АПИДРА СОЛОСТАР

Aktív anyag: Glulizin inzulin
Amikor ATH: A10AB06
CCF: Rövid hatású humán inzulin
BNO-10 kódok (bizonyság): E10, E11
Amikor CSF: 15.01.01.01
Gyártó: SANOFI-AVENIS Németország GmbH (Németország)

Dózisforma, összetétele és csomagolása

A megoldás a p / a bevezetése világos, színtelen vagy csaknem színtelen.

Segédanyagok: metarezol (m-крезол), trometamol, nátrium-klorid, poliszorbát 20, Nátrium-hidroxid, sósav, víz d / és.

3 ml – színtelen üveg patron (1) – pen SoloSTAR^® (5) – csomag karton.

Farmakológiai hatás

A glulizin inzulin rekombináns humán inzulin analóg, amely a hatalom akció normál inzulin. Инсулин глулизин начинает действовать быстрее и имеет меньшую продолжительность действия, mint az oldható humán inzulin.

Наиболее важным действием инсулина и аналогов инсулина, включая инсулин глулизин, является регуляция обмена глюкозы. Инсулин снижает концентрацию глюкозы в крови, стимулируя поглощение глюкозы периферическими тканями, különösen vázizomzat és a zsírszövet, és gátolja a kialakulását a glükóz a májban. Инсулин подавляет липолиз в адипоцитах, подавляет протеолиз и увеличивает синтез белка. Kutatás, проведенные у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом, mutatott, что при п/к введении инсулин глулизин начинает действовать быстрее и имеет меньшую продолжительность действия, mint az oldható humán inzulin. При п/к введении гипогликемическое действие инсулина глулизина начинается через 10-20 m. При в/в введении эффекты снижения уровня глюкозы в крови инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина являются равными по силе. Одна единица инсулина глулизина имеет ту же самую глюкозопонижающую активность, что и одна единица растворимого человеческого инсулина.

В исследовании фазы I у пациентов с сахарным диабетом типа 1 оценивались глюкозопонижающие профили инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина, вводившихся подкожно в дозе 0.15 ЕД/кг в разное время по отношению к стандартному 15-минутному приему пищи. Az eredmények azt mutatták,, что инсулин глулизин введенный за 2 мин до приема пищи обеспечивал такой же гликемический контроль после еды, что и растворимый человеческий инсулин, введенный за 30 perccel étkezés előtt. При введении за 2 мин до приема пищи инсулин глулизин обеспечивал лучший гликемический контроль после еды, mint az oldható humán inzulin, введенный за 2 perccel étkezés előtt. Glulizin inzulin, введенный через 15 мин после начала приема пищи давал такой же гликемический контроль после еды, что и растворимый человеческий инсулин, вводимый за 2 perccel étkezés előtt.

Elhízottság

Исследование фазы I , проводившееся с инсулином глулизином, инсулином лизпро и растворимым человеческим инсулином у группы пациентов с ожирением, продемонстрировало, что у этих пациентов инсулин глулизин сохраняет свои характеристики быстрого действия. В этом исследовании время достижения 20% от полного AUC составляло 114 мин для инсулина глулизина, 121 мин для инсулина лизпро и 150 мин для растворимого человеческого инсулина, a AUC_{(0-2 nem)}, отражающее также раннюю глюкозопонижающую активность, illetőleg, volt 427 мг/кг для инсулина глулизина, 354 мг/кг для инсулина лизпро, és 197 мг/кг для растворимого человеческого инсулина.

Klinikai kutatás

Cukorbetegség 1 típus

В 26-ти недельном клиническом исследовании фазы III, в котором проводилось сравнение инсулина глулизина с инсулином лизпро, вводившимися подкожно незадолго до еды (mert 0-15 m) A diabeteses betegek 1 típus, использующим в качестве базального инсулина инсулин гларгин, инсулин глулизин был сопоставим с инсулином лизпро в отношении гликемического контроля, который оценивался по изменению концентрации гликозилированного гемоглобина (HBA_1C) на момент конечной точки исследования в сравнении с исходом. Наблюдались сопоставимые значения глюкозы крови, определяемые путем самоконтроля. При введении инсулина глулизина в отличие от лечения инсулином лизпро не потребовалось повышения дозы базального инсулина.

12-недельное клиническое исследование III фазы, проведенное у пациентов с сахарным диабетом 1 típus, получавших в качестве базальной терапии инсулин гларгин, kiderült, что эффективность введения инсулина глулизина непосредственно после еды была сопоставима с таковой при введении инсулина глулизина непосредственно перед приемом пищи (mert 0-15 m) или растворимого человеческого инсулина (mert 30-45 perccel étkezés előtt).

