Osteoma

Osteoma - A jóindulatú daganat, leggyakrabban hatással van a különböző csontok a koponya. Úgy néz ki, sűrű csontos. Citológiai vizsgálatok nem lehet miatt képtelenek megszerezni pettyes.

Oszteoid osteoma- – oszteoid osteoma

Tumor, fejlődő bármely csont, de gyakrabban a diaphysis a sípcsont és a combcsont. Ez akkor fordul elő gyermekkorban és serdülőkorban.

Klinikailag jellemzi állandó tompa fájdalom az érintett csont. A betegek nem mindig pontosan az érintett területen, Mivel a cél az esetleges változások a lágy szövetek a kitörés körül nem érzékeli.

Osteoid osteoma, a továbbiakban a jóindulatú daganatok, Bár egyes szerzők úgy vélik, hogy a krónikus osteomyelitis. Citológiai vizsgálat céljából használt anyagok, származó tumor fészek.

A pettyes vérsejtek a háttérben, és a fő (közbülső) anyagok, festett rózsaszín tónusok, feltárta, mononukleáris sejtek, például osteoblastok és egyetlen óriás többmagvú sejtek, mint például az oszteoklasztok. Gyakran előfordulhat, hogy punctata klaszterek osteoclastok. A citológiai diagnózis csak akkor lehetséges, a fényében radiográfiás és klinikai adatok. Összefoglalva, a citológia jegyzetek, pettyes, hogy morfológiai adatok nem mondanak ellent a radiológiai (klinikai) diagnózis.

Osteoblastoklastoma – óriássejtes csont

Vannak jóindulatú óriássejtes, amely lehet alakítani ozlokachestvlyatsya vagy szarkóma, és az elsődleges rosszindulatú.

Jóindulatú osteoblastoklastoma

Jóindulatú osteoblastoklastoma 15-20 % Az összes jóindulatú daganatok. A leggyakoribb daganat fejlődik évesen 20-40 éves mindkét nemnél a epiphysise és metaphysisében combcsont és a sípcsont.

Jelenlegi osteoblastoklastomy hosszú. Az érintett terület jelenik meg a duzzadt csont puha állagú, helyeken tömítések. Az összefüggésben a tumor egy foltos megjelenést miatt sötét vörös (emlékeztetve vérzés) szakaszok, gócok tumorszövet szürkés-fehéres sárga és nekrotikus tömegek. A tumor mutatja cisztás üregek különböző méretű, tele savófolyadékban. Különlegessége a szövet típusa osteoblastoklastomy forgalomban (vérkeringést sejtek kívül érrendszert). Az ilyen területeken a szöveti véráramlás lehet különböző méretben. A pusztítás a vörös vérsejtek ezeken a területeken vezet a fejlődés a tumorszövet kifejezve hemosiderosis, ad neki egy barna szín.

Mikroszkóppal pettyes osteoblastoklastomy megkülönböztetni mononukleáris sejtek, például osteoblastok és többmagvú óriássejtek oszteoklaszt típus. Sejtek, például osteoblastok található külön-külön, klaszterek, fülkék, tyazhami. Köztük van óriás sokmagvú (-tól 10 hogy 50 magok) típusú sejtek osteoclastok. Egyes esetekben, sok közülük, másokban - egyetlen példányban. Kívül, kábítószerek lehet kimutatni a csupasz sejtmag, törmeléket összetört sejteket, csomókat hemosiderin.

Rosszindulatú osteoblastoklastoma

Együtt az egymagos és a multi-core óriás sejtek általában pontszerű struktúrák megfigyelt sejtek jeleit atípiás.

Mononukleáris sejtek nagyobb atommagok hipertrófiás nucleolusok. Az elsődleges rosszindulatú osteoblastoklastome uralta mononukleáris sejteket. A morfológiai szerkezet a tumor napominaet vagy fibrosarkomu, jelenléte miatt a óriássejtek, polymorphonuclearis szarkóma. Amikor a rosszindulatú osteoblastoklastome óriássejtekkel kisebb és kevesebb magok.

