FAMOTIDIN
Aktív anyag: Famotidin
Amikor ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh blokkoló H2-receptorok. Anti-fekély kábítószer
Amikor CSF: 11.01.01
Gyártó: Hemofarm A.D. (Szerbia)
Adagolási forma, SZERKEZET ÉS CSOMAGOLÁS
Pills, Filmbevonatú бледно-коричневого цвета, kerek, lencse alakú.
| 1 lapra. | |
| famotidin | 20 mg |
Segédanyagok: kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, szilícium-dioxid, zsírkő, magnézium-sztearát, nátrium-kroszkarmellóz.
A kompozíció a héj: gipromelloza, makrogol 6000, Titán-dioxid (E171), zsírkő, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – hólyagok (2) – csomag karton.
10 PC. – hólyagok (3) – csomag karton.
Pills, Filmbevonatú коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, kerek, lencse alakú.
| 1 lapra. | |
| famotidin | 40 mg |
Segédanyagok: kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, szilícium-dioxid, zsírkő, magnézium-sztearát, nátrium-kroszkarmellóz.
A kompozíció a héj: gipromelloza, makrogol 6000, Titán-dioxid (E171), zsírkő, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – hólyagok (2) – csomag karton.
10 PC. – hólyagok (3) – csomag karton.
Ismertetése HATÓANYAGOKAT
Farmakológiai hatás
Gistaminovыh blokkoló H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 hogy 24 nem.
Pharmacokinetics
После приема внутрь быстро, но неполностью, felszívódik a gyomor-bél traktusban. Cmax plazmaszint elérése után 2 nem. Biohasznosulás 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 a plazmából szól 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Kötődés mértéke 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Bizonyság
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, refluxoesophagitis, Zollinger-Ellison-, Betegségek és feltételek, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; vérzik a tápcsatorna felső (a / a, в составе комплексного лечения).
Adagolási séma
Egyéni, attól függően, hogy a bizonyítékok.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 szor / nap, vagy 40 mg 1 idő / nap. Ha szükséges, a napi dózis növelhető, 80-160 mg. Azzal a céllal, hogy megakadályozzák – által 20 mg 1 idő / nap lefekvés előtt.
При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, интервал между введениями – 12 nem.
Legalább QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / nap.
Mellékhatás
Az emésztőrendszer: возможны отсутствие аппетита, szájszárazság, zavarok íz érzés, hányinger, hányás, hasi puffadás, hasmenés vagy székrekedés; egyes esetekben – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
CNS: lehetséges fejfájás, fáradtság, zaj füle, преходящие психические нарушения.
Szív-és érrendszer: ritkán – Szívritmuszavar.
A hematopoietikus rendszer: ritkán – agranulocytosis, pancytopenia, leukopenia, thrombocytopenia.
Részéről a mozgásszervi rendszer: возможны мышечные боли, ízületi fájdalom.
Allergiás reakciók: lehetséges bőr viszket, hörgőgörcs, láz.
Bőrreakciók: возможны алопеция, acne vulgaris, xerosis.
Helyi reakciók: irritáció az injekció beadási helyén.
Ellenjavallatok
Terhesség, szoptatás, повышенная чувствительность к фамотидину.
Terhesség és szoptatás
Ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
Vigyázat!
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Zárja ki a lehetőségét egy rosszindulatú betegség a nyelőcső kezelés előtt, gyomor- vagy nyombélfekély.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 nem.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Gyógyszer kölcsönhatások
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
Az alkalmazásban savlekötőkkel, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, látszólag, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, látszólag, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
