HALOPERIDOL

Aktív anyag: Haloperidol
Amikor ATH: N05AD01
CCF: Antipszichotikus gyógyszerek (szorongásoldó)
Amikor CSF: 02.01.01.02
Gyártó: ALSI Pharma Company Inc. (Oroszország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Pills от белого добелого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

Segédanyagok: burgonyakeményítő, laktóz, orvosi zselatin, zsírkő, magnézium-sztearát.

10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (2) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (3) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (4) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (5) – csomag karton.
100 PC. – műanyag üvegek (1) – csomag karton.

Pills fehér, fehér, enyhén sárgás barna színű, Valium, színesíti és Valium.

Segédanyagok: burgonyakeményítő, laktóz, orvosi zselatin, zsírkő, magnézium-sztearát.

10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (2) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (3) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (4) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (5) – csomag karton.
100 PC. – műanyag üvegek (1) – csomag karton.

Ismertetése HATÓANYAGOKAT.

Farmakológiai hatás

Antipszichotikumok (szorongásoldó), butirofenon származékos. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов (снижение высвобождения) и блокадой постсинаптических допаминовых D₂-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.

Оказывает умеренное седативное действие, обусловленное блокадой α-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; выраженное противорвотное действие, обусловленное блокадой допаминовых D₂-receptor trigger zóna a hányás központ; гипотермическое действие и галакторея, обусловленная блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.

Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза повышается продукция пролактина и снижается продукция гонадотропных гормонов.

Блокада допаминовых рецепторов в допаминовых путях черно-полосатой субстанции способствует развитию экстрапирамидных двигательных реакций; блокада допаминовых рецепторов в тубероинфундибулярной системе вызывает уменьшение высвобождения СТГ.

Практически не оказывает холиноблокирующего действия.

Устраняет стойкие изменения личности, delírium, hallucinációk, mánia, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к другим нейролептикам. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, viselkedési zavarok (lobbanékonyság, затрудненную концентрацию внимания, erőszakosság).

В отличие от галоперидола галоперидола деканоат характеризуется пролонгированным действием.

Pharmacokinetics

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ на 60%. C_max в плазме при приеме внутрь достигается через 3-6 nem, amikor i / m adminisztráció – keresztül 10-20 m, при в/м введении галоперидола деканоата – 3-9 nap. Kezelt hatása “első menetben” a májon keresztül.

Kötődés mértéke 92%. V_d amikor az egyensúlyi koncentráció – 18 l / kg. Активно метаболизируется в печени при участии изоферментов CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Является ингибитором изофермента CYP2D6. Активных метаболитов нет.

Könnyen, áthatja, keresztül gistogematicalkie akadályok, GEB beleértve. Ellátva anyatej

T_1/2 táplálékfelvétel – 24 nem, amikor i / m adminisztráció – 21 nem, a / a bevezetőben – 14 nem. Галоперидола деканоат выводится в течение 3 Nap.

A híreket – 40% и с желчью через кишечник – 15%.

Bizonyság

Острые и хронические психотические расстройства (incl. skizofrénia, маниакально-депрессивный, эпилептический, алкогольный психозы), pszichomotoros nyugtalanság különböző eredetű, бред и галлюцинации различного генеза, Huntington Gentingtona, mentális retardáció, agitált depresszió, viselkedési zavarok idős és gyermekkorban (incl. гиперреактивность у детей и детский autizmus), pszichoszomatikus betegségek, болезнь Туретта, zaikanie, tartós és ellenáll a kezelés csuklás és hányás, профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении химиотерапии.

Adagolási séma

При приеме внутрь для взрослых начальная доза – által 0.5-5 mg 2-3 szor / nap, для пациентов пожилого возраста – által 0.5-2 mg 2-3 szor / nap. További, в зависимости от реакции пациента на лечение, дозу постепенно увеличивают в большинстве случаев до 5-10 mg / nap. Высокие дозы (több 40 mg / nap) применяют в редких случаях, в течение короткого времени и при отсутствии сопутствующих заболеваний. Gyerekeknek – 25-75 ug / kg / nap 2-3 belépés.