Osteosarcoma

Osteosarcoma - A leggyakoribb daganatok csont -szarkómák. Kezdve 30 hogy 60 % az összes rosszindulatú csontdaganatok. Fejleszti főleg gyermekeknél, serdülők és felnőttek 25-30 éves, férfiak gyakran, mint a nőknél. Általában honosított meg a metaphysisében hosszú csöves csontok (Combcsonti, sípcsont, peroneálisak és mások.). Gyakran törött végtag működésének (sántaság, korlátozása mobilitás az adott közös, enyhe kontraktúra). 5-10% -ában mutattak ki kóros csonttörések.

Osteogennuyu sarkomu részesedése az Axis-teoliticheskuyu (osteoclastos) és osteoblastos.

Radiológiai ha osteolyticus szarkóma Meghatározta a csontdefektus a recés élek fogyasztott el. A növekvő daganat nyomja a csonthártya és a forma periosteális üveggel, vagy homlok.

Mert osteoblastos szarkóma jellemző a hangsúlyos csontképződés, így csont megvastagszik fusiform, lezárt és van leválása a csonthártya. Ez termel kúpos napvédőket. A tumor formájában ujjak környező csont, rámenős csonthártya,- Ennek eredményeként alakult sugárzó spicules - csont tű, merőleges a csont felületén.

Osteogen szarkóma növekszik egyenletesen minden irányban. Az egész velős csatorna (az egyik a másik epiphysis) tele tumor, amely eloszlik mentén a csont és a csonthártya alatt, korai metasztatizáló a tüdőbe.

A pettyes tumor Mindig találtam jelentős keveredés a vér és a különböző sejtek. Annak ellenére, hogy a kifejezett jelei rosszindulatú daganat, osteoclastok és osteoblastok a pontszerű megtartják jellegzetes. Az ilyen mononukleáris osteoclastok és osteoblastok, tartalmazó 3 hogy 10 magok és több, úgynevezett atipikus.

Magok, általában, nagy, kerek, ovális, megfogó formák, elmosódott kontúrok a. Chromatin mélyen, színezhető, finomszemcsés szerkezete, olykor homályos. A sejtmagok a 1-6 nucleolusok. Gyakran vannak olyan mitotikus figurák és amitosis. Excentrikusan elhelyezkedő nucleus. Atipikus citoplazmája osteoblastokra gyakran kiterjesztik, Folyamat formák, intenzív színű, bazofil, anélkül oxyphilic gabona. A kapcsolat a drámai bővítésével a sejtmagok a citoplazmában atipikus oszteoblasztok lehet keskeny, és a mag körül még finomabb. Az atipikus magok osteoclastok Több, nagy nucleolusok, található a közepén a sejt. Slabobazofylyaya citoplazmában bosszút oksyfylnaya, Folyamat, néha vakuolákban.

Azonosításában punktata csak atípusos osteoblaszt, hozzon létre egy képet, shodnuyu a fibrosarkomoy csontok, hogy meghatározza a valódi természetét a daganat elég nehéz.

Fibroszarkóma jellemzi egységes citológiai képet, míg atipikus osteoblastokban különbözik valamilyen polimorfizmus, valamint a jelenléte számadatok a maghasadás. Oszteoszarkóma morfológiailag különböznek a malignus óriássejtes, hogy az utolsó észlelt rendellenes oszteoklasztok és oszteoblasztok a háttérben a normál sejtek az ilyen típusú. Amikor osteosarcoma punktata javarészt atipikus foglalkoztatási formák.

Kostnaya ciszta

Fejleszti viszonylag ritka, főleg serdülőkorban. Klinikailag tünetmentes hosszú ideig. Talán a fejlesztés a ciszták, mint egy független betegség vagy a megjelenése a háttérben a meglévő, pl osteoblastoklastomy. A csont üreg jelennek, tele savós vagy véres folyadék, amelyek hozzájárulnak a csontritkulás és okozhat spontán törés. Punktata csont ciszta bőséges, gyakran véres. Mikroszkópos vizsgálata, hogy talált egy kis számú mononukleáris sejtek, mint például oszteoblasztok, multi-típusú sejtek osteoclastok, izolált vérsejtek és fibroblasztok.

