Aktív anyag: Az etinilösztradiol, Gesztodénnek
Amikor ATH: G03AA10
CCF: Monofázisos orális fogamzásgátló
Amikor CSF: 15.11.04.01
Gyártó: SCHERING AG (Németország)
| Csepp | 1 csepp |
| etinilösztradiol | 30 g |
| gesztedén | 75 g |
21 PC. – упаковки ячейковые контурные с календарной шкалой (1) – пачки картонные.
Femoden -, monofázisos orális alacsony dózisú progesztogén-ösztrogén felkészülés a terhesség megelőzésére. Femoden gesztagén komponens egy származéka 19-nortesztoszteron - gesztodén, kiváló erőt és szelektivitása akció nem csupán természetes progeszteron hormon luteum, de a modern szintetikus progesztin (levonorgestrel és mások.). Mivel a magas aktivitását gesztodén alkalmazott igen kis dózisokban (t. nem. a Femodene), amelyben nem mutat androgén tulajdonságait és gyakorlatilag nincs hatása a lipid és szénhidrát cserék, eltérő ebben a tekintetben a természetes progestogenek, hogy a hosszú távú használatra változásokat okozhatnak anyagcsere, hozzájárul, hogy bizonyos mértékig a kardiovaszkuláris és más betegségek.
Femoden ösztrogén komponens egy rendkívül hatékony orális gyógyszert - etinil-ösztradiol.
Megkülönböztető jellemzők Femoden alacsony tartalmára szteroid hormonok és azok optimális arány, ami nemcsak rendkívül megbízható fogamzásgátló hatás, hanem egy jól tolerálható.
A fogamzásgátló hatás valósul Femoden blokkoló hatás a gyógyszer benne van az progesztin és ösztrogén komponensei a hipotalamusz-hipofízis-petefészek rendszer, szabályozó normális menstruációs ciklus. Először Femoden hatásmechanizmus van társítva gesztodén képesek gátolni a szintézisét az FSH és a luteinizáló hormon az agyalapi mirigy (megakadályozzák tüszőérés) és így blokkolják az ovulációt. A fogamzásgátló hatás fokozott etinilösztradiol - a szintetikus analóg a hormon ösztradiol, tüsző, is részt vesz a szabályozás a menstruációs ciklus. Együtt mondta a központi és perifériás mechanizmusok, amely képes megakadályozni a érés a tojás trágyázás, köszönhető, hogy a fogamzásgátló hatást Femoden és csökkenti endometrium fogékonyságot a blasztociszta, valamint nőtt a viszkozitása nyálka, található a méhnyak, ami miatt viszonylag áthatolhatatlan a sperma.
A dózisok a ösztrogén és progesztin komponensek Femoden gyakorlatilag nincs hatással az alapvető funkciókat a központi és perifériás idegrendszer, vérkeringés, tevékenységét más rendszerű.
Miután az orális felszívódás Femoden komponenseket gyorsan jelentkezik, és teljes a vékonybél felső, és a maximális plazmakoncentráció után tapasztalható 0,5-1,3 órakor. Továbbá van egy 2-fázisú csökkentése gyógyszer felezési 0,3 és 22 óra gesztodén és 1-3 és 24 óra etinil-ösztradiol. Napi megismételte a gyógyszer nem kíséri érzékelhető halmozása hatóanyagok és metabolitjai. Miután belépett a fő része a vérben gesztodén és az etinil-ösztradiol albuminhoz és globulin plazma, amely meghatározza azok hosszantartó hatást. A gesztodén nem tartozik a metabolizáció során a kezdeti áthaladás a májban, de később ebben a test teljesen metabolizálódik képződése inaktív metabolitok gyakorlatilag, amelyek származnak főleg a vese és a kis mértékben át a bélben. A teljes eltávolítását, miután megkapta 1 adag megfigyelt időszakban legfeljebb 7 Éjszaka. Hogy 40% foglalt Femodene etinilösztradiol keresztül lép be a portál rendszer a májat, ahol a metabolizációjára szulfidok és glükuronid (first pass effektus) A későbbi lépését a bélben. Hatása alatt a bélbaktériumok hasítja-szulfát és glükuronsavat csoportok és újbóli felszívódását etinil-ösztradiol. Kábítószer, hogy gátolják a bakteriális bélflóra (pl, széles spektrumú antibiotikumok), e tekintetben csökkentheti az aktív és etinil-ösztradiol szintje a vérben. Hogy 40% ösztrogén kiválasztódik a vesék és a 60% - a máj és a belek. Mindkét esetben a felezési idő kb 24 óra.
fogamzásgátlás.
Terhesség, súlyos máj-diszfunkció, Dubin-Johnson-szindróma és Rotor (örökletes jóindulatú hiperbolikus-rubinemii), A rendelkezésre álló, vagy már meglévő májdaganatok, tromboembóliás folyamatok, t. nem. a rendellenességek az agyi keringés és más kardiovaszkuláris betegségek, súlyos diabétesz érrendszeri szövődményei, drepanocytemia, volt olyan meglévő emlőrák és a méhnyálkahártya, idiopátiás sárgaság és a viszketés terhesség alatt, története herpesz, otosclerosis romlása a terhesség alatt zajlott.
Femoden általában jól tolerálták. Ugyanakkor bizonyos esetekben a gyógyszer használatát kíséri megjelenése enyhe fejfájás kifejezett, diszkomfort vagy fájdalom a gyomorban, hányinger, érzések feszültség emlőmirigyek, testtömeg változása és a nemi vágy, a hangulat csökkenése. Néha hosszú távú használatra hajlamos nők arc bőr pigmentációs foltok jelenhetnek meg (chloasmája), amelyek fokozott a hosszan tartó napsugárzás.
Meg kell figyelembe venni, származékai barbitursav (barbiturátok), epilepszia elleni szerek (pl karbamazepin, fenition és mások.) javíthatja metabolizáció tagjai a szteroid hormon Femoden. Csökkentése hatásos koncentrációja a gyógyszer is megfigyelhető, míg néhány antibiotikum használatakor Femoden (mint ampitsillinom, rifampicin), hogy változások miatt a bélflóra. Csökkenése miatt a hatása alatt a szteroid hormonok a glükóz tolerancia, kézhezvételét követően progesztogén-ösztrogén gyógyszerek lehet igazítani dózisa antidiabetikumok.
Előtte és minden 6 hónapos használat Femoden tanácsos alávetni általános orvosi és nőgyógyászati vizsgálat (beleértve a tanulmány a tejmirigyek). Abban az esetben, ha figyelembe Femoden első migrénes fejfájások vagy szokatlanul súlyos fejfájás, hirtelen vizuális és hallássérült, thrombophlebitis vagy thromboemboliás tünetek, jelentős vérnyomás-emelkedés, hepatitis, testszerte viszketés, megnövekedett a rohamok gyakoriságát, súlyos fájdalom a gyomortáji régióban azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.
Naptár csomag 21 csepp. Szobahőmérsékleten kell tárolni a gyermekek kezébe.
Ez az oldal cookie-kat és szolgáltatásokat használ technikai adatok gyűjtésére a látogatóktól a teljesítmény biztosítása és a szolgáltatás minőségének javítása érdekében.. Oldalunk használatának folytatásával, automatikusan beleegyezik ezeknek a technológiáknak a használatába.
Read More