CLINDAMICIN

Aktív anyag: Klindamiцin
Amikor ATH: J01FF01
CCF: Antibiotikum-csoport linkozamidov
Amikor CSF: 06.09.01
Gyártó: Hemofarm A.D. (Szerbia)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Kapszula zselatin, mérete №1, lila test és piros sapkát; tartalmát kapszulák – a fehértől sárgás-fehér por.

Segédanyagok: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, zsírkő, magnézium-sztearát.

A kompozíció a héjú kapszulák: festék azorubin (E122), festék Brilliant Black (E151), zselatin.
A kompozíció a kapszula kupakok: Titán-dioxid (E171), hinolinvyj sárga festék (E104), festék azorubin (E122), kármin festéssel Ponceau 4R (E124), festék Brilliant Black (E151), zselatin.

8 PC. – hólyagok (2) – csomag karton.

Megoldás a / és a / m világos, színtelen vagy enyhén sárga.

Segédanyagok: benzil-alkohol, dinátrium эdetat, víz d / és.

2 ml – ampulla (5) – kontúr eladja csomagolás (2) – csomag karton.

Ismertetése HATÓANYAGOKAT

Farmakológiai hatás

Antibiotikum-csoport linkozamidov. Terápiás dózisban van bakteriosztatikus akció, a nagy dózisú érzékeny törzsek baktériumölő hatása van. Vnutricletocny fúzió fehérje sérti a korai szakaszában a kötelező, hogy az 50-es évek subjedinica ribosom baktériumok.

Clindamicin tevékenykedik, leginkább aerobic grampolaugitionah baktériumok ellen, beleértve a Staphylococcus spp. (incl. törzsek, penicillinázzal); Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae.

Klindamicin is aktív anaerob, Gram-pozitív baktériumok ellen, beleértve a Eubacterium, Propionibacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus spp., sok törzsei Clostrtidium perfringens és tetani Clostrtidium.

Között gramotricationah anaerobov, clindamycin érzékeny funkcionális spp. (f. varium kivételével, amely az általában ellenálló), Veillonella, A Bacteroides spp. (beleértve a B. fragilis).

Mycoplasma spp ellen. clindamicin az általában kevéssé tevékeny, mint eritromicin.

Egyes törzsek érzékenyek clindamicin Actinomyces spp.. és Nocardia asteroides.

Ez azt jelentette, hogy néhány protivoprotosana tevékenység Toxoplasma gondii elleni Plasmodium spp..

A klindamicin-rezisztens Enterococcus spp., Meticillin-rezisztens Staphylococcus aureus törzsek, a legtöbb gramotricationah aerob baktériumok (beleértve az Enterobacteriaceae spp.), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, és Haemophilus influenzae, valamint a gomba (incl. élesztő) és a vírusok.

Pharmacokinetics

Orális beadás után körülbelül 90% clindamicin adag felszívódik a gyomor-bélrendszer. Miután az adag belépőt 150 mg után 1 h clindamicin vérplazma koncentrációja az 2-3 ug / ml-es, keresztül 6 h-ről 0.7 ug / ml-es. Miután az adag belépőt 300 mg 600 mg C_max Ennek megfelelően az plazma 4 ug / ml-es 8 ug / ml-es. Felvételi élelmiszer csökkenti sebesség költöztetés, a felszívódás mértékét némileg eltér.

Miután a / m dózis 300 mg C_max átlagos plazma 6 µg/ml belül elért 3 nem, dózisban 600 mcg- 9 ug / ml-es.

Children (C)_max plazma elért 1 nem. Mikor azonos adag bevezetése/a C_max Plazma 7-10 µg/ml infúzió végére elért.

Kis mennyiségű clindamicin felszívódik a bőr felszínén.

Intrawaginalnom a szisztémás felszívódás lehet 5%.

Clindamicin széles körben elterjedt a szövetekben és testnedvekben, beleértve a csontok, de a központi idegrendszer nem éri el a jelentős koncentrációja. Nagy koncentrációja a klindamicin epe határozza meg. Clindamicin felhalmozódik a fehérvérsejtek és makrofágok.

Körülbelül 90% clindamicin az társított Plazmafehérjék.

Klindamicin is metabolizmu, főleg a májban, N-demetilirovannogo és sulfoksidnogo metabolitok kialakulását, és inaktív metabolitok.

T_1/2 van 2-3 nem, növeli a betegek súlyos vese-betegség és a koraszülött csecsemők.

Körülbelül 10% adag jelenik meg a vizeletben, mint változatlan kábítószer és a metabolitok, és ezen a környéken: 4% széklettel. A többi inaktív metabolitok formájában ürül. Lassú kiválasztás, alatt 7 nap.

Nem távolítják el a vérből dialízis.

