БЛОКТРАН

Aktív anyag: Lozartan
Amikor ATH: C09CA01
CCF: Az angiotenzin II receptor antagonisták
BNO-10 kódok (bizonyság): I10, I50.0
Amikor CSF: 01.04.02
Gyártó: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Oroszország)

GYÓGYSZERFORMA FORMA, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

Pills, bevont светлого розовато-оранжевого цвета, kerek, lencse alakú.

Segédanyagok: laktóz, mikrokristályos cellulóz, povidon (alacsony polivinilpirrolidon), burgonyakeményítő, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid (aэrosyl).

A kompozíció a héj: gipromelloza (hidroxi-), kopovydon (Copoiyvidonium), Titán-dioxid, zsírkő, poliszorbát-80 (Tween-80-), sikovit sárga-narancs 85 (E110).

10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (1) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (2) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (3) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (5) – csomag karton.
10 PC. – kiszerelésben Valium planimetrikus (6) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek. A specifikus angiotenzin-II-receptor-antagonista (подтип AT₁). Ő подавляет киназу II – enzim, elpusztítja bradykinin. Csökkenti PR, A vér koncentrációja adrenalin és aldoszteron, FROM, a nyomás a kisvérköri. Уменьшает постнагрузку, Ez egy vízhajtó hatása. Ez megakadályozza, hogy a szívizom hypertrophia kialakulásával, javítja a terhelési toleranciát a szívelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

Egyszeri adag beadása után vérnyomáscsökkentő hatás (уменьшение систолического и диастолического АД) révén eléri 6 nem, majd 24 h fokozatosan csökken.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 héttel a kezelés megkezdése.

Pharmacokinetics

Abszorpció

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Bioavailability – körülbelül 33%. T_max лозартана достигается через 1 nem.

Anyagcsere

Kezelt hatása “első menetben” a májon keresztül, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита. T_max активного метаболита достигается через 3-4 nem. A plazmafehérjékhez való kötődése – 99%.

Levonás

T_1/2 A lozartán 1.5-2 nem, és fő metabolitja – 6-9 nem. Körülbelül 35% ürül a vizelettel, körülbelül 60% – keresztül a bélben.

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

Alapított, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Bizonyság

- Artériás hipertónia;

- Pangásos szívelégtelenség (a kombinációs terápia, intolerancia esetén, vagy kudarca ACE-gátló kezelés).

Adagolási séma

A gyógyszer szájon át, függetlenül attól, hogy az étkezés, A sokféle vétel – 1 idő / nap.

At magas vérnyomás az átlagos napi adag 50 mg. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 mg 2 részesülő vagy 1 idő / nap.

A kezdő adag betegek számára Szív Elégtelenség van 12.5 mg 1 idő / nap. Általában, a dózis növekszik hetente (azaz. 12.5 mg / nap, 25 mg/nap, és 50 mg / nap) az átlagos fenntartó dózis 50 mg 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Kinevezésében a gyógyszer a betegek, részesülő diuretikumok magasabb dózisok, начальную дозу препарата следует снизить до 25 mg 1 idő / nap.

Alapított, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, így пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

-ban idős betegek, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, nincs szükség beállítani a kezdeti dózis.

Biztonságosságát és hatásosságát a kábítószer gyermekek nincs beállítva.

Mellékhatás

A központi és perifériás idegrendszer: ≥1% – szédülés, gyengeség, fejfájás, fáradékonyság, álmatlanság; <1% – szorongás, az alvászavar, álmosság, memória zavarok, perifericheskaya neuropathia, paresthesiát, gipestezii, migrén, remegés, ataxia, depresszió, syncope.

A érzékek: ≥1% – fülzúgás, ízérzészavarról, látászavarok, kötőhártya-gyulladás.

A légzőrendszer: ≥1% – orrdugulás, köhögés *, felső légúti fertőzés (láz, torokfájás, синусопатия*, orrmelléküreg gyulladás, torokgyulladás); <1% – légzési zavarok, hörghurut, rhinitis.

Az emésztőrendszer: ≥1% – hányinger, hasmenés *, диспептические симптомы*, hasi fájdalom; ≤1% – étvágytalanság, szájszárazság, fogfájás, hányás, felfúvódás, gyomorhurut, székrekedés.

Részéről a mozgásszervi rendszer: ≥1% – görcsök, mialgia *, hátfájás, Láda, lábak; ≤1% – arthralgia, vállfájdalom, levágás, ízületi gyulladás, fibromyalgia.

Szív-és érrendszer: orthostaticus hypotonia (dozozavisimaya), szívverés, Rituálék- vagy bradycardia, Szívritmuszavar, torokgyulladás.

A urogenitális rendszer: <1% – sürgető vizelési inger, húgyúti fertőzés, A veseműködési zavar, A gyengülő libidó, impotencia.

Bőrreakciók: <1% – xerosis, эritema, hőhullámok, fényérzékenységi, fokozott izzadás, alopecia.

Allergiás reakciók: <1% – csalánkiütés, kiütés, viszket, angioödéma (incl. személy, ajkak, torok és / vagy nyelv).

Más: hyperkalemia (A szérum káliumszint több 5.5 mmol / l), vérszegénység.

* – mellékhatások, a előfordulását, amely hasonlít a placebo.

Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой <1% esetek, с применением лозартана не доказана.

В большинстве случаев Блоктран^® jól tolerálható, mellékhatások átmeneti jellegűek, és nem igényelnek abbahagyását a gyógyszer.

Ellenjavallatok

- Alacsony vérnyomás;

- Hiperkalémiára;

- Degidratatsiya;

- Terhesség;

- Szoptatás (szoptatás);

- Akár 18 év (hatásosságát és biztonságosságát nem állapították meg);

- Szembeni túlérzékenység.

FROM óvatosság kell felírni a gyógyszer máj és / vagy veseelégtelenség.

Terhesség és szoptatás

Az adatok a lozartán alkalmazása terhesség alatt nem. Azonban köztudott, hogy a kábítószer, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, при применении их во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана^® meg kell szüntetni azonnal.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном^®.

Vigyázat!

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана^® или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

Előkészületek, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

A kezelés során rendszeresen monitorozzák a káliumszint a vérben, különösen idős betegeknél, vesekárosodás.

Overdose

Tünetek: jelentős vérnyomás csökkenés, tachycardia, azért, mert a paraszimpatikus (vagus) stimuláció előfordulhat bradycardia.

Kezelés: diurez, simptomaticheskaya terápia; Hemodialízis hatástalan.

Gyógyszer kölcsönhatások

Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Meg kell jegyezni,, что Блоктран^® nő (kölcsönösen) эффект других антигипертензивных средств (incl. мочегонных, béta-blokkolók, simpatolitikov).

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, digoksinom, nepryamыmy véralvadásgátlók, cimetidin, fenoʙarʙitalom.

Beteg dehidrált (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

B-lista. A gyógyszert kell tárolni száraz, hozzáférhetők a gyermekek számára hőmérsékleten nem haladja meg a 30 ° C. Szavatossági idő – 2 év.