KLAROTADIN

Aktív anyag: Loratadine
Amikor ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh blokkoló H₁-receptorok. Allergia gyógyszert
BNO-10 kódok (bizonyság): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Amikor CSF: 13.01.01.02
Gyártó: Vegyi-Pharmaceutical Plant JSC kvinakrin (Oroszország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

◊ Pills fehér vagy piszkosfehér, Valium, éiietört.

Segédanyagok: laktóz, mikrokristályos cellulóz, kalcium-sztearát, nátrium-keményítő-glikolát.

7 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (3) – csomag karton.

◊ Szirup sárgától a sárga, világos, enyhe gyümölcsös szagú.

Segédanyagok: cukor, propilén-glikol, benzoesav, citrom sav, etanol 95%, Körülbelül tropeolin, az élelmiszer-aromák, Tisztított víz.

100 ml – fiolák sötét üveg (1) kiegészítve kanál – csomag karton.

Farmakológiai hatás

Gistaminovыh blokkoló H₁-receptorok. Nem rendelkezik a központi és antikolinerg. Van antiallergiás, antipruritic és antiexudative akció.

Hatás a gyógyszer kezd kialakulni keresztül 30 perc múlva, és tart 24 nem.

Hosszú távú használata a gyógyszer nem okoz a rezisztencia kialakulását a keresetét.

Pharmacokinetics

Abszorpció

Amikor adjuk az ajánlott terápiás dózis a loratadin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Meghatározza a koncentrációs loratadin megjelenik plazmából 15 perccel a beadás után. Az az idő, hogy elérje a C_max loratadint plazma 1.3-2.5 nem, és az idő, hogy elérje C_max ego aktivnogo metabolitok - 2.5 nem. Egyidejű táplálékfelvétel növeli az idő, hogy elérje C_max loratadin és aktív metabolitja a plazmában 1 nem, De a_max Ezen anyagok a plazmában változatlan marad, és nem klinikai tünetei loratadin kölcsönhatás étel nem figyelhető.

Elosztás

FROM_ss loratadin és aktív metabolitja a plazmában elért legtöbb beteg az ötödik felvétel napján. A plazmafehérjékhez való kötődés – 97%.

Loratadine és metabolitjai nem több a BBB.

Anyagcsere

Loratadine van a májban és az aktív metabolit dezkarboetoksiloratadina, főleg, – befolyása alatt CYP3A4 és kevésbé – hatása alatt a CYP2D6 izoenzim. A ketokonazol jelenlétében, amely egy CYP3A4 inhibitor, Loratadine átalakul dezkarboetoksiloratadin, főleg, hatása alatt a CYP2D6 izoenzim.

Levonás

Loratadine a vesén keresztül ürül, és az epe. Átlagos T_1/2 loratadin van 8.4 nem (tartományban 3 hogy 20 nem), és a T_1/2 aktivnogo metabolit – 28 nem (tartományban 8.8 hogy 92 nem).

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

Idős betegeknél az idő, hogy elérje C_max növeli a 1.5 nem, T_1/2 loratadin emelkedik 18.2 nem (tartományban 6.7 hogy 37 nem), és dezkarboetoksiloratadina – hogy 17.5 nem (tartományban 11 hogy 38 nem).

Alkoholos májbetegség T_1/2 és C_max növeli a betegség súlyosságát.

A krónikus veseelégtelenségben szenvedő és hemodializált farmakokinetikai gyakorlatilag nem változott.

Bizonyság

- Szezonális és perenniális rhinitis (incl. pollen betegség);

- Allergiás kötőhártya-gyulladás;

- Csalánkiütés (incl. krónikus idiopátiás);

- Angioödéma;

- Pseudoallergy reakció, által okozott hisztamin;

- Viszkető bőrgyulladások;

- Az allergiás reakció, hogy rovarcsípés.

Adagolási séma

Felnőttek és gyermekek 12 év kinevezett belső 10 mg (1 lapra. vagy 2 mérőkanál szirup) 1 idő / nap. Napi adag – 10 mg.

Gyermekek 2 hogy 12 éves a test tömege kisebb, mint 30 kg kijelöl 5 mg (1/2 lapra. vagy 1 kanálnyi szirup) 1 idő / nap. Napi adag – 5 mg.

