ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ

Aktív anyag: Amoksiцillin
Amikor ATH: J01CA04
CCF: Antibiotikumok penicillin széles spektrumú, összeomló penicillinázzal
BNO-10 kódok (bizonyság): Az 54. §-ok, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35,0, J42, K81.0, K81,1, K83.0, L01, L02, L03, L08,0, N10, N11, Az N30-as, Az N34-es, N41, Az N70-es, Az N71-es, 17m
Amikor CSF: 06.01.02.01.01
Gyártó: Astellas Pharma EUROPE B. V. (Hollandia)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

Diszpergálódó tabletta A fehér és világossárga színű, Ovális, с логотипом фирмы и маркировкой “231” az egyik oldalon és a Valium, разделяющей таблетку пополам, a másik oldalon.

Segédanyagok: целлюлоза диспергируемая, mikrokristályos cellulóz, krospovydon, vanillin, Ízek (мандариновый, citrom), saxarin, magnézium-sztearát.

5 PC. – hólyagok (4) – csomag karton.

Diszpergálódó tabletta A fehér és világossárga színű, Ovális, с логотипом фирмы и маркировкой “232” az egyik oldalon és a Valium, разделяющей таблетку пополам, a másik oldalon.

Segédanyagok: целлюлоза диспергируемая, mikrokristályos cellulóz, krospovydon, vanillin, Ízek (мандариновый, citrom), saxarin, magnézium-sztearát.

5 PC. – hólyagok (4) – csomag karton.

Diszpergálódó tabletta A fehér és világossárga színű, Ovális, с логотипом фирмы и маркировкой “234” az egyik oldalon és a Valium, разделяющей таблетку пополам, a másik oldalon.

Segédanyagok: целлюлоза диспергируемая, mikrokristályos cellulóz, krospovydon, vanillin, Ízek (мандариновый, citrom), saxarin, magnézium-sztearát.

5 PC. – hólyagok (4) – csomag karton.

Diszpergálódó tabletta A fehér és világossárga színű, Ovális, с логотипом фирмы и маркировкой “236” az egyik oldalon és a Valium, разделяющей таблетку пополам, a másik oldalon.

Segédanyagok: целлюлоза диспергируемая, mikrokristályos cellulóz, krospovydon, vanillin, Ízek (мандариновый, citrom), saxarin, magnézium-sztearát.

5 PC. – hólyagok (4) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

Бактерицидный кислотоустойчивый антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов.

Ez ellen aktív грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium Datán, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не продуцирующие β-лактамазы), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori.

Менее активен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus csodálatos, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.

Неактивен в отношении микроорганизмов, продуцирующих b-лактамазы, Pseudomonas spp., Proteus spp. (indol-pozitív törzsek), Serratia spp., Enterobacter spp.

Pharmacokinetics

Abszorpció

После приема внутрь амоксициллин абсорбируется быстро и практически полностью (93%), Sav. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Odabent 500 мг амоксициллина C_max hatóanyag, összetevő 5 ug / ml-es, отмечается в плазме крови через 2 nem. При увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 раза C_max в плазме крови также изменяется в 2 alkalommal.

Elosztás

Körülbelül 20% амоксициллина связывается с белками плазмы. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, csont, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2-4 alkalommal. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его уровня в плазме крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникает через ГЭБ; однако при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20% koncentráció a vérplazmában.

Anyagcsere

Амоксициллин частично метаболизируется в печени, большинство его метаболитов микробиологически не активны.

Levonás

Амоксициллин элиминируется преимущественно почками, körülbelül 80% путем канальцевой экскреции, 20% – посредством клубочковой фильтрации.

При отсутствии нарушения функций почек T_1/2 Az amoxicillin 1-1.5 nem. У недоношенных, новорожденных и детей младше 6 Hónapok – 3-4 nem.

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

T_1/2 амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени.

Ha a veseműködés (CC ≤ 15 ml / perc) T_1/2 амоксициллина увеличивается и достигает при анурии 8.5 nem.

Bizonyság

Fertőző-gyulladásos betegségek, által okozott fogékony malária fertőzés:

— инфекции органов дыхания;

— инфекции органов мочеполовой системы;

— инфекции органов ЖКТ;

- Fertőzések, a bőr és a lágyrészek.

Adagolási séma

A gyógyszer szájon át. Препарат назначают независимо от приема пищи. Таблетку можно проглотить целиком, részekre osztani, vagy szétrágni, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа (-ban 20 ml) или суспензии (-ban 100 ml), обладающих приятным фруктовым вкусом.

A mód egyedileg beállítható, с учетом тяжести течения заболевания, чувствительности возбудителя к препарату, a beteg korától.