В популяции пациентов, выполнивших протокол исследования, a csoport a betegek, получавших перед едой инсулин глулизин, наблюдалось достоверно большее снижение HbA_1C по сравнению с группой пациентов, получавших растворимый человеческий инсулин.

Cukorbetegség 2 típus

26-ти недельное клиническое исследование фазы III с последовавшим за ним 26-ти недельным продолжением в виде исследования по безопасности было проведено для сравнения инсулина глулизина (mert 0-15 perccel étkezés előtt) с растворимым человеческим инсулином (mert 30-45 мин приема пищи), которые вводились п/к у пациентов с сахарным диабетом 2 típus, кроме этого использующих в качестве базального инсулина инсулин-изофан. Средний индекс массы тела пациентов составлял 34.55 kg / m². Инсулин глулизин показал себя сопоставимым с растворимым человеческим инсулином в отношении изменений концентраций HbA_1C keresztül 6 мес лечения по сравнению с исходом (-0.46% для инсулина глулизина и -0.30% для растворимого человеческого инсулина, р=0.0029) és 12 месяцев лечения по сравнению с исходом (-0.23% для инсулина глулизина и -0.13% для растворимого человеческого инсулина, различие не достоверно). В этом исследовании большинство пациентов (79%) смешивали свой инсулин короткого действия с инсулином-изофаном непосредственно перед инъекцией. 58 пациентов на момент рандомизации использовали пероральные гипогликемические препараты и получили инструкции по продолжению их приема в той же самой (неизмененной) dózis.

Расовое происхождение и пол

В контролируемых клинических исследованиях у взрослых не было показано различий в безопасности и эффективности инсулина глулизина при анализе подгрупп, выделенных по расовой принадлежности полу.

Pharmacokinetics

В инсулине глулизине замещение аминокислоты аспарагин человеческого инсулина в позиции ВЗ на лизин и лизина в позиции В29 на глутаминовую кислоту способствует более быстрой абсорбции.

Felszívódás és eloszlás

AUC у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом 1 és 2 типа продемонстрировали, что абсорбция инсулина глулизина по сравнению с растворимым человеческим инсулином была приблизительно в 2 раза быстрее, а достигаемая C_max была приблизительно в 2 alkalommal.

A tanulmány, проведенном у пациентов с сахарным диабетом 1 típus, после п/к введения инсулина глулизина в дозе 0.15 ЕД/кг C_max составляла 82±1.3 мкЕД/мл и достигалась в течение 55 m, по сравнению с C_max, составляющей 46±1.3 мкЕД/мл и достигающейся в течение 82 m, для растворимого человеческого инсулина. Среднее время пребывания в системном кровотоке у инсулина глулизина было короче (98 m), чем у растворимого человеческого инсулина (161 m).

В исследовании у пациентов с сахарным диабетом 2 типа после п/к введения инсулина глулизина в дозе 0.2 ЕД/кг C_max volt 91 мкЕД/мл (-tól 78 hogy 104 мкЕД/мл).

При п/к введении инсулина глулизина в область передней брюшной стенки, бедра или плеча (в область дельтовидной мышцы) абсорбция была более быстрой при введении в область передней брюшной стенки по сравнению с введением препарата в область бедра. Скорость абсорбции из области дельтовидной мышцы была промежуточной. Абсолютная биодоступность инсулина глулизина после п/к введения составляла приблизительно 70% (73% из области передней брюшной стенки, 71 из области дельтовидной мышцы и 68% из области бедра) и имела низкую вариабельность у разных пациентов.

Eloszlási és kiürülési

Распределение и выведение инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина после в/в введения являются подобными, с V_d, составляющими 13 és l 22 l, és T_1/2, составляющими 13 és 18 m, illetőleg.

После п/к введения инсулин глулизин выводится быстрее, mint az oldható humán inzulin, имея кажущийся T_1/2, összetevő 42 m, по сравнению с кажущимся T_1/2 растворимого человеческого инсулина, составляющим 86 m. При перекрестном анализе исследований инсулина глулизина, mint az egészséges egyének, так и у лиц с сахарным диабетом 1 és 2 típus, кажущийся T_1/2 находился в диапазоне от 37 hogy 75 m.

