Brinzolamid

Amikor ATH:
S01EC04

Jellegzetes.

Karboanhidráz gátlók. Fehér por, vízben oldhatatlan, oldódik metanolban, etanolban oldódik. Molekuláris tömeg 383,5.

Farmakológiai hatás.
Protivoglaukomnoe.

Alkalmazás.

Fokozott szemnyomás betegek szemészeti magas vérnyomás vagy a nyílt zugú glaucoma.

Ellenjavallatok.

Túlérzékenységi.

Korlátozások érvényesek.

Gyermekkor (biztonságosságát és hatékonyságát gyermekekben nem igazolták).

Terhesség és szoptatás.

Amennyiben a terhesség lehetséges, ha a hatás a kezelés meghaladja a lehetséges magzati kockázatot (megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a biztonságos használatára terhes nőknél nem végeztek).

Kategória intézkedéseket eredményezhet FDA - C. (A tanulmány az állatok szaporodási felfedte káros hatása a magzatra, valamint a megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok terhes nőkön nem tartott, Azonban a potenciális előnyöket, kapcsolódó gyógyszerek terhes, indokolhatja annak használata, annak ellenére, hogy a lehetséges kockázatot.)

A teratogén hatások. A vizsgálatok során brinzolamidra toxikus hatások a terhesség alatt nyulaknál szájon át dózisban 1, 3 és 6 mg / kg / nap (-ban 20, 62 és 125 az ajánlott, humán, szemészeti felhasználásra) műsorok, dózisban 6 mg / kg / nap nőstények megfigyelt toxicitás és a megnövekedett mennyiségű magzati változások. Patkányokon, testsúly csökkent nőstény magzatok, kezelt vemhes brinzolamide befelé adagban 18 mg / kg / nap (-ban 375 az ajánlott humán dózis a szemészeti felhasználásra). Súly veszteség a embriók arányos volt a csökkenés a testtömeg-gyarapodás női, így nem zavarja a fejlesztési szervek vagy szövetek. Bemutatás, hogy szájon át a jelzett szén brinzolamide vemhes patkányok, ¹⁴C-brinzolamide átjut a méhlepényen, és megtalálható a magzati szöveteket és vért.

Amikor orálisan dózisban brinzolamid 15 mg / kg / nap (-ban 312 az ajánlott humán dózis a szemészeti felhasználásra) szoptató patkányok megfigyelhető hatást nem, Amellett, hogy csökkenteni lehet a testsúlyt az utódok. Azonban a koncentrációnak ¹⁴C brinzolamide tejben alatt volt, mint a koncentrációja a vér és plazma.

Ismeretlen, hogy a brinzolamid bekerül az anyatejbe a szoptató nők. Figyelembe véve, Számos gyógyszer az anyatejbe, majd, brinzolamid okozhat súlyos mellékhatások gyermekeknél, A szoptatott, szoptatós anyáknak abba kell hagynia a szoptatást, vagy, vagy brinzolamid.

Mellékhatások.

Az idegrendszer és az érzékszervek: 5-10% - Homályos látás; 1-5% - .Aloe, bőrgyulladás, szemszárazság, idegentest-érzés a szemben, fejfájás, vérbőség, mentesíti a szemét, Kellemetlen érzés a szemét, keratit, fájdalom és viszketés a szemek; Kevésbé 1% - Kötőhártya, kettőslátás, szédülés, astheniás, keratokonъyunktyvyt, keratopátia, Az első jelei blefaritisz (az érzés, a szemhéj vagy a ragasztás kéreg szélén a szemhéjak), könnyezés.

A légutakat: 1-5% - Nátha, légszomj, torokgyulladás.

Az emésztőrendszerből: 5-10% - Keserű, savanyú vagy szokatlan szájíz; Kevésbé 1% - Hasmenés, szájszárazság, dyspepsia, hányinger.

Más: Kevésbé 1% - Allergiás reakciók, csalánkiütés, alopecia, mellkasi fájdalom, magas vérnyomás, vese fájdalom.

Együttműködés.

Van rá esély, hogy növeli a ismert szisztémás hatások, társított gátlása karboanhidráz, betegek, részesülő karboanhidráz-gátlók és belső helyi (nem ajánlott használni mindkét brinzolamide mint instillyatsionnoy formák és az orális karboanhidráz gátlók).

Overdose.

Az adatok a túladagolás emberben helyi alkalmazás brinzolamidra hiányzik. Amennyiben a gyógyszer bevétele után felléphetnek tünetek: elektrolit-zavarok, Acidosis, rendellenességek, az idegrendszer. Kezelés: szimptomatikus, ellenőrizni kell az elektrolitok (különösen kálium) szintjét, s a pH-értéket a vér.

Adagolásra és.

Instillyatsionno. Temették el 1 csepp kötőhártyazsákjába az érintett szem (vagy a szem) 2 naponta egyszer. Ha más helyi szemészeti jelenti közötti intervallum a becseppentést legyen legalább 10-15 perc.

Óvintézkedések.

A brinzolamid -szulfanilamid és bár helyileg alkalmazott, kitéve szisztémás felszívódás. Ebben a tekintetben, amikor a brinzolamid szemcsepp előfordulhat mellékreakciók, jellemző szulfonamidoknál. Ritkán, de lehet, hogy haláleset miatt súlyos reakciók szulfonamidok, beleértve a Stevens - Johnson, toxikus epidermális necrolysis, fulmináns gepatonekroz, agranulocytosis, aplasztikus anémia, stb. megsértése vérképzés. Érzékenyítés, hogy szulfonamidok előfordulhatnak ismételt használata, függetlenül a beadás módjától. Ha súlyos mellékhatások vagy túlérzékenység megnyilvánulása használatát abba kell hagyni.

Ritka esetekben orális karboanhidráz gátlók és a nagy dózisú szalicilátok számoltak változások sav-bázis és elektrolit egyensúly. Ezért a kezelés a brinzolamid vizsgálni a lehetőséget az ilyen gyógyszer interakciók betegeknél.

A hatás tartós, brinzolamidnak a szaruhártya hám, nem értékelik. Az akut zárt zugú glaucoma mellett alapok, akkor érvényes, ha a szem, szükség további terápiás intézkedések. Alkalmazás 1% brinzolamide szemészeti felfüggesztése a betegek akut roham zárt zugú glaucoma nem vizsgálták.

Jellemzők használat súlyos vesekárosodás (kreatinin clearance kisebb, mint 30 ml / perc) nincs meghatározva. Mivel brinzolamide (és annak metabolitja) kiválasztódik elsősorban a vese, nem ajánlott ebben a patológia.

Azoknál a betegeknél, károsodott májfunkció brinzolamide óvatosan (megfelelő klinikai vizsgálatok nem végzik).

Óvatosan kell eljárni, ha a vezetés járművek és gépek kezelése (Mivel a lehetőségét, átmeneti homályos látás becseppentés után).

A termék használata előtt el kell távolítani a kontaktlencséket, és viseld legkorábban 15 perc után instillation.