Mikor инфекционно-воспалительных заболеваний легкой и средней тяжести рекомендуется применение препарата по следующей схеме: felnőtt és idősebb gyermekek 10 év kijelöl 500-750 mg 2 szor / nap, vagy 375-500 mg 3 szor / nap; éves gyermekek 3 hogy 10 év kijelöl 375 mg 2 szor / nap, vagy 250 mg 3 szor / nap; éves gyermekek 1 hogy 3 év kijelöl 250 mg 2 szor / nap, vagy 125 mg 3 szor / nap.

Суточная доза препарата для детей (включая детей до 1 év) van 30-60 mg / kg / nap, razdelennaya a 2-3 belépés.

At труднодоступных очагах инфекции (pl, heveny középfülgyulladás) рекомендуется трехкратный прием.

At хронических заболеваниях, visszatérő fertőzések, súlyos fertőzések felnőtt kijelöl 0.75-1 g 3 szor / nap; gyermekek – 60 mg / kg / nap, osztva 3 belépés.

At akut, szövődménymentes gonoree kijelölt 3 g 1 прием в сочетании с 1 г пробенецида.

Beszűkült vesefunkció at КК≤10 мл/мин дозу препарата уменьшают на 15-50%.

Mikor инфекций легкой и средней тяжести течения a gyógyszert azért szedik 5-7 nap. Однако при инфекциях, Streptococcus pyogenes okozza, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 nap.

Amikor kezelésére хронических заболеваний, инфекций тяжелого течения длительность приема препарата должна определяться клинической картиной заболевания.

Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.

Mellékhatás

Az emésztőrendszer: ritkán – ízérzés megváltozása, hányinger, hányás, hasmenés; egyes esetekben – умеренное повышение активности печеночных трансаминаз; ritkán – псевдомембранозный и геморрагический колиты.

A húgyúti rendszer: ritkán – развитие интерстициального нефрита.

A hematopoietikus rendszer: ritkán – agranulocytosis, neutropenia, thrombocytopenia, gemoliticheskaya vérszegénység.

Allergiás reakciók: bőrreakciók, főleg, в виде специфической макуло-папулезной сыпи; ritkán – erythema multiforme exudatív (Stevens-Johnson-szindróma); egyes esetekben – anafilaxiás sokk, angioödéma.

Побочные действия со стороны нервной системы при применении амоксициллина в форме таблеток диспергируемых не зарегистрированы.

Ellenjavallatok

— повышенная чувствительность к препарату или другим бета-лактамным антибиотикам.

FROM óvatosság следует применять препарат при поливалентной повышенной чувствительности к ксенобиотикам, инфекционном мононуклеозе, лимфолейкозе, заболеваниях ЖКТ в анамнезе (особенно при колите, связанном с применением антибиотиков), veseelégtelenség, Terhesség és szoptatás.

Terhesség és szoptatás

Применение препарата Флемоксин Солютаб^® terhesség és szoptatás alatt is lehetséges abban az esetben,, если ожидаемый положительный результат от применения препарата превышает риск развития побочных эффектов.

В небольших количествах амоксициллин выделяется с грудным молоком, что может привести к развитию явлений сенсибилизации у ребенка.

Vigyázat!

Назначать препарат больным с инфекционным мононуклеозом и лимфолейкозом следует с осторожностью, поскольку высока вероятность появления экзантемы неаллергического генеза.

Наличие эритродермии в анамнезе не является противопоказанием для назначения Флемоксина Солютаб^®.

Возможна перекрестная устойчивость и перекрестная гиперчувствительность с препаратами пенициллинового ряда, cefalosporinok.

Как и при применении других препаратов пенициллинового ряда, возможно развитие суперинфекций.

Появление тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, является показанием для отмены препарата.

Overdose

Tünetek: нарушения функции ЖКТ – hányinger, hányás, hasmenés; следствием рвоты и диареи может быть нарушение водно-электролитного баланса.

Kezelés: назначают промывание желудка, Aktív szén, солевые слабительные средства; применяют меры для поддержания водно-электролитного баланса.

Gyógyszer kölcsönhatások

A probenecid, phenylbutazone, oksifenʙutazon, Kevésbé – ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон подавляют тубулярную секрецию препаратов пенициллинового ряда, amely növekedéséhez vezet a T_1/2 и повышению концентрации амоксициллина в плазме крови.

Baktericid antibiotikumokkal (incl. aminoglikozidy, cefalosporinok, vancomycin, rifampicin) при одновременном приеме проявляют синергизм.

Возможен антагонизм при приеме с некоторыми бактериостатическими препаратами (pl, chloramphenicol, szulfonamidok).

Одновременный прием амоксициллина с эстрогенсодержащими пероральными контрацептивами может снижать эффективность последних и повышать риск ациклических кровотечений.

Одновременное применение амоксициллина с аллопуринолом не увеличивает частоту кожных реакций в отличие от сочетания аллопуринола с ампициллином.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

B-lista. A gyógyszert kell elzárva a gyermekek, száraz, sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-. Szavatossági idő – 5 év.