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

Egy klinikai tanulmány, проведенном у лиц без сахарного диабета с широким диапазоном функционального состояния почек (CC > 80 ml / perc, 30-50 ml / perc, < 30 ml / perc), в целом быстрота наступления эффекта инсулина глулизина сохранялась. Однако потребность в инсулине при наличии почечной недостаточности может быть снижена.

У пациентов с нарушениями функции печени фармакокинетические показатели не изучались.

Имеются очень ограниченные данные по фармакокинетике инсулина глулизина у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом.

Фармакокинетические и фармакодинамические свойства инсулина глулизина были исследованы у детей (7-11 év) és a tizenévesek (12-16 év) cukorbeteg 1 típus. В обеих возрастных группах инсулин глулизин быстро абсорбируется с Т_max és C_max подобными таковым у взрослых. Как и у взрослых при введении непосредственно перед тестом с приемом пищи инсулин глулизин обеспечивает лучший контроль глюкозы крови после еды, mint az oldható humán inzulin. Повышение концентрации глюкозы в крови после еды (AUC_{0-6 nem}) volt 641 mg /(ч×дл) для инсулина глулизина и 801 mg /(ч×дл) для растворимого человеческого инсулина.

Bizonyság

- Cukorbetegség, inzulinkezelést igénylő (felnőtt).

Adagolási séma

Препарат Апидра^® SoloStar^® следует вводить незадолго (mert 0-15 m) előtt vagy röviddel étkezés után.

Препарат Апидра^® SoloStar^® должен использоваться в схемах лечения, включающих в себя или инсулин средней продолжительности действия или длительно действующий инсулин или аналог инсулина длительного действия. Кроме этого препарат Апидра^® SoloStar^® может использоваться в сочетании с пероральными гипогликемическими средствами.

Режим дозирования препарата Апидра^® SoloStar^® подбирается индивидуально.

A bevezetés a kábítószer

Препарат Апидра^® SoloStar^® вводится или с помощью п/к инъекции или путем непрерывной инфузии в подкожно-жировую клетчатку с помощью помповой системы.

П/к инъекции препарата Апидра^® SoloStar^® следует производить в область передней брюшной стенки, váll vagy csípő, а введение препарата путем непрерывной инфузии в подкожно-жировую клетчатку производится в области передней брюшной стенки. Места инъекций и места инфузий в вышеупомянутых областях (a hasfal elülső, бедро или плечо) должны чередоваться при каждом новом введении препарата. На скорость абсорбции и, illetőleg, на начало и продолжительность действия могут влиять: место введения, физическая нагрузка и другие изменяющиеся условия. П/к введение в брюшную стенку обеспечивает несколько более быструю абсорбцию, чем введение в другие вышеуказанные участки тела.

Следует соблюдать меры предосторожности для исключения попадания препарата непосредственно в кровеносные сосуды. После введения препарата нельзя производить массаж области введения. Пациенты должны быть обучены правильной технике проведения инъекций.

Смешивание с инсулинами

Препарат Апидра^® SoloStar^® не должен смешиваться ни с каким другим препаратом, кроме человеческого изофан-инсулина.

Помповое устройство для проведения непрерывной п/к инфузии

При использовании препарата Апидра^® SoloStar^® с помповой системой для инфузии инсулина его нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

Felhasználási feltételek és kezelése előretöltött fecskendőben toll SoloSTAR^®

Az első használat előtt az injekciós tollat ​​kell tartani szobahőmérsékleten 1-2 nem.

Használat előtt ellenőrizze patron belsejében a toll. Úgy kell használni, csak abban az esetben a, ha az oldat tiszta, színtelen, nincs látható szilárd és a víz emlékeztető konzisztenciát.

Üres toll SoloSTAR^® Ezeket nem lehet újra használni, és meg kell semmisíteni.

A fertőzés megelőzésére az előretöltött fecskendő injekciós toll csak egy beteg használhat, és nem továbbítódik a másik személy.

Használat előtt a toll SoloSTAR^® Figyelmesen olvassa el az információkat a használatát.

Minden egyes használat előtt óvatosan kell egy új tűt a fecskendőre fogantyú és a biztonsági vizsgálat. Csak olyan tűket, összeegyeztethető SoloSTAR^®.

Különleges óvintézkedéseket kell tenni a balesetek elkerülése érdekében, kapcsolódó tűvel, és az átvitel lehetősége a fertőzés.

Semmilyen esetben ne használja a tollat ​​SoloSTAR^® ha megsérült, vagy a bizonytalanság, hogy megfelelően fog működni.