При в/м введении взрослым начальная разовая доза составляет 1-10 mg, интервал между повторными инъекциями – 1-8 nem; при применении депо-формы доза составляет 50-300 mg 1 egyszer minden 4 Nap.

Для в/в введения разовая доза – 0.5-50 mg, частота введения и доза при повторном введении зависят от показаний и клинической ситуации.

A maximális adag: lenyelés felnőtteknek – 100 mg / nap; / M – 100 mg / nap, при применении депо-формы – 300 мг/мес.

Mellékhatás

CNS: fejfájás, álmatlanság, szorongásos állapot, чувство тревоги и страха, eufória, izgalom, álmosság (különösen a kezelés kezdetén), akathisia, депрессия или эйфория, letargia, приступ эпилепсии, развитие парадоксальной реакции (obostrenie pszichózis, hallucinációk); hosszú távú kezelés – extrapiramidális zavarok (incl. pozdnyaya mozgászavar, késleltetett rendellenes izomtónus, és neuroleptikus malignus szindróma).

Szív-és érrendszer: ha használják nagy dózisokban – alacsony vérnyomás, tachycardia, ritmuszavar, EKG-elváltozások (QT megnyúlás, признаки трепетания и мерцания желудочков).

Az emésztőrendszer: ha használják nagy dózisokban – étvágycsökkenés, szájszárazság, giposalivaciâ, hányinger, hányás, székrekedés vagy hasmenés, нарушения функции печени вплоть до развития желтухи.

A hematopoietikus rendszer: ritkán – легкая и временная лейкопения, leukocitózis, agranulocytosis, незначительная эритропения и тенденция к моноцитозу.

A része az endokrin rendszer: gynecomastia, боли в грудных железах, hiperprolaktinémia, menstruációs zavarok, csökkent potencia, fokozott libidó, priapizmust.

Anyagcsere: Hyper- és hipoglikémia, giponatriemiya; fokozott izzadás, perifériás ödéma, súlygyarapodás.

Részéről a szerv a látás: нарушения остроты зрения, Vízesés, retinopátia, szállás zavarok.

Allergiás reakciók: ritkán – bőrkiütés, hörgőgörcs, laringospazm, hyperpyrexiát.

Bőrreakciók: макуло-папулезные и акнеобразные изменения кожи; ritkán – fényérzékenységi, alopecia.

Hatások, обусловленные холинергическим действием: szájszárazság, giposalivaciâ, vizelet-visszatartás, székrekedés.

Ellenjavallatok

A központi idegrendszer betegségei, сопровождающиеся симптомами экстрапирамидных расстройств, depresszió, gőzök, кома различной этиологии; тяжелое токсическое угнетение ЦНС, вызванное лекарственными препаратами. Terhesség, szoptatás. Gyerekek életkora 3 év. Повышенная чувствительность к галоперидолу и другим производным бутирофенона.

Terhesség és szoptatás

Галоперидол противопоказан при беременности и в период лактации.

IN kísérleti vizsgálatok в ряде случаев обнаружено тератогенное и фетотоксическое действие. Галоперидол выделяется с грудным молоком. Bemutatás, что концентрации галоперидола в грудном молоке достаточны для того, чтобы вызвать седативный эффект и нарушение двигательных функций у грудного ребенка.

Vigyázat!

Не рекомендуется парентеральное применение у детей.

С осторожностью применяют при сердечно-сосудистых заболеваниях с явлениями декомпенсации, нарушениях проводимости миокарда, увеличении интервала QT или риске увеличения интервала QT (incl. kaliopenia, одновременное применение с препаратами, которые могут увеличивать интервал QT); epilepszia; zugú glaukóma; máj- és / vagy veseelégtelenség; Amikor a thyreotoxicosis; легочно-сердечной и дыхательной недостаточности (incl. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях); при гиперплазии предстательной железы с задержкой мочи; krónikus alkoholizmus; одновременно с антикоагулянтами.

