Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (kis, az alsó része az agy) és az agytörzs. Ez a hiba lassú az áramlás a gerincvelői folyadékba. Néhány esetekben kíséri myelomeningocele, amely egy formája spina bifida. Három típusú Chiari szindróma, változó súlyosságú. Típus 2 (Arnold-Chiari-szindróma) kapcsolódó nyitott gerinc.
Arnold-Chiari szindróma akkor az agy fejlődése során a születés előtt. A távolság az agy és a koponya csontokat az alsó hátsó fej kisebb, mint, mint máskor, így a kisagy és az agytörzs kiszorított le. Az ok az agyi fejlődési rendellenességet nem világos,.
Betegség, gyakran jár Arnold Chiari szindróma , de nem veszi figyelembe az oka a betegség:
A tünetek csecsemőknél lehetnek:
Tünetek serdülőknél, általában, lágyabb és tartalmazhatnak:
Az orvos megkéri a tüneteket és a kórtörténet, elvégzi a fizikális vizsgálat. Is végzett MRI és / vagy CT-vizsgálat, hogy a szerkezet az agy.
Agy-gerincvelői folyadék (CSF) Ez egy fontos alkatrész, amely körbeveszi az agy és a gerinc. Ez lehet egy speciális felmérő funkcióját.
A kezelés magában foglalja a következő eljárásokat:
Műtétet általában szükséges, hogy kijavítsa a hibákat az agyban.
Attól függően, hogy a tünetek, kapcsolódó Arnold Chiari szindróma, mogutt hasznos lehet más kezelések. Például, gyakorlása vagy foglalkozási terápia segíthet javítani izomkoordináció és rettegéssel, hogy megszüntesse. Kívül, Ők is szükség lehet mankó, vagy a kerekesszék. Hasznos lehet órák egy logopédus.
Ways, hogy megakadályozzák Arnold Chiari szindróma oka ismeretlen. A szülők a gyermek a betegség részesülhet genetikai tanácsadás.
Ez az oldal cookie-kat és szolgáltatásokat használ technikai adatok gyűjtésére a látogatóktól a teljesítmény biztosítása és a szolgáltatás minőségének javítása érdekében.. Oldalunk használatának folytatásával, automatikusan beleegyezik ezeknek a technológiáknak a használatába.
Read More