Mindig legyen egy tartalék injekciós toll fecskendő SoloSTAR^® elvesztése esetén, vagy kárt a meglévő példány a toll SoloSTAR^®.

Ha a fecskendő-pen SoloSTAR^® hűtőszekrényben, meg kell mögé 1-2 órával várható injekció, oldatot szobahőmérsékletre vette. Bevezetés a hűtött inzulin fájdalmasabb. Használja fecskendő toll SoloSTAR^® Meg kell alávetni megsemmisítés.

A toll SoloSTAR^® védeni kell a portól és a szennyeződéstől. A külső a toll SoloSTAR^® lehet tisztítani, letörölve egy nedves ruhával. Nem szabad folyadékba merítve, mossa és kenje meg a toll SoloSTAR^®, mivel ez károsíthatja a.

Pen SoloSTAR^® pontos ínzulinadagot Munkahelyi Biztonsági és. Azt is óvatosan kell kezelni. Kerülje az olyan helyzeteket, ahol károsodhat toll SoloSTAR^®. A feltételezett sérülés meglévő példány toll SoloSTAR^®, használjon egy új fecskendőt-pen.

Szakasz 1. inzulinkontrolljának

Be kell, hogy ellenőrizze a címkét a fecskendő-pen SoloSTAR^® mert, Hogy megbizonyosodjon arról, ez tartalmazza a megfelelő inzulin. Eltávolítása után a fecskendő kupakját-kezelni ellenőrizzék a megjelenése a tartalmazott inzulin: inzulin oldatot átláthatónak kell lennie, színtelen, nem tartalmazhat látható részecskék és következetesség emlékeztetve víz.

Szakasz 2. A tű csatlakoztatása

Csak olyan tűket, kompatibilis fecskendővel fogantyú SoloSTAR^®. Minden egyes ezt követő injekció, mindig egy új, steril tűt. A kupak eltávolítása után Óvatosan helyezze a tűt a fecskendőre- fogantyú.

Szakasz 3. Teljesítmény biztonságossági vizsgálatok

Bevezetése előtt minden injekció szükséges, hogy teszteljék a biztonság és gondoskodjon arról,, hogy a fecskendő-toll és a tű jól működik, és a légbuborékok eltávolítása.

kimért dózisú, egyenlő 2 egységek.

A külső és belső tűvédő kupakot el kell távolítani.

A tollat ​​tűvel felfelé, óvatosan érintsük meg a patront inzulin ujjamat, hogy az összes légbuborék élén az irányt a tű.

Teljesen kattintson az adagoló gomb.

Ha az inzulin megjelenik a tű hegyén, azt jelenti, hogy a fecskendő-toll és a tű rendesen működik.

Ha az inzulin küllemét a tű hegyén nem figyelhető, a színpad 3 Ez lehet ismételni, amíg, amíg az inzulin megjelenik a tű hegyén.

Szakasz 4. adag kiválasztása

Az adagot kell beállítani, hogy 1 egy egység a minimális dózis (1 egység) legfeljebb adag (80 egységek). Ha azt szeretnénk, hogy adja meg az adagot, meghaladó 80 egységek, el kell végeznie 2 vagy több injekcióban.

Adagolók ablak jelenne “0” befejezése után a biztonsági vizsgálatok. Ezt követően, a szükséges dózist lehet beállítani.

Szakasz 5. adagolás

A beteget tájékoztatni kell a technika befecskendezése orvosi munkavállaló.

A tűt be kell helyezni a bőr alá.

bevezetésével injekciós gombot kell nyomni. Úgy tartják, ebben a helyzetben a másik 10 másodpercig, mielőtt a visszavonását a tű. Így, обеспечивается введение выбранной дозы инсулина полностью.

Szakasz 6. Eltávolítása és eldobjuk a tűt

Minden esetben, a tűt minden injekció után el kell távolítani, és eldobjuk. Ez biztosítja a szennyezések megelőzését és / vagy bevezetését, a fertőzés, a levegő bejutását a tartályba inzulin és inzulin szivárgását.

Amikor eltávolítja és eldobja a tűt, különleges óvintézkedéseket kell végrehajtani. Kövesse a biztonsági intézkedéseket az eltávolítás és kitolás tűk (pl, Berendezés felvétele a kupak egy kézzel) mert, csökkenti a balesetek kockázatát, kapcsolódó tűvel, és megelőzni a fertőzést.

Eltávolítása után a tűt le kell zárnia a toll SoloSTAR^® sapka.

Mellékhatás

Gipoglikemiâ – наиболее частый нежелательный эффект инсулинотерапии, который может возникать в случае применения слишком высоких доз инсулина, превышающих потребность в нем.

