Abiflox egy antimikrobiális gyógyszer a fluorokinolonok alfajából. A gyógyszer gátló tulajdonságokkal rendelkezik a hidráz és a toomeráz IV DNS-csoportjára, ami a kórokozó baktériumsejtek termelésének kudarcához vezet és a betegség pusztulásához vezet.
Az Abiflox használatára vonatkozó javallatok a következők:
Az Abifloxot infúziós oldatként használják. Az anyagot arra kell használni 3 órával az injekciós üveg kinyitása után. A megoldás nem igényel fényvédelmet. Az oldatot hosszú ideig csepegtetve kell beadni (100 ml oldatot fecskendezünk be végig 1 órakor).
| Javasolt terápiás adagok | ||
| A betegség típusa | Dose | Az adagok száma |
| A tüdőszövet gyulladásos folyamatai | 500 mg | 1-2 naponta egyszer |
| A húgyúti rendszer gyulladásos folyamatai | 250 mg | 1 naponta egyszer |
| A prosztata gyulladásos folyamatai | 500 mg | 1 naponta egyszer |
| A bőr gyulladásos folyamatai, lágyrész | 500 mg | 1-2 naponta egyszer |
Utána 3-4 nappal az Abiflox szedésének megkezdése után át kell térnie a gyógyszer orális formáira. A betegség súlyos szakaszaiban megengedett a standard dózis növelése.. A GFR-ben szenvedő veseműködési zavarban szenvedő betegeknél kevesebb 50 ml / perc javasolt a gyógyszeres kezelés sebességének csökkentése:
Hemodializálás alatt a gyógyszer további adagjait nem szabad közvetlenül az eljárás befejezése után beadni.. A terápia menetét a betegség lefolyása határozza meg, de a kezelés időtartamát a hőmérsékleti reakciók kiegyenlítése után 2-3 napig kell elvégezni.
Nagy adag Abiflox alkalmazásakor a következő típusú tünetek alakulnak ki:
Az Abiflox túladagolása elleni terápiaként a kezelést az azonosított tüneteknek megfelelően kell előírni.. Specifikus kezelést nem fejlesztettek ki. A hemodialízis nem hatékony a gyógyszer hatóanyagának eltávolítására.
A lehetséges negatív reakciók átmenetiek, és a kezelés abbahagyása után csökkennek. Egyéni intolerancia esetén alakul ki:
A gyógyszert nem alkalmazzák levofloxacinra vagy más típusú kinolonokra nagy érzékenységű embereknél.. Az Abiflox nem javasolt epilepsziás betegeknek., reaktív megnyilvánulások az inaktól a kinolonok bevezetéséig. A levofloxacint nem írják fel a gyermekek korcsoportjában.
A gyógyszer hatása a reakciósebességre autóvezetés és nehézgépek vezetése közben
A betegeknek figyelembe kell venniük az idegrendszer lehetséges mellékhatásait, amikor gépjárművet vezetnek és nehézgépeket vezetnek.:
Az Abiflox alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt a magzat és az újszülött osteoartikuláris rendszerére gyakorolt negatív hatások kockázata miatt.. Ha a gyógyszert szoptatás alatt írják fel, a szoptatást a terápia teljes időtartamára le kell állítani..
| Anyagok kombinációja | Akció |
| Levofloxacin teofillinnel | Az NSAID-ok csökkentik a rohamküszöböt a kezelés során |
| Levofloxacin fenbufennel | növeli a levofloxacin koncentrációját a vérben 13%. |
| Levofloxacin probeneciddel vagy cimetidinnel | csökkenti a levofloxacin eliminációját 24-34%. |
| Levofloxacin ciklosporinnal | a ciklosporin felezési ideje megnyúlik 33%, ami növeli a negatív reakciók kockázatát. |
| Levofloxacin K-vitamin antagonistákkal | Ez növeli a valószínűségét a vérzés |
| Levofloxacin antiaritmiás gyógyszerekkel, triciklikus antidepresszánsok, makrolidami | ha egyidejűleg használják a QT-intervallum meghosszabbodásához |
| Levofloxacin lúgos oldatokkal és heparinnal | Tiltott |
| Levofloxacin izotóniás nátrium-klorid oldattal, dextróz 5%, Ringer oldat és oldatok parenterális tápláláshoz | Engedélyezett |
Az Abiflox a fluorokinolonok csoportjába tartozó antimikrobiális szer. A gyógyszer gátló hatással van a DNS-hidráz és a toomeráz IV komplexére, ami a bakteriális sejtszintézis megzavarásához és a mikrobiális ágens halálához vezet. Tekintettel a gyógyszer hatásmechanizmusára, hiányzik a keresztrezisztencia az antimikrobiális szerek más csoportjai között, de a fluorokinolonok csoportjai között létezik.