В случае развития поздней дискинезии необходимо постепенно снизить дозу галоперидола и назначить другой препарат.

Имеются сообщения о возможности появления на фоне терапии галоперидолом симптомов несахарного диабета, обострения глаукомы, тенденции (hosszú távú kezelés) к развитию лимфомоноцитоза.

Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза и более постепенный подбор дозы. Для этого контингента больных характерна большая вероятность развития экстрапирамидных нарушений. Для выявления ранних признаков поздней дискинезии рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом.

На фоне лечения нейролептиками развитие злокачественного нейролептического синдрома возможно в любое время, но наиболее часто он возникает вскоре после начала терапии или после перевода пациента с одного нейролептического средства на другое, во время комбинированного лечения с другим психотропным препаратом или после увеличения дозы.

A kezelés során kerüljék az alkoholfogyasztást.

Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok

В период применения галоперидола следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, fokozott figyelmet és nagy sebességű pszichomotoros reakciókat igényel.

Gyógyszer kölcsönhatások

Az alkalmazásban a drogokkal, Van egy nyomasztóan hat a központi idegrendszerre, с этанолом возможно усиление депрессии ЦНС, угнетения дыхания и гипотензивного действия.

Egyidejű kábítószer-használat, вызывающих экстрапирамидные реакции, возможно повышение частоты и тяжести экстрапирамидных эффектов.

A gyógyszerek egyidejű alkalmazása, amelynek antikolinerg hatása, Talán nagyobb antikolinerg hatásai.

При одновременном применении с противосудорожными средствами возможно изменение вида и/или частоты эпилептиформных припадков, а также снижение концентрации галоперидола в плазме крови; triciklikus antidepresszánsok (incl. с дезипрамином) – уменьшается метаболизм трициклических антидепрессантов, Ez növeli a rohamok.

При одновременном применении галоперидол потенцирует действие антигипертензивных средств.

Míg a béta-blokkolók (incl. propranolollal) возможна выраженная артериальная гипотензия. При одновременном применении галоперидола и пропранолола описан случай тяжелой артериальной гипотензии и остановки сердца.

При одновременном применении наблюдается уменьшение эффекта непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении с солями лития возможно развитие более выраженных экстрапирамидных симптомов в связи с усилением блокады допаминовых рецепторов, а при применении в высоких дозах возможна необратимая интоксикация и тяжелая энцефалопатия.

При одновременном применении с венлафаксином возможно повышение концентрации галоперидола в плазме крови; с гуанетидином – возможно уменьшение гипотензивного действия гуанетидина; izoniaziddal – имеются сообщения о повышении концентрации изониазида в плазме крови; с имипенемом – имеются сообщения о транзиторной артериальной гипертензии.

При одновременном применении с индометацином возможны сонливость, zűrzavar.

Karbamazepinnel egyidejűleg, который является индуктором микросомальных ферментов печени, возможно повышение скорости метаболизма галоперидола. Галоперидол может повышать концентрацию карбамазепина в плазме крови. Возможно проявление симптомов нейротоксичности.

При одновременном применении возможно снижение терапевтического действия леводопы, перголида вследствие блокады галоперидолом допаминовых рецепторов.

При одновременном применении с метилдопой возможны седативное действие, depresszió, elmebaj, zűrzavar, szédülés; A morfin – возможно развитие миоклонуса; rifampicin, fenitoin, fenoʙarʙitalom – возможно уменьшение концентрации галоперидола в плазме крови.

При одновременном применении с флувоксамином имеются ограниченные сообщения о возможном повышении концентрации галоперидола в плазме крови, что сопровождается токсическим действием.

Az alkalmazásban a fluoxetin alakulhat extrapiramidális tünetek és dystonia; quinidinnel – повышение концентрации галоперидола в плазме крови; a cizapridom – QT-megnyúlás az EKG-n.

При одновременном применении с эпинефрином возможно “извращение” прессорного действия эпинефрина, и в результате этого – развитие тяжелой артериальной гипотензии и тахикардии.