 250 mg 1 idő / nap / vagy azonos dózisban. При инфекциях кожи и мягких тканей – по 250-500 mg szájon 1-2 alkalom / nap vagy /, által 500 mg 2 szor / nap. Miután az ON / néhány nap, egy átmenet a lenyelés ugyanazon dózis.
Amikor vesebetegség alacsonyabb adag mértéke szerint a diszfunkció: при КК=20-50 мл/мин – по 125-250 mg 1-2 szor / nap, при КК=10-19 мл/мин – 125 mg 1 egyszer minden 12-48 nem, A CC<10 мл/мин – 125 mg után 24 vagy 48 nem. Длительность лечения – 7-10 (hogy 14) nap.
Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság, hasi fájdalom, álhártyás enterocolitis, повышение активности “печеночных” трансаминаз, giperʙiliruʙinemija, májgyulladás, dysbiosis.
Szív-és érrendszer: vérnyomás csökkenés, érrendszeri összeomlása, tachycardia.
Anyagcsere: gipoglikemiâ (fokozott étvágy, Izzadó, remegés).
A központi és perifériás idegrendszer: fejfájás, szédülés, gyengeség, álmosság, álmatlanság, paresthesiát, szorongás, félelem, hallucinációk, zűrzavar, depresszió, mozgászavarok, görcsök.
A érzékek: látásromlás, hallás, szaglószervi, ízlelési és tapintási érzékenység.
Részéről a mozgásszervi rendszer: arthralgia, izomfájás, ínszakadás, izomgyengeség, Íngyulladás.
A húgyúti rendszer: giperkreatininemiя, interstitsialnyi vesegyulladás.
A hematopoietikus rendszer: eozinofilija, gemoliticheskaya vérszegénység, leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, gemorragii.
Bőrreakciók: fényérzékenységi, viszket, a bőr és nyálkahártya duzzanat, rosszindulatú exudatív bőrpír (Stevens-Johnson-szindróma), toxikus epidermális necrolysis (Lyell-szindróma).
Allergiás reakciók: csalánkiütés, hörgőgörcs, megfulladás, anafilaxiás sokk, túlérzékenységi tüdőgyulladás, vasculitis.
Más: romló porfirii, raʙdomioliz, állandó láz, fejlesztése felülfertőződés.
Túlérzékenységi, epilepszia, ín sérülés során a korábbi kezelési kinolonsorozatot, terhesség, szoptatás, gyermek- és serdülőkorban fel 18 év.
A levofloxacin ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).
A gondos használat levofloxacin idős betegek (nagy a valószínűsége a veseműködés egyidejű csökkenése).
Miután normalizáló hőmérsékletet bátorítani, hogy folytassák a kezelést legalább 48-78 nem. Időtartam / infúziós 500 mg (100 infuzioinogo ml oldatot) legalább 60 m. A kezelés alatt kerüljék a napfényt és a mesterséges UV-sugárzás elkerülése érdekében a bőr károsodását (fényérzékenységi). Ha a tünetek íngyulladás levofloxacin azonnal megszünteti. Belátható, A betegek agyi károsodás történelem (ütés, A súlyos sérülések) kialakulhat a rohamok, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы – риск развития гемолиза.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
A kezelés időtartama tartózkodniuk kell a tevékenységek potenciálisan veszélyes tevékenységek, megkövetelik a magas koncentráció és sebesség pszichomotoros reakciók.
A levofloxacin növeli T1/2 ciklosporin.
Levofloxacin Effect csökkentése készítmények, elnyomja a bélmozgást, szukralfátot, magnézium- és alumínium-tartalmú savkötő és egy vas-sót (egy vétele közötti szünetet nem kevesebb, mint 2 nem).
Egyidejű NSAID, teofillin emelkedése roham, ГКС – повышают риск разрыва сухожилий.
Cimetidin és gyógyszerek, blokk tubuláris szekréció, lassú eltávolítása levofloxacin.
Ezután levofloxacin on / a kompatibilis 0.9% nátrium-klorid-oldat, 5% dextróz, 2.5% Ringer, Kombinált oldatok parenterális táplálás (aminosavak, szénhidrátok, elektrolitok).
levofloxacin oldat / v adminisztráció nem keverhető heparinnal megoldások és, amelynek lúgos kémhatású.
Ez az oldal cookie-kat és szolgáltatásokat használ technikai adatok gyűjtésére a látogatóktól a teljesítmény biztosítása és a szolgáltatás minőségének javítása érdekében.. Oldalunk használatának folytatásával, automatikusan beleegyezik ezeknek a technológiáknak a használatába.
Read More