A gyógyszer grammra vonatkoztatva aktív (+) aerobic: Staph.saprophyticus, Strep, a csoport a, G, Strep.agalactiae, Strep.pneumoniae, pyogenes;
aerob gramm (-) mikroorganizmusok: Burkholderia cepacia, Az Eikenella korrodál, H. influenzae, parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Moraxella katarrhalis, Pasteurella multocida, Pr.vulgaris, Rettgeri Providence; anaerob peptostreptococcusok, chlamydia, legionella, mikoplazmák, ureaplasma.
Az infúzió után a leofloxacin felhalmozódik a hörgőváladékban és a hörgőkben, tüdő szövetben, vizelet, minimális a cerebrospinális folyadékban. Előkészítése 40% kötődik a vérfehérjékhez. Kissé metabolizálódik a májban. Период полувыведения – 6-8 óra. A vesén keresztül eliminálódik 85%.
EUCAST Clinical MIC limits for Levofloxacin (20.06.2006):
| Kórokozó | Érzékeny | rezisztív |
| Enterobacteriaceae | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Pseudomonas spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Acinetobacter spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| S.pneumoniae | ≤ 2 mg / l | > 2 mg / l |
| Streptococcus A, B, C, G | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
| H. influenzae
M.catarrhalis |
≤ 1 mg / l | > 1 mg / l |
| Határértékek, nem kapcsolódik a fajokhoz | ≤ 1 mg / l | > 2 mg / l |
A CLSI által javasolt MIC és lemez diffúziós határértékek a Levofloxacin számára (М100-S17, 2007):
| Kórokozó | Érzékeny | rezisztív |
| Enterobacteriaceae | ≤ 2 ug / ml-es
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml-es
≤ 13 mm |
| Nem Enterobacteriaceae | ≤ 2 ug / ml-es
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml-es
≤ 13 mm |
| Acinetobacter spp. | ≤ 2 ug / ml-es
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml-es
≤ 13 mm |
| Stenotrophomonas maltophilia | ≤ 2 ug / ml-es
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml-es
≤ 13 mm |
| Staphylococcus spp. | ≤ 1 ug / ml-es
≥19 mm |
≥ 4 ug / ml-es
≤ 15 mm |
| Enterococcus spp. | ≤ 2 ug / ml-es
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml-es
≤ 13 mm |
| H. influenzae
M.catarrhalis |
≤ 2 ug / ml-es
≥17 mm |
|
| Streptococcus pneumoniae | ≤ 2 ug / ml-es
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml-es
≤ 13 mm |
| Béta-hemolitikusezStreptococcus | ≤ 2 ug / ml-es
≥17 mm |
≥ 8 ug / ml-es
≤ 13 mm |
Abszorpció
Nincs szignifikáns különbség a levofloxacin farmakokinetikájában intravénás és orális adagolás után..
Intravénás beadás után a gyógyszer felhalmozódik a hörgők nyálkahártyájában és a tüdőszövet hörgőszekréciójában. (koncentrációja a tüdőben meghaladja a vérplazmában lévőt), Vizelet. A levofloxacin rosszul jut be a cerebrospinális folyadékba.
Elosztás
Körülbelül 30 - 40% A levofloxacin a szérumfehérjékhez kötődik. A levofloxacin kumulatív hatása beadva 500 mg 1 napi egyszeri ismételt használat gyakorlatilag hiányzik. Van egy enyhe, de a dózisok után várható kumulatív hatás 500 mg naponta kétszer. Az egyensúlyi állapot belül érhető el 3 nap.
Behatolás a szövetekbe és a testnedvekbe
Behatolás a hörgők nyálkahártyájába, a tüdőszövet hörgő szekréciója (BSTL)
A levofloxacin maximális koncentrációja a hörgők nyálkahártyájában és a tüdő hörgőszekréciójában az alkalmazás után 500 mg orálisan voltak 8,3 g / és g 10,8 g / ml ill. Ezeket a mutatókat a gyógyszer bevétele után egy órán belül érték el..
Behatolás a tüdőszövetbe
A levofloxacin maximális koncentrációja a tüdőszövetekben az alkalmazás után 500 mg orálisan kb 11,3 g / g és keresztül érték el 4 - 6:00 droghasználat után. A tüdőben lévő koncentráció meghaladja a vérplazmában lévő koncentrációt.
Behatolás a buborék tartalmába
A levofloxacin maximális koncentrációja 4,0 - 6,7 g / ml átjutott buboréktartalomonként 2 - 4:00 gyógyszer beadása után 3 napi gyógyszeradagolás dózisokban 500 mg 1 naponta egyszer vagy kétszer.
Behatolás a cerebrospinalisba (gerinc-) folyadék
A levofloxacin nem hatol be jól a cerebrospinalis folyadékba..
Behatolás a prosztata szövetébe
Alkalmazás után 500 mg levofloxacin 1 naponta egyszer 3 napon elérte az átlagos koncentrációt a prosztataszövetben 8,7 g / g, 8,2 g / és g 2,0 g / g illetőleg keresztül 2:00, 6:00 tovább 24 órakor; átlagos prosztata koncentráció arány / plazma volt 1,84.
Koncentráció a vizeletben
Átlagos koncentráció a vizeletben 8 - 12:00 egyszeri orