Heterokrómia, különböző színű szemek: mi ez, okai, tünetek, diagnosztika, kezelés, megelőzés

Heterokrómia; Különböző színű szemek; Szemek – különböző színek

A heterochromia ritka betegség, az egyik szem szivárványhártyájának és a másik szem szivárványhártyájának színkülönbsége jellemzi. Az állapot általában veleszületett, azaz születésétől jelen van. Azonban később is kialakulhat trauma következtében., betegség vagy egyéb tényezők.

Ebben a cikkben az okokat tárgyaljuk, tünetek, diagnosztika, heterochromia kezelése és megelőzése. Ebben is adunk tanácsot, mikor kell egészségügyi szakemberhez fordulni, és az, Milyen kérdéseket tehet fel orvosa?.

Mi a heterochromia?

A heterochromia egy állapot, amelyben az egyik szem szivárványhártyája eltér a másik szem szivárványhártyájától. Az írisz a szem színes része, körülvevő tanuló, amely a szem fekete része. A legtöbb esetben a heterochromia csak az egyik szemet érinti., bár néha mindkét szem érintett lehet.

A heterochromia viszonylag ritka állapot. Megszámolták, ami kevesebb 1% lakossága heterokrómiában szenved. Ez az állapot bármilyen rasszú és életkorú embernél előfordulhat.

A heterochromia okai

A heterochromiát számos tényező okozhatja., beleértve a genetikát is, sérülés, betegségek és gyógyszerek.

• Genetika: A heterochromia leggyakoribb oka a genetika.. Az állapot gyakran a szülőtől öröklődik, aki szintén heterochromiában szenved vagy hordozza ennek az állapotnak a génjét.
• Korai: A heterochromiát a szem vagy a fej sérülése is okozhatja.. Ez magában foglalhatja a szem vagy a fej sérülését, pl, ütés a fejre vagy a szemsérülésre.
• Betegség: Bizonyos egészségügyi állapotok heterochromiát okozhatnak. Ezen állapotok közé tartozik a Horner-szindróma, Waardenburg-szindróma és neurofibromatózis.
  • A Horner-szindróma egy állapot, amelyben az idegek érintettek, pupilla és szemhéj ellenőrzése. Ez az állapot pupilla-szűkülethez és a szemhéjak lelógásához vezethet., valamint a heterochromia.
  • A Waardenburg-szindróma genetikai rendellenesség, amely befolyásolja a bőr pigmentációját, haj és szem. Ez az állapot heterokrómiát okozhat, valamint egyéb szemproblémák.
  • A neurofibromatózis genetikai betegség, idegdaganatok növekedését okozva. Ez az állapot heterokrómiát okozhat, valamint egyéb szemproblémák.

Gyógyszerek: Egyes gyógyszerek heterochromiát okozhatnak mellékhatásként.. Ezek a gyógyszerek bizonyos gyógyszereket tartalmaznak, glaukóma kezelésére használják, mint például a latanoproszt és a bimatoproszt.

A heterochromia tünetei

A heterochromia fő tünete az egyik szem íriszének és a másik szem íriszének színének különbsége.. Egyes esetekben a színkülönbség alig észrevehető., más esetekben pedig kifejezettebb lehet.

A heterochromia egyéb tünetei az állapot kiváltó okától függhetnek.. Például, ha a heterochromiát Horner-szindróma okozza, a személy lógó szemhéjat vagy kisebb pupillát is tapasztalhat az érintett szemen.

Mikor kell egészségügyi szakemberhez fordulni

Ha Ön vagy gyermeke heterochromiában szenved, általában, nem kell orvoshoz fordulni, mivel az állapot általában jóindulatú. De, ha Ön vagy gyermeke bármilyen egyéb tünetet tapasztal, mint például a látásváltozások, szemfájdalom vagy a szem vörössége, azonnal forduljon orvosához.