Xondroma

Xondroma - A jóindulatú daganat, amely gyakran alakul ki gyermekkorban és serdülőkorban, de ugyancsak előfordulhat felnőtteknél.

Gyermek- és serdülőkorban a daganat fejlődik, a maradék üvegporc és igazi porcos struktúrája.

A felnőttek, tumorok fordulnak elő a folyamat a meszesedés és csontosodási vagy mucilaginized. Attól függően, hogy a primer tumor helyén kapcsolatban a kocka megkülönböztetni központi chondroma (enkhondromu) és duzzanat, növekvő felületén a csont (ekhondromu). A legtöbb esetben, chondroma többágú és főleg érinti rövid csöves csontok - ujjperceket, kezek és lábak, valamint a metacarpalis és lábközépcsontok. A legtöbb esetben, chondroma jellemzi nagyon lassú növekedés és a tünetmentes.

A daganat egy karéjos struktúra, lebenykékben különböző méretű - a néhány milliméter több centiméter. Az összefüggésben tumorszövet áttetsző, kékes színű. Tumorszövetben példányok szerkezete hyalin porc egyenetlenül elosztott porcsejtek. Egyes helyeken megtalálható területeken a myxomatózis és másodlagos csontosodási központok. Számos kétmagos porc sejtek és nagy hyperchromatic magok vigyáznia kell, Egy átmeneti Hondo- rosarkomu.

Punctates hondromy félig átlátszó kilátás nyílik a sűrű szövet henger. Mikroszkópos, a készítmény található natív porc a különböző méretű sejtek, ovális, kerek, hosszúkás vagy sokszög alakú, világosan meghatározott héj és egy kis mag, egy központi fekvésű. Ezeket a sejteket gyengén megfestett, így hátterében a készítmény elkülönített enyhe. A citoplazma enyhén kékes színű, és egy üveges jellege. Magok is gyengén foltos, jellemezte finom kromatin szerkezetét, néhol nucleolusok. A sejteket egy punctata általában valamivel. Ezek található a háttérben egy szerkezet nélküli anyag, álló kollagén és hondromukoida. A Pappenheim szerkezet nélküli anyag fordul kékes-rózsaszín tónusú. Nagyon ritka osteoblastok és az osteoclastok.

A vörösvérsejteket egy punctata több lapított, piszkos zöld árnyalatok, rendezett láncok és csoportok. Így, A diagnózis a chondroma elszámolt jellemző makroszkopikus megjelenését pettyes, jelenlétében porcsejtek és szerkezet nélküli tömege.

Xondroʙlastoma

Xondroʙlastoma - Egy ritka jóindulatú daganat. Fejleszti, Egyes szerzők szerint, Az embrionális porcsejtek - chondroblasztok, mások szerint, Ez közbenső között chondroma és óriássejtes.

Ebben az ékezeteket hondroblastomy Találtak egy kis számú fiatal porcsejtek - chondroblasztok. Ezek nagy méretben, kör vagy sokszög alakú, egy jelentős, központi elhelyezkedésű nucleus, kromatin amely egy lágy szemcsés struktúra. Egyes magok látható nucleolusok. A citoplazma színezett világos tónusokat. Szintén jelen a készítményben chondroblast érett porcsejtek egy vagy két mag, és oszteoklasztok.

Kondroblasztok és porcsejtek elhelyezkedik puha lila háttér az alapvető anyag. Erre a tumor is jellemzi egy piszkos zöldes színű vörösvértestek. PAS-pozitív reakció az érett porcsejtek és negatív chondroblasztok. A chondroblasztok találtak savas és lúgos foszfatáz.

Xondromiksoidnaja fiʙroma

Xondromiksoidnaja fiʙroma - A jóindulatú daganat, leggyakrabban porcos természet. Ritkán, megfigyelt gyermek- és serdülőkorban. Makroskopičeski emlékeztet Chondroma. A szövettani készítmények jelzett karéjos szerkezet a tumor. Között a szeletek kötőszövet réteg. A tumor hasonlít átlátszó vagy rostos porc, helyezi myxomatous karakter.

