DIAKARB
Aktív anyag: Aцetazolamid
Amikor ATH: S01EC01
CCF: Vizelethajtó. Karboanhidráz gátlók
BNO-10 kódok (bizonyság): G40, G93.2, H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, I50.0, K74, N18, T70
Amikor CSF: 01.08.04
Gyártó: Gyógyszergyár POLPHARMA S.A. (Lengyelország)
Dózisforma, összetétele és csomagolása
Pills fehér, kerek, lakás.
1 lapra. | |
aцetazolamid | 250 mg |
Segédanyagok: burgonyakeményítő, zsírkő, krahmalynыy nátrium-glikolát.
12 PC. – hólyagok (2) – csomag karton.
Farmakológiai hatás
Vízhajtó csoport karboanhidráz gátlók. Ez okozza enyhe vízhajtó hatása. Ez gátolja az enzim karboanhidráz a proximális kanyarulatos tubulusok nephron, Ez növeli a vizelettel történő kiválasztását a nátrium-ionok, Kálium, bikarbonát, Ez nem befolyásolja a kiválasztást a klorid ionok; Ez növekedést okoz a vizelet pH-. Ez sérti a sav-bázis egyensúly (metabolikus acidosis). Karboanhidráz gátlása a sugártestet csökkenti a váladék a csarnokvíz és csökkenti a szem belső nyomását. Gátlása karboanhidráz aktivitás az agyban okoz a görcsoldó aktivitását a hatóanyag.
Az intézkedés időtartama – hogy 12 nem.
Pharmacokinetics
Abszorpció
Miután orális acetazolamid jól felszívódik a gasztrointesztinális traktusból. Miután megkapta Diamox® dózis 500 mg Cmax a hatóanyag 12-27 ug / ml után elért 1-3 nem. Koncentrációjának meghatározására acetazolamidé a plazma esetében megmarad 24 órával a bevétel után.
Megoszlás és metabolizmus
Elosztott elsősorban a vörösvértestek, vese, izom, szövetek a szemgolyó és a CNS-. Kötődik a plazmafehérjékhez, hogy a magas fokú. Áthatol a placentán.
Acetazolamide nem biotranszformáció útján a testben.
Levonás
A vesén keresztül ürül változatlan formában. Körülbelül 90% A ürül a vizelettel 24 nem.
Bizonyság
- Ödéma szindróma (enyhe-közepes súlyosságú, kombinálva alkalózis);
- Glaukóma (primer és szekunder, valamint egy akut roham);
- Epilepszia (a kombinációs terápia);
- Akut magasságban (hegy) betegség.
Adagolási séma
At Ödéma szindróma elején a kezelés a gyógyszer előírt dózis 250-375 mg (1-1.5 fülre.) 1 idő / nap reggel. A maximális vízhajtó hatás érhető el, míg a gyógyszer szedését minden második nap, vagy 2 nap egymás, és aztán – egynapos szünet. Amikor Diamox® kell folytatni a kezelést a keringési elégtelenség, beleértve szívglikozidokat, diéta, korlátozással sóbevitel és kompenzálja a hiányt kálium.
Felnőttek at nyílt zugú glaucoma kábítószer adjuk be egyetlen dózis 250 mg (1 fülre.) 1-4 szor / nap. Adagok, meghaladó 1 g, nem növelik a terápiás hatás. At szekunder glaukóma kábítószer adjuk be egyetlen dózis 250 mg (1 fülre.) minden 4 nem. Egyes betegeknél a terápiás hatás látható a beadás után a hatóanyag rövid 250 mg 2 szor / nap. At heveny glaukómás a gyógyszer előírt 250 mg 4 szor / nap.
Kisbabák at glaucoma támadás Diakarʙ® dózisban sebességgel 10-15 mg / kg testtömeg naponta 3-4 belépés.