Наблюдавшиеся в клинических исследованиях неблагоприятные реакции, связанные с введением препарата, перечислены ниже по системам органов и в порядке уменьшения частоты возникновения. При описании частоты встречаемости используются следующие критерии: Gyakran – > 10%; gyakran – > 1% és < 10%; néha – > 0.1% és < 1%; ritkán – > 0.01% és < 0.1%; ritkán – < 0.01%.

Anyagcsere: Gyakran – gipoglikemiâ. A hypoglykaemia tünetei általában hirtelen. Однако обычно психоневрологическим нарушениям на фоне нейрогликопении (fáradtságérzés, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, csökkent koncentráló képesség, álmosság, látászavarok, fejfájás, hányinger, zavar vagy veszteség, görcsök) предшествуют симптомы адренергической контррегуляции (simpatoadrenalovoj rendszer aktiválása, válaszul a hipoglikémia): éhség, ingerlékenység, idegesség vagy remegés, szorongás, sápadt bőr, “hideg” izzadság, tachycardia, kifejezett szívverés (gyorsabban fejlődő hipoglikémia és annál nehezebb, annál kifejezettebb tüneteket az adrenerg kontrregulyatsii).

Támadások súlyos hipoglikémia, különösen az ismétlődő, károsodásához vezethet, hogy az idegrendszer. Epizódok hosszú és kifejezett hipoglikémia veszélyeztetheti a betegek életét, так как при нарастании гипогликемии возможен даже смертельный исход.

Helyi reakciók: gyakran – местные реакции повышенной чувствительности (vérbőség, duzzanat és viszketés az injekció helyén). Ezek a reakciók általában átmenetiek és megszűnnek a kezelés folytatása során; ritkán – lipodisztrófiában (в результате нарушения чередования мест введения инсулина в какую-либо из областей /введение препарата в одно и то же место/).

Allergiás reakciók: néha – csalánkiütés, mellkasi szorítás, hörgőgörcs, atópiás dermatitis, viszket. A súlyos generalizált allergia (beleértve az anafilaxiás) Ez lehet életveszélyes.

Ellenjavallatok

- Gipoglikemiâ;

— повышенная чувствительность к инсулину глулизину или к какому-либо из компонентов препарата.

FROM óvatosság Azt kell használni a terhesség alatt.

Terhesség és szoptatás

При назначении препарата при беременности следует соблюдать осторожность. Kötelező gondos vércukorszint monitorozást. Nincs elég információ az inzulin használatát glulizint terhes nőknél. Клинические данные по применению инсулина глулизина при беременности отсутствуют.

Пациенткам с сахарным диабетом (incl. гестационным) необходимо в течение всей беременности поддерживать оптимальный гликемический контроль. В I триместре беременности потребность в инсулине может уменьшаться, а во II и III триместрах она, általában, növelheti. Közvetlenül a szülés után inzulinigény gyorsan csökken.

IN kísérleti vizsgálatok репродуктивности не выявлено каких-либо различий между влиянием применения инсулина глулизина и человеческого инсулина на течение беременности, Kísérleti vizsgálatokban az omalizumab nem befolyásolta hátrányosan a terhesség lefolyását., szülés és a születés utáni fejlődés.

Szoptatás (szoptatás) может потребоваться коррекция доз инсулина и диеты.

Vigyázat!

Transzfer a beteget, hogy egy új típusú inzulin vagy más gyártó kell használni szigorú orvosi felügyelet mellett, tk. может потребоваться изменение дозы вследствие изменения концентрации инсулина, торговой марки (gyártó), типа инсулина (растворимый, инсулин-изофан и т.д.), вида инсулина (Állati) и/или способа производства. Kívül, может потребоваться коррекция сопутствующей пероральной гипогликемической терапии. A nem megfelelő adagokban vagy abbahagyása inzulinkezelést, особенно у пациентов с сахарным диабетом 1 típus, Ez oda vezethet, hogy a fejlesztés a magas vérnyomás és a diabeteszes ketoacidózis – államok, amelyek potenciálisan életveszélyes.

Idő, через которое развивается гипогликемия, зависит от скорости наступления эффекта используемых инсулинов и, vonatkozó, változhat a kezelés rendjének. Mert feltételek, amely megváltoztathatja vagy azt kevésbé hangsúlyos hírnökei hipoglikémia, kapcsolódnak: длительное существование сахарного диабета, Az intenzív inzulinterápia, jelenlétében diabetikus neuropátia, figyelembe bizonyos gyógyszerek, mint például a béta-blokkolók, vagy átadása a beteg állati eredetű inzulinról humán inzulinra.