A pettyes tumor között a perifériás vér sejtek találhatók porcsejtek egy vagy két mag, típusú sejtek osteoclastok, csillag alakú, és hosszúkás területén a típus myxomatous, és sápadt festéssel sejtek. Vannak sejtek, például chondroblasztok. A citológiai diagnózis csak az adatok alapján a röntgen-, klinikai és szövettani vizsgálatok.

Xondrosarkoma

Xondrosarkoma - Rosszindulatú daganatos, Lassan alakul ki, és tünetek nélkül évesen 25-60 éves, és kétszer olyan gyakran, mint a férfiak. A legtöbb esetben, a primer tumor, de 10-15 % esetekben alakul ki chondroma, és egyéb tumorok osteochondromas. Lokalizáció a tumor különböző lehet, de gyakrabban lokalizálódik a medence, A vállöv és a bordák.

Xondrosarkoma Lassan alakul ki, és tünetek nélkül. A vizsgálat során a csontok nincsenek meghatározva. A hőmérséklet a bőrön át a daganat normál, A perifériás vérben változtatás nélkül. Az általános állapota a beteg hosszú ideig továbbra is kielégítő. Ha a daganat elér egy nagy méretű, és vannak olyan helyek a nekrózis és pusztulás, általános állapota rosszabbodik betegek. Radiológiai központi kondroszarkóma formáját tekintve egy kandalló pusztítás (felvilágosodás) egy bizonyos mennyiségű csont foltos gócok meszesedés. A csírázás során a daganat a lágyrészek, ők is találtak gócok meszesedés.

Kondroszarkóma sokszor csak karéjos struktúra és a vágott egy enyhén kékes áttetsző masszát sárga gócok elhalás és a meszesedés területek.

Gistologičeskoe stroenie hondrosarkomy különböző részein egyenlőtlenül. Mikroszkópos sejtek szignifikáns polimorfizmust. Együtt kis porc sejteket nagy, egy vagy több nagy atommag és csillag alakú sejtek. Alapanyag egyenetlen, festve, különböző színekben.

A pettyes is megfigyelhető polimorfizmus sejtek.

Eltekintve a szokásos, változatlan porcsejtek, a háttérben a fő anyag megtalálható atípusos polimorf porcsejtek nagy magok és nucleolusok hipertrófiás, durva textúra egyenlőtlenül oszlanak kromatin, de a jellemző átlátszó porcsejtek, nezhno okrashennoy citoplazmában, tartalmazó gabona. Vannak sejtek két mag és több. A jelenléte atípusos sejtek jellemzői, rejlő porcsejtek, lehetővé teszi a cytologist arra utalnak rosszindulatú daganat, fejlődő ebben a szövetben. A diagnózis kondroszarkóma lehet elhelyezni csak az ellenérték klinikai adatokat és radiológiai vizsgálat.

Fibrosarcoma csontok

Fibrosarcoma csontok - Viszonylag ritka,, neosteogennaya tumor, morfológiai szerkezet, amely nem különbözik bármely más lokalizációs fibroszarkóma.

Tumor (sarkoma) Yuinga

Rosszindulatú daganat csont, Ez ritka, 10-25 éves, főleg a férfiak. Hatással lehet bármely csont, de a legtöbb gyakran fejlődik a diaphysis a hosszú csontok. Hisztogenezisében ez még mindig nem teljesen tisztázott. Klinikailag, a tumor fordul elő, mint a krónikus csontvelőgyulladást, áttétet nyirokcsomók, tüdő és más szervek.

A citológiai készítmények kiderült jelentős számú hasonló sejtek kis méretű, kerek vagy ovális. A lényege, hogy viszonylag nagy, Elfoglalt a sejtek többsége. A szerkezet a kromatin pályázat, finomszemcsés. A mag gyakran tartalmazott egy vagy két nucleolusok. Bazofil citoplazma, Ez körülveszi a magot formájában egy szűk RIM, nincs egyértelmű határok. Gyakran jelennek meg a citoplazmában vakuolákban. Van mitotikus figurák. A sejteket vannak elrendezve egy folyamatos mezők.

Ewing-szarkóma meg kell különböztetni a primer retikulosarkome, differenciálatlan rák metasztázis, hogy a csont és a többszörös mielóma.