At epilepszia felnőtt kijelöl 250-500 mg / nap egy időben 3 nap, A 4. nap – törés. Gyermekek aluli 4 hogy 12 Hónapok – 50 mg / nap 1-2 belépés; gyerekeknek 2-3 év – 50-125 mg / nap 1-2 belépés; gyermekek és serdülők közötti korosztály 4 hogy 18 év – által 125-250 mg 1 idő / nap reggel. Egyidejű alkalmazásával Diamox® más görcsoldó használt korai kezelés 250 mg (1 fülre.) 1 idő / nap, ha szükséges, fokozatosan növelve a dózist. Gyermekek nem használhatják adagok, meghaladó 750 mg / nap.
At hegyi betegség Ez használatát javasolja a hatóanyag dózisban 500-1000 mg (2-4 fülre.) naponta; mikor gyors emelkedés – által 1000 mg / nap. A napi dózis van osztva több szakaszban egyenlő dózisokban. A gyógyszert kell használni 24-48 óra előtt hegymászás, és abban az esetben a tünetek – folytatni a kezelést a következő 48 h vagy több, ha szükséges.
Ha kihagyom a dózis nem kell nagyobb adagot a következő felvételi.
Mellékhatás
A központi és perifériás idegrendszer: görcsök, paresthesiát, zaj füle, myopia; Hosszabb használat – tájékozódási zavar, touch megsértése, álmosság.
A hematopoietikus rendszer: egyes esetekben, a hosszú távú használata – gemoliticheskaya vérszegénység, leukopenia, agranulocytosis.
Vodno-elektrolitnogo balance és a sav-bázis egyensúly: kaliopenia, metabolikus acidosis.
A húgyúti rendszer: egyes esetekben, a hosszú távú használata – vesekövesség, tranziens haematuria és glükózuria.
Az emésztőrendszer: étvágytalanság; Hosszabb használat – hányinger, hányás, hasmenés.
Bőrreakciók: dermahemia, viszket, csalánkiütés.
Más: izomgyengeség, Hosszabb használat – allergiás reakciók.
Ellenjavallatok
- Akut veseelégtelenség;
- Májelégtelenség;
- Hypokalaemia;
- Acidosis;
-mellékvesekéreg-elégtelenség;
- Addison-kór;
— uremia;
- Cukorbetegség;
- Terhesség;
- Szoptatás;
- Szembeni túlérzékenység.
FROM óvatosság a duzzanat pechenerngo és a vese Genesis és mikor párosított-val a nagy dózisú acetilszalicilsavat felvételi.
Terhesség és szoptatás
Diakarʙ® ellenjavallt terhesség és szoptatás.
Vigyázat!
A kinevezésre jogosult a gyógyszer további 5 egymást követő napon fokozott metabolikus acidózis.
A hosszú távú alkalmazása gyógyszerek figyelemmel kell kísérni kép perifériás vér, a víz-elektrolit és sav-bázis egyensúly mutatók.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
Diakarʙ®, különösen a magas dózisok, álmosságot okozhat, fáradékonyság, szédülés és tájékozódási zavart eredményezhet, kezelés során a betegek nem járművezetésének és mozgó mechanizmusok működnek, magas koncentráció és reakciók pszichomotoros sebesség van szükség.
Overdose
Nem kábítószer-túladagolás, vagy akut mérgezés.
Tünetek: lehetőség szerinti megerősítését célzó leírt mellékhatások.
Kezelés: tüneti terápia.
Gyógyszer kölcsönhatások
Mikor párosított-val Antiepileptikum Diacarb használata® növeli a megnyilvánulásai osteomalacia.
Az alkalmazás Diacarba kombinálva® Vizelethajtók (diuretikumok) és más Teofillin erősített dioreticeski hatása.
Egyidejű alkalmazásával Diamox® sav-vízhajtó vízhajtó hatása csökken.
Az alkalmazásban Diakarb® Ez növeli a tünetek a toxikus hatások a szalicilátok, Digitalis készítmények, karʙamazepina, efedrin, nem-depolarizáló izomrelaxánsok.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.
Feltételek és kifejezések
B-lista. A gyógyszert kell tárolni száraz, fénytől védve, és távol gyermekek hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-. Szavatossági idő – 5 év.