Коррекция доз инсулина может также потребоваться в случае, если пациенты увеличивают физическую активность или изменяют свой обычный распорядок приема пищи. Terheléses, végre közvetlenül étkezés után, növelheti a hipoglikémia kockázatát. По сравнению с растворимым человеческим инсулином после инъекции быстро действующих аналогов инсулина гипогликемия может развиваться раньше.

Nekompensirovannыe gipoglikemicheskaя vagy giperglikemicheskaя reakciók mogulok helló k Potter soznaniя, kómát vagy halált.

Потребность в инсулине может изменяться при заболеваниях или эмоциональных перегрузках.

Overdose

Tünetek: отсутствуют специальные данные по передозировке инсулина глулизина; возможно развитие гипогликемии различной степени тяжести.

Kezelés: эпизоды легкой гипогликемии могут быть купированы с помощью приема глюкозы или продуктов, содержащих сахар. Поэтому рекомендуется, чтобы пациенты с сахарным диабетом постоянно имели при себе кусочки сахара, cukorka, keksz vagy gyümölcslé édes. Epizódok súlyos hipoglikémia, во время которых пациент теряет сознание, могут быть купированы в/м или п/к введением 0.5-1 мг глюкагона или в/в введением декстрозы (Szőlőcukor). Если пациент не реагирует на введение глюкагона в течение 10-15 m, необходимо также вводить декстрозу в/в. После восстановления сознания рекомендуется давать пациенту углеводы внутрь для предотвращения повторения гипогликемии. После введения глюкагона для установления причины этой тяжелой гипогликемии и предотвращения развития других подобных эпизодов пациент должен наблюдаться в стационаре.

Gyógyszer kölcsönhatások

Исследований по фармакокинетическому лекарственному взаимодействию препарата не проводилось. На основании имеющихся эмпирических знаний в отношении других подобных лекарственных препаратов возникновение клинически значимого фармакокинетического взаимодействия маловероятно. Некоторые вещества могут влиять на метаболизм глюкозы, что может потребовать коррекции доз инсулина глулизина и особенно тщательного контроля проводимой терапии и состояния пациента.

Amikor a kombinált orális antidiabetikumok, ACE-gátlók, dizopiramidot, fibrátok, fluoxetin, MAO-gátlók, pentoxifillin, propoksyfen, salitsilatы és sulyfanilamidnыe protivomikrobnыe jelenti mogulok usilivaty gipoglikemicheskoe inzulin hatás és povыshaty predraspolozhennosty k gipoglikemii.

A közös pályázat Valium, danazol, diazoksid, Vizelethajtó, Isoniazid, fenotiazinokat, somatropin, sympathomimeticus (pl, эпинефрин /адреналин/, szalbutamollal, terbutaline), pajzsmirigy hormonok, Az ösztrogének, progestins (pl, orális fogamzásgátlók), proteáz inhibitorok és antipszichotikumok (pl, olanzapin és klozapin) csökkentheti a hipoglikémás hatás inzulin.

A béta-blokkolók, klonidin, lítium-sók vagy az etanol, vagy fokozhatja vagy gyengítheti a hipoglikémás hatás inzulin. A pentamidin okozhat hipoglikémiát majd hiperglikémia C.

Amikor a termékek szimpatolitikus tevékenység (béta-blokkolók, klonidin, guanetidin és reszerpin) Tünetek reflex adrenerg aktiváció során hipoglikémia lehetnek kevésbé kifejezettek vagy hiányzik.

Gyógyszeripari interakció

В связи с отсутствием исследований совместимости инсулин глулизин не следует смешивать с какими-либо другими препаратами за исключением человеческого изофан-инсулина.

При введении с помощью инфузионной помпы препарат Апидра^® SoloStar^® не должен смешиваться с другими препаратами.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak

A gyógyszer alatt kiadott vényköteles.

Feltételek és kifejezések

A gyógyszert kell sötétben tároljuk, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С. Nem fagyasztható! Szavatossági idő – 2 év.

Срок годности препарата в одноразовой шприц-ручке Апидра^® SoloStar^® az első használat után – 4 A hét. Javasoljuk, hogy jelölje meg azt az időpontot, a címkén az első a gyógyszer beadása.

После начала использования одноразовые шприц-ручки Апидра^® SoloStar^® следует хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте, защищать от воздействия света.