GLYURENORM
Aktív anyag: Glikvidon
Amikor ATH: A10BB08
CCF: Orális hipoglikémiás szerek
BNO-10 kódok (bizonyság): E11
Amikor CSF: 15.02.01.02
Gyártó: Boehringer Ingelheim International GmbH (Németország)
Dózisforma, összetétele és csomagolása
Pills fehér, sima, kerek, metszett élű, a Valium az egyik oldalon és egy metszés “57FROM” по обе стороны риски; на другой стороне выгравирован логотип фирмы.
1 lapra. | |
гликвидон | 30 mg |
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukorica keményítő, szárított, крахмал кукурузный растворимый, magnézium-sztearát.
10 PC. – hólyagok (3) – csomag karton.
10 PC. – hólyagok (6) – csomag karton.
10 PC. – hólyagok (12) – csomag karton.
Farmakológiai hatás
Hypoglikémiás gyógyszeres kezelés, szulfonil-karbamid-származék II generációs. Глюренорм® обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой β-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками – мишенями, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью (увеличивает количество рецепторов к инсулину в тканях-мишенях), тормозит липолиз в жировой ткани. Действует во второй стадии секреции инсулина, снижает содержание глюкагона в крови.
Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает тромбогенные свойства крови.
После приема препарата гипогликемический эффект развивается через 1-1.5 nem, maximális hatás – keresztül 2-3 nem, időtartam – 12 nem.
Pharmacokinetics
Abszorpció
Гликвидон быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь препарата в однократной дозе 30 mg Cmax plazmaszint elérése után 2-3 h, és 500-700 ng / ml-. Keresztül 0.5-1 ч Cmax csökken 50%.
Metabolizmus és kiválasztás
Гликвидон полностью метаболизируется в печени. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом, egy kis része a – vizelet. Независимо от дозы и способа введения в моче обнаруживается около 5% (metabolitok formájában) dózis. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным даже при регулярном приеме.
Bizonyság
- Diabetes mellitus típus 2 у пациентов среднего и пожилого возраста (A rossz táplálkozás).
Adagolási séma
Подбор дозы и режима приема следует проводить под контролем показателей углеводного обмена.
Препарат назначают внутрь в начальной дозе 15 mg (1/2 fülre.) reggeli közben. При необходимости возможно постепенное повышение дозы до 120 mg / nap. Дальнейшее увеличение дозы обычно не приводит к усилению эффекта.
Если суточная доза Глюренорма® kevesebb, mint 60 mg (2 fülre.), она может быть назначена в 1 прием во время завтрака. При назначении препарата в более высокой дозе лучший эффект достигается при назначении препарата 2-3 szor / nap. В этом случае самую высокую дозу следует принимать во время завтрака.
At замене перорального гипогликемического препарата со сходным механизмом действия начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания на момент назначения препарата. A kezdeti dózis jellemzően 15-30 mg.
Если монотерапия не дает ожидаемого эффекта, возможно дополнительное назначение бигуанида.
Глюренорм® Meg kell venni az élelmiszer-, elején étkezés.
Mellékhatás
Az emésztőrendszer: >1% – hányinger, hányás, székrekedés, hasmenés, étvágytalanság, intrahepaticus cholestasis (1 eset).
Bőrreakciók: 0.1-1% – viszket, ekcéma, csalánkiütés (1 eset), Stevens-Johnson-szindróma.
CNS: 0.1-1% – fejfájás, szédülés, tájékozódási zavar.
A hematopoietikus rendszer: < 0.1% – thrombocytopenia, leukopenia (1 eset), agranulocytosis (1 eset).
Ellenjavallatok
- Diabetes mellitus típus 1;
- Diabéteszes ketoacidózis, прекома и кома;
— состояние после резекции поджелудочной железы;
— острая печеночная порфирия;
- Súlyos májműködési;
— некоторые острые состояния (pl, инфекционные заболевания или большие хирургические операции, ha bebizonyosodik, kezében inzulin);
- Terhesség;
- Szoptatás (szoptatás);
— повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.
FROM óvatosság следует применять у пациентов с лихорадочным синдромом, заболеваниями щитовидной железы (Beszűkült), alkoholizmus.
Terhesség és szoptatás
Глюренорм® ellenjavallt a terhesség alatt. Пациентки должны быть информированы о том, что при наступлении беременности следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.
Ha szükséges, a szoptatás alatti alkalmazásról kell döntenie a kérdésben megszűnése szoptatás.
Vigyázat!
Пациент должен быть информирован о необходимости тщательного соблюдения режима приема препарата. Не следует прекращать лечение самостоятельно, не сообщив об этом врачу.
Хотя гликвидон незначительно (5%) выводится с мочой и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение пациентов с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным врачебным контролем.
Пациенты с сахарным диабетом склонны к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, риск которых может быть снижен при соблюдении диеты. Пероральные гипогликемические средства не должны заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента.
Все пероральные гипогликемические препараты при несвоевременном приеме пищи или несоблюдении рекомендованного режима дозирования могут привести к развитию гипогликемии. Употребление сахара, конфет или сладких напитков помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию. Пациента следует информировать, что в случае сохраняющегося гипогликемического состояния следует немедленно обратиться к врачу.
В случае развития лихорадки, kiütés, тошноты пациент должен прекратить прием Глюренорма® и немедленно обратиться к врачу.
В случае развития аллергических реакций следует прекратить прием Глюренорма®, заменив его другим гипогликемическим препаратом или инсулином.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
В период подбора дозы пациент должен избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, megnövelt figyelmet igényelnek, és a pszichomotoros sebességet reakciók.
Overdose
Tünetek: reakció, обусловленные гипогликемией.
Kezelés: немедленное введение декстрозы (Szőlőcukor) PO / a.
Gyógyszer kölcsönhatások
Усиление гипогликемического действия возможно при одновременном применении Глюренорма® с салицилатами, sulьfanilamidami, производными фенилбутазона, противотуберкулезными препаратами, chloramphenicol, Tetraciklin, производными кумарина, tsiklofosfamida, MAO-gátlók, ACE-gátlók, clofibrate, Β-adrenerg, simpatolitikami (klonidin), reserpine, guanetidint , с другими гипогликемическими средствами .
Уменьшение гипогликемического действия возможно при одновременном назначении Глюренорма® и симпатомиметиков, GCS, тиреоидных гормонов, glukagon, tiazid vízhajtók, orális fogamzásgátlók, diazoksida, фенотиазина и препаратов, содержащих никотиновую кислоту, ʙarʙituratov, rifampicin, fenitoin.
Усиление или ослабление гипогликемического эффекта было описано при одновременном приеме препарата с блокаторами гистаминовых Н2-receptorok (cimetidin, ranitidine), etanol.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.
Feltételek és kifejezések
A gyógyszert kell tárolni száraz, hozzáférhetők a gyermekek számára a hőmérséklet legfeljebb 25 ° C. Szavatossági idő – 5 év.