Abrol - a gyógyszer használati utasítása, szerkezet, Ellenjavallatok
Abrol - nyálkaoldó, kifejezett köptető hatással.
Abrol: a gyógyszer indikációi és alkalmazása
Akut és krónikus bronchopulmonalis betegségek kezelése, a hörgőszekréció megsértésével és a nyálkahártya mozgásának romlásával jár együtt.
Alkalmazásának módja
A gyógyszert szájon át kell bevenni étkezés után vagy közben..
Pills.
12 év feletti gyermekek és felnőttek: 1 tabletta naponta háromszor. A gyorsabb terápiás hatás elérése érdekében szedheti 2 tabletta naponta kétszer, tabletták bevétele vízzel étkezés után.
Gyermekek 6 12 éves korig: 1⁄2 tabletta 2-3 р / д.
A kezelés menete - ig 4-5 nap. A hosszabb kezelést orvosnak kell jóváhagynia.
Szirup 5/5 ml-es formában.
Gyermekgyógyászati gyakorlatban használatos. Adagolás gyermekeknek életkor szerint:
- legfeljebb 2 évig:2,5 ml 2 р / д.
- -tól 2 6 évig: 2,5ml 3 р / д.
- -tól 6 12 éves korig: 5 ml 2-3 р / д.
A kezelés menete - ig 4-5 Éjszaka. Fent - csak az orvossal folytatott konzultációt követően.
Szirup 30/5 ml formában.
Adagolás gyermekeknek életkor szerint:
- legfeljebb 2 évig: 1,25 ml 2 р / д.
- 2-től ig 5 év: 1,25 ml 3 р / д.
- -tól 6 12 éves korig: 2,5 ml 3 р / д.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 5 3-szor ml-t az első 2-3 nap során, továbbiakban 5 ml 2 р / д.
Abrol: túladagolás
Jelenleg nem számoltak be túladagolásról. Tünetek, ritka túladagolási jelentésekből ismert és / vagy a gyógyszerrel való visszaélés, megfelel az ambroxol-hidroklorid anyag ismert mellékhatásainak az ajánlott adagokban, és tüneti kezelést igényel.
Abrol: mellékhatások
A része az immunrendszer, A bőr és a bőr alatti szövetek: viszket, эritema, kiütés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokk), egyéb túlérzékenységi reakciók, súlyos bőr elváltozások (Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális necrolysis (Lyell-szindróma), Akut generalizált exanthemás pustulosis).
Az idegrendszer: disgevziya (ízérzékelési változások).
A gyomor-bél traktus: hasmenés, hányinger, hányás, dyspepsia, hasi fájdalom, szájszárazság, gyomorégés, székrekedés, gerjedtek, száraz torok.
A légzőrendszer, mellkas és mediastinalis szervek: csökkent érzés a torokban, légszomj (beleértve a túlérzékenységi reakció tüneteként), hörgőgörcs, orrfolyás, száraz légutak.
A húgyúti rendszer: dizurija.
Általános tünetek: nyálkahártya reakciók, láz.
Abrol: Ellenjavallatok
A gyógyszer ellenjavallt a hatóanyaggal és / vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni megállapított egyéni érzékenység esetén..
A tabletta formájú gyógyszer 6 év alatti gyermekek számára ellenjavallt..
Abrol: a gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt
Az Abrol használata tilos 1 terhesség trimeszterében és szoptatás alatt. Utána is óvatosan kell használni 28 terhességi hét.
Abrol: kölcsönhatások más gyógyszerekkel és alkohollal
Ambroxol és antibakteriális szerek szedésének eredményeként (Eritromicin, amoksiцillin, cefuroxime) koncentrációjuk a hörgőváladékban megnő.
Nem kívánatos köhögéscsillapító szerek alkalmazása ambroxollal együtt, tk. ilyenkor a nyálka a tüdőfában megreked.
Abrol: farmakológiai hatás
Az Abrol eltávolítja a felgyülemlett nyálkát, amely hatékonyan segít megszüntetni és így csökkenti a köhögést.
Ambroxol-hidroklorid, mint az Abrol gyógyszer hatóanyaga, több tevékenysége is van:
- gyulladáscsökkentő;
- immunmoduláló hatása,
- stimuláló (fokozza a helyi immunitást a makrofágok aktiválásával és immunglobulin A termelésével)
- csökkenti a gyulladásos mediátorok termelését a mononukleáris sejtekből.
Az ambroxol-hidrokloridnak is van helyi érzéstelenítő és enyhe köhögéscsillapító hatás. Befolyásolja az arachidonsav termelődését a szervezetben, a szabad gyökök oxidációjának megszüntetése a gyulladás fókuszában. A gyógyszer fokozza az antibakteriális gyógyszerek hatását.