Kívül, ha Önnek vagy gyermekének heterokrómiája és bármilyen más tünete van, amely összefüggésben állhat az alapbetegséggel, pl, Horner-szindróma, Waardenburg-szindróma vagy neurofibromatózis, fel kell vennie a kapcsolatot egészségügyi szakemberével is.

Kérdések, hogy orvosa megkérdezheti

Ha felkeres egy egészségügyi szakembert heterochromia miatt, orvosa feltehet néhány kérdést, hogy segítsen meghatározni az állapot kiváltó okát. Néhány kérdés, hogy orvosa megkérdezheti, tartalmaz:

• Mikor vetted észre először a különbséget a szemed színében??
• Tapasztalt-e más tünetet, mint például látásváltozások vagy szemfájdalom?
• Volt-e nemrégiben szem- vagy fejsérülése?
• Van valakinek a családjában heterochromia vagy más szembetegség??
• Szed-e valamilyen gyógyszert, ami mellékhatásként heterokrómiát okozhat?

A heterochromia diagnózisa

A heterochromia diagnosztizálására, az egészségügyi szakember általában átfogó szemvizsgálatot végez. Ez magában foglalhat egy látásélesség-tesztet, réslámpás vizsgálat és kiterjesztett látásvizsgálat.

Kívül, egészségügyi szakember további vizsgálatokat rendelhet el, a heterochromia kiváltó okának meghatározására. Ezek a vizsgálatok vérvizsgálatokat is tartalmazhatnak, képalkotó vizsgálatok vagy genetikai vizsgálatok.

A heterochromia kezelése

A legtöbb esetben a heterochromia nem igényel kezelést., mivel az állapot általában jóindulatú. De, ha a heterochromiát alapbetegség okozza, mint például a Horner-szindróma vagy a neurofibromatózis, szükséges az alapbetegség kezelése.

Ha a heterochromiát gyógyszerek okozzák, szükség lehet a gyógyszeres kezelés módosítására vagy leállítására az állapot javítása érdekében.

A heterochromia otthoni kezelése

A heterochromia számára nincs specifikus otthoni kezelés.. De, ha az állapot kozmetikai problémákat okoz, használhat színezett kontaktlencsét vagy színes szemüveget, színkülönbség csökkentése érdekében.

A heterochromia megelőzése

Mivel a heterochromia gyakran veleszületett, nincs ismert módja ennek az állapotnak a megelőzésére. De, ha a heterochromiát trauma okozza, a szem vagy a fej sérülésének megelőzésére tett lépések csökkenthetik ennek az állapotnak a kialakulásának kockázatát.

Következtetés

A heterochromia ritka betegség, amelyben az egyik szem szivárványhártyája eltér a másik szem szivárványhártyájától. Ez általában veleszületett állapot., de trauma is okozhatja, betegség vagy gyógyszeres kezelés.

Bár a heterochromia általában jóindulatú, ha Ön vagy gyermeke bármilyen más tünetet tapasztal, vagy ha valamilyen alapbetegségben szenved, fontos, hogy forduljon egészségügyi szakemberhez. Kezelőorvosa segíthet meghatározni a heterochromia kiváltó okát, és szükség esetén megfelelő kezelést javasolhat..

A legtöbb esetben a heterochromia nem igényel kezelést.. De, ha az állapot kozmetikai problémákat okoz, használhat színezett kontaktlencsét vagy színes szemüveget, színkülönbség csökkentése érdekében.

Felhasznált források és irodalom

Nischal KK. Szemészet. A: Gyerekek BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garrison J, szerk. Zitelli és Davis’ A gyermekgyógyászati ​​fizikai diagnosztika atlasza. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:pasas 20.

Olitsky SE, Marsh JD. A pupilla és az írisz rendellenességei. A: Kliegman RM, utca. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, szerk. Nelson Gyermekgyógyászati ​​Tankönyv. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:pasas 640.

Örge FH. Az újszülött szemének vizsgálata és gyakori problémái. A: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, szerk. Fanaroff és Martin újszülött-perinatális gyógyászata. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:pasas 95.