Nagyobb testtömegű gyermekek 30 kg kijelöl 10 mg (1 lapra. vagy 2 mérőkanál szirup) 1 idő / nap. Napi adag – 10 mg.

At májműködési zavar vagy veseelégtelenség (GFR alábbi 30 ml / perc) kezdő adag Klarotadin^® kellene 10 mg (1 lapra. vagy 2 mérőkanál szirup) egy nap.

Mellékhatás

A központi és perifériás idegrendszer: szorongás, izgalom (gyermekek), gyengeség, álmosság, Pislogóhártyában görcs, disfonija, giperkineziya, paresthesiát, remegés, amnézia, depresszió.

Az emésztőrendszer: ízérzés megváltozása, étvágytalanság, székrekedés vagy hasmenés, dyspepsia, gyomorhurut, felfúvódás, fokozott étvágy, szájgyulladás.

A légzőrendszer: köhögés, hörgőgörcs, xeromycteria, orrmelléküreg gyulladás.

Részéről a mozgásszervi rendszer: lábikragörcs, arthralgia, izomfájás, hátfájás.

A húgyúti rendszer: A vizelet elszíneződése, tenezmus.

Részéről a reproduktív rendszer: menstruációs zavar, menorragija, hüvelygyulladás, emlőfájdalom.

Anyagcsere: súlygyarapodás, fokozott izzadás, szomjúság.

A érzékek: homályos látás, kötőhártya-gyulladás, fájdalom a szem és a fül.

Szív-és érrendszer: csökkentése vagy a vérnyomás emelkedése, szívverés, mellkasi fájdalom.

Allergiás reakciók: angioödéma, csalánkiütés, viszket, láz, hidegrázás.

Bőrreakciók: fényérzékenységi, bőrgyulladás.

Ellenjavallatok

- Terhesség;

- Szoptatás (szoptatás);

- A készítmény bármely összetevője a kábítószer-.

FROM óvatosság kell felírni a gyógyszert májelégtelenség.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás (szoptatás).

Vigyázat!

Alkalmazása Pediatrics

Nem ajánlott Gyerekek 2 év.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

A kezelés időtartama tartózkodniuk kell a tevékenységek potenciálisan veszélyes tevékenységek, megkövetelik a magas koncentráció és sebesség pszichomotoros reakciók.

Overdose

Tünetek: vételekor loratadin adagok, lényegesen magasabb, mint az ajánlott terápiás dózis 10 mg (40-180 mg loratadin), felnőtteknél megnyilvánulhat például fejfájás, álmosság, tachycardia. Amikor a loratadin testsúlyú gyermekek kevesebb, mint 30 kg dózis több 10 mg tapasztalhatnak extrapiramidális tünetek és szívdobogás.

Kezelés: lépéseket, hogy távolítsa el a gyógyszer a gyomor-bélrendszer és csökkenti felszívódását (hánytatás, gyomormosás, aktív szén adása). Ha szükséges ráfordítás tüneti terápia. Loratadine nem távolítják el a szervezetből hemodialízis. Az adatok visszavonására irányuló loratadint peritoneális dialízis nem elérhető.

Gyógyszer kölcsönhatások

Ha a használt terápiás dózisban a loratadin potencírozó hatás nem figyelhető meg etanol.

A kombinált alkalmazása loratadin eritromicinhez, cimetidin és a ketokonazol fokozza loratadin koncentráció a vérplazmában, hogy nincs klinikai tünetek és nincs hatással EKG.

Induktorok Mikroszómális oxidációs (fenitoin, etanol, barbiturátok, ziksorin, rifampicin, phenylbutazone, triciklikus antidepresszánsok) csökkenti a hatékonyságát a loratadin.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer megoldódott a kérelmet, mint egy ügynök Valium ünnepek.

Feltételek és kifejezések

A készítmény tabletta formájában kell tárolni száraz, gyermekektől távol, hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-. Szavatossági idő - 4 év.

A készítmény szirup formában kell tárolni, száraz, gyermekektől távol, hőmérsékleten 12 ° C és 15 ° C. Szavatossági idő – 3 év.