Az Abrol szájon át történő alkalmazását követően, a gyógyszeranyagok nagy sebességgel szívódnak fel. A Cmax meghatározása a vérplazmában történik 1-1,5 órakor. A gyógyszer anyagai szorosan kapcsolódnak az albuminhoz (hogy 90%). A gyógyszer lebomlása a májban történik, glükózzá való átalakulása következtében metabolit képződik - dibromantranilsav.
A felezési idő az 10-12 óra. Hogy 6% a gyógyszer szabad formában van,26% konjugátumok formájában ülepedik a húgyúti rendszerben. Krónikus veseelégtelenség esetén az ambroxol koncentrációja nő, amely koncentrációjának növekedését okozza a vérplazmában, mint a 3 alkalommal. A gyógyszer a vizelettel és részben a széklettel ürül.
Abrol: farmakokinetikája speciális betegcsoportokban
Károsodott májműködésű betegeknél az ambroxol-hidroklorid kiválasztódása csökken, ami ahhoz vezet 1,3-2 alkalommal magasabb, mint a plazmaszint. Mivel az ambroxol-hidroklorid terápiás tartománya meglehetősen széles, nincs szükség az adagolás módosítására.
Az életkornak és a nemnek nincs klinikailag jelentős hatása az ambroxol-hidroklorid farmakokinetikájára., ezért nincs szükség dózismódosításra..
A táplálékfelvétel nem befolyásolja az ambroxol-hidroklorid biohasznosulását..
Abrol: farmakodinamika
Az ambroxol-hidroklorid egy helyettesített benzil-amin és a brómhexin metabolitja. Bizonyított, hogy az ambroxol-hidroklorid növeli a légúti mirigyek szekrécióját és fokozza a pulmonális felületaktív anyagok szekrécióját azáltal, hogy közvetlenül hat a II-es típusú pneumocitákra az alveolusokban és a Clara-sejtekre a hörgőkben. Az ambroxol-hidroklorid serkenti a ciliáris aktivitást is., amely megkönnyíti a nyák kiválasztását és eltávolítását (mukociliáris clearance). A folyadékkiválasztás aktiválása és a megnövekedett mukociliáris clearance elősegíti a nyálkakiürülést és enyhíti a köhögést.
Az ambroxol-hidroklorid helyi érzéstelenítő hatású a neuronális nátriumcsatornák reverzibilis és koncentrációfüggő blokkolása miatt.. Vannak adatok is, hogy az ambroxol-hidroklorid gyulladáscsökkentő (a vérből történő citokinek felszabadulás jelentős csökkenése és a mononukleáris és polimorfonukleáris sejtek szöveti kötődése miatt).
Faringitisben szenvedő betegeknél az ambroxol-hidroklorid alkalmazása jelentősen csökkentette a fájdalmat és a torok vörösségét..
Az ambroxol-hidroklorid alkalmazása növeli az antibiotikumok koncentrációját (amoksiцillina, tsefuroksyma, eritromicin és doxycycline) bronchopulmonalis váladékban és köpetben.
Abrol: összetétele és felszabadulási formája
Aktív anyag: -ban 5 ml szirup ambroxol-hidrokloridot tartalmaz 15 (30) mg.
Segédanyagok:
- hidroxi-,
- szorbit E420,
- glicerin,
- szacharin-nátrium,
- benzoesav,
- propilén-glikol,
- Tisztított víz,
- menta/barack ízek.
1 a tabletta ambroxol-hidrokloridot tartalmaz 30 mg. Segédanyagok: Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-kroszkarmellóz, mikrokristályos cellulóz,magnézium-sztearát.
Termék formában
- Szirup Abrol 15/5 ml - 100 ml, 1. számú üveg.
- Szirup Abrol 30/5 ml - 100 ml-es üveg 1. sz.
- Abrol tabletta 30 mg 10. számú buborékfóliában. 2 buborékcsomagolás karton csomagolásban.
Tárolási feltételek
Tárolja meg nem haladó hőmérsékleten 25 fok. Az injekciós üveg kinyitása után a gyógyszer megőrzi tulajdonságait legfeljebb 28 nap. Tartsa biztonságos helyen, gyermekektől elzárva. Szavatossági idő 3 év.
Abrol: Általános információ
- Értékesítési űrlap: vény nélkül kapható
- Aktuális be-kb: Amʙroksol
- Gyártó: Kusum Healthhker Pvt. kft, India
- Tanya. Csoport: Gyógyszerek köhögés és megfázás ellen. Nyálkaoldó szerek