Bizonyság

Szisztémás használatra: fertőző és gyulladásos betegségek erős áramlatok, által okozott érzékeny mikroorganizmusok clindamicin: tüdőgyulladás, tüdőtályog, empyema, osteomyelitis, endometritist, adnexitis, fáradtság fertőzések a bőr, lágyrész, Sebek, hashártyagyulladás. Megelőzés, hasüregi tályog és peritonitis perforáció vagy bél sérülés után (aminoglikozidami együtt). Antibiotikumok fertőzések, tartalék, törzsek Staphylococcus és más Gram-pozitív mikroorganizmusok által okozott, a penicillinre rezisztens. A megelőzés a kitermelés, a fogak eszközeként.

Kültéri használatra: Közönséges akne.

Topikális alkalmazás,: waginozy, által okozott érzékeny mikroorganizmusok.

Adagolási séma

Belül felnőttek – által 150-450 mg minden 6 nem. Fogak, hogy megakadályozzák egy adag kivonása 600 mg 1-2 felvételi rendszer.

Belső gyermek – által 3-6 mg / ttkg 6 nem.

Ha a / m vagy/felnőtt – 0.6-2.7 g/day osztott adagokban. Mikor nagyon súlyos fertőzések a /, megadhatja akár 4.8 g / nap. A maximális adag: Ha a / m egy egyszeri dózis – 600 mg, a be- / infúzió időtartam 1 nem – 1.2 g.

Ha a / m vagy/év feletti gyermekeknek bevezetése 1 Hónapok – 15-40 mg/kg/day osztott adagokban. Súlyos fertőzések esetén a teljes dózis legalább 300 mg / nap.

Külsőleg – alkalmazzák az érintett területre 2-3 szor / nap.

Intravaginalis – 100 mg lefekvés előtt a 3-7 nap.

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: hányinger, hányás, hasfájás, hasmenés, intravénás beadás után nagy dózisokban – kellemetlen fémes íz; lenyelés után – nyelőcsőgyulladás jelenségek; tranzithornoe növeli a máj transaminaz és a plazma cium; néhány esetben – sárgaság-és májbetegségek.

A hematopoietikus rendszer: ritkán – reverzibilis leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, agranulocytosis.

Allergiás reakciók: csalánkiütés; ritkán – erythema multiforme; egyes esetekben – angioödéma, láz, anafilaxiás sokk.

Szív-és érrendszer: A gyors be / egy – alacsony vérnyomás, szédülés, gyengeség.

Helyi reakciók: a be- / a bevezetés, nagy dózisban – érhártyagyulladás; Ha a / m egy ritka – irritáció az injekció, a fejlesztés, a beszivárgás, tályog.

Helyileg alkalmazva: irritáció az alkalmazás helyén, kontakt dermatitis. A kis szisztémás felszívódás miatt várhatóan szisztémás mellékhatások kialakulása.

Helyileg alkalmazva: méhnyak-, hüvelygyulladás, vagy vulvovaginalnoe irritáció.

Hatások, okozta kemoterápiás akció: psevdomembranoznыy colitis, candidiasis.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység clindamicin vagy a linkomicin.

Szisztémás használatra: súlyos máj- vagy vesebetegségben szenved, myasthenia, tüdőasztma, yazvennыy colitis (történelem), terhesség, szoptatás, Gyerekek életkora 1 A hónap, előrehaladott korú.

Terhesség és szoptatás

Klindamicin átjut a méhlepényen a véráramba a magzat. Ellátva anyatej.

Clindamicin a az orális és parenterális ellenjavallt, használata a terhesség és a szoptatás.

Intravaginális clindamicin, a terhesség alatt is lehetséges az, ha a várható előnye az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot; szoptatás – csak a szigorú feltételek.

Vigyázat!

Óvatosan a beteg gyomor-bélrendszeri betegségek történelem vonatkozik.

Ha hasmenés vagy vastagbélgyulladás tünetei jelentkeznek, a klindamicint fel kell függeszteni.

Pszeudomembranosus vastagbélgyulladás megjelenhet, mint a klindamicinnél, így át 2-3 héttel a kezelés befejezése után. Nem használható termékek, gátolja a bél perisztaltika működését.

Nem ajánlott alkalmazni a klindamicin, egyidejűleg a gyógyszerek, lassítja a neuromuszkuláris transzmissziót.

Nem ajánlott intravaginálisan egyidejűleg alkalmazni más intravaginális szerekkel..

Gyógyszer kölcsönhatások

A klindamicin fokozza a gyógyszerek hatását, blokkolja a neuromuszkuláris transzmissziót.

Opioidokkal történő egyidejű alkalmazással növelhető a légzés gátló hatása. A klindamicin antagonizálhatja a szimpatomimetikumok aktivitását.

Megjelölt szinergiák antibakteriális ellen néhány anaeroba, klindamitinom és ceftazidimom között, metronidazolom, ciprofloxacin.

Van bizonyíték, hogy a klindamicin gátolja az aminoglikozidok bakteriális aktivitását. A riboszómák kötési helyeinek hasonlósága miatt, a klindamicin kompetitíve gátolhatja a makrolidok és a kloramfenikol hatását.