Gadoksetovaya sav

Amikor ATH:
V08CA10

Farmakológiai hatás

Kontraszt paramágneses ion diagnosztikai eszköz, stabil kelát Gd-EOB-DTPA (Gadolíniummentes dietilén etoksibenzid -pentaacetic sav). Köszönet paramágneses tulajdonságú megnövelt kép kontrasztját során MRI és megkönnyíti vizualizációs kóros képlet a vizsgált szervek és szövetek.

Pharmacokinetics

Miután az ON / a hatóanyag gyorsabban hatol az extracelluláris térbe. Keresztül 7 nappal a beadás után a patkányok és kutyák határozzuk kevesebb 1% dózis. Legmagasabb koncentrációt találtak a vese és a máj.

Hatóanyag áthatol a vér-agy gát és kis mértékben átjut a placentán.

A feltüntetett egyformán vese és epe. T1 / 2 körülbelül 1 nem.

A teljes plazma clearance kb 250 ml / perc, vese-clearance - mintegy 120 ml / perc.

Azoknál a betegeknél, súlyosan károsodott vesefunkció T1 / 2 kissé növekszik, ha súlyos veseelégtelenségben (provevdeniya hemodialízis ha szükséges) T1 / 2 jelentõsen megnöveli.

Bizonyság

Hogy javítsa a kontraszt alatt MRI kimutatására helyi léziók a májban felnőtteknél

Ellenjavallatok

Szembeni túlérzékenység gadoksetovoy sav.

Terhesség és szoptatás

Ha szükséges, a terhesség során gondosan kell mérlegelni a terápia potenciális előnyei az anya és a lehetséges magzati kockázatot.

Ismeretlen, hogy a hatóanyag felszabadul az anyatejbe emberekben.

Vigyázat!

A súlyos allergiás reakciók, akár anafilaxiás sokk, megnövekedett megadásakor a kórelőzményében allergiás reakció bármely allergének, különösen az idősebb kontrasztanyag; bronchiális asztma és más allergiás betegségek. A legtöbb ilyen reakció belül bekövetkezik 30 perccel a beadás után, de lehetséges késleltetett hatás (néhány óra és nappal). Bevezetése után a gadoksetovoy sav is lehetséges megnyilvánulása sajátosság a szív- és érrendszeri, légzőszervi és bőrreakciók.

Figyelembe véve ezt, miután az eljárás ajánlott figyelemmel kíséri a beteg egy ideig.

Abban az esetben túlérzékenységi reakciók beadását kontrasztanyagok azonnal abba kell hagyni, és magatartása sürgősségi ellátás.

Ne engedje, hogy a / m, tk. képes a helyi intolerancia reakciók, beleértve a szöveti elhalás.

Óvatosság szükséges, ha betegek kezelésére használják súlyos szív- és érrendszeri betegségek, tk. Klinikai adatok e betegek korlátozott.

A klinikai vizsgálatok során néhány esetben volt a növekedés a QT intervallum tranzitoronoe nélkül semmilyen mellékhatást.

Van bizonyíték a fejlesztési nefrogén szisztémás fibrózis alkalmazása után kontrasztanyagok, gadolínium tartalmú, súlyos vesekárosodás és a betegek akut veseelégtelenség bármilyen súlyosságú miatt hepatorenalis szindróma vagy a májtranszplantáció perioperatív alatt. Figyelembe véve ezt, vesekárosodás gadoksetovuyu savat kell használni csak alapos vizsgálatát és értékelését az arány az előnyök és kockázatok a beteg.