Avertide - a gyógyszer használati utasítása, szerkezet, Ellenjavallatok
Az Avertid gyógyszer hatásmechanizmusa a H1-re hat- és H3- hisztamin receptorok a labirintusban, a központi idegrendszer vesztibuláris magjai (központi idegrendszer). Kifejezett H1-antagonista hatást mutat a belső fül ereinek receptoraira, amely hozzájárul a helyi értágulathoz és a stria vascularis vérellátásának javulásához.
Javallatok és adagolás:
Meniere-kór vagy szindróma; vestibularis vertigo tüneti kezelése.
Vegyük szájon át. A kurzus adagját és időtartamát az orvos egyénileg határozza meg.. Felnőtteknek napi 2-3 alkalommal étkezés közben vagy után írják fel. Az Avertide gyógyszer adagolása fecskendővel történik (beleértve). Hígítatlanul is bevehető, elegendő vízzel inni, vagy vízzel hígítjuk. A kezelés menete az 2 héttel 3 hónap. Felnőtteket írnak fel 8 mg (1 ml) háromszor/nap. Ha szükséges, növelje az adagot a 16 mg (2 ml) háromszor/nap (vagy 24 mg (3 ml) kétszer/nap). A maximális napi adag 48 mg.
Overdose:
Nincs adat.
Mellékhatások:
Fejfájás, emésztési zavar (hányás, hányinger, hasi fájdalom, felfúvódás), túlérzékenységi reakciók (angioödéma, viszket, kiütés, csalánkiütés, anafilaxia).
Ellenjavallatok:
Az Avertid gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, phaeochromocytoma, diszulfiram-származékok alkalmazása, tizennyolc éves kor alatt, terhesség (csak orvos által előírt módon alkalmazza), szoptatás (a kezelés idejére abba kell hagyni a szoptatást). drog és alkohol: Az Avertid-kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani.
Kölcsönhatás más kábítószerekkel és alkohollal:
Nincs adat.
Összetétel és tulajdonságok:
Szerkezet:
Betagistin.
Termék formában:
Orális adagolásra szánt oldat (8 mg / ml) egy fiolában 60 ml
Farmakológiai hatás:
Az Avertid gyógyszer hatásmechanizmusa a H1-re hat- és H3- hisztamin receptorok a labirintusban, a központi idegrendszer vesztibuláris magjai (központi idegrendszer). Kifejezett H1-antagonista hatást mutat a belső fül ereinek receptoraira, amely hozzájárul a helyi értágulathoz és a stria vascularis vérellátásának javulásához. A betahisztin H3-antagonista hatása a vestibularis magok idegsejtjeinek receptoraira a mikrokeringés javulásához vezet, fokozott hisztamin felszabadulás, fokozott kapilláris permeabilitás, a folyadékcsere fokozódása a stria vascularis mikrovaszkulatúrájában, normalizálja az endolimfa nyomását a cochleában és a labirintusban. Kívül, javítja a neuronális átvitelt a szerotonin koncentrációjának növelésével a szinapszisokban. Gátolja a diamin-oxidáz enzimet, amely inaktiválja a hisztamint. Nem befolyásolja a gyomor H2-hisztamin receptorait (nem növeli a sósav szekréciót), nincs nyugtató hatása. A betahisztin nem okoz extrapiramidális rendellenességeket, és Parkinson-szindrómás betegeknél alkalmazható..
Tárolási feltételek:
Általános információ
- Értékesítési űrlap: vény nélkül kapható
- Aktuális be-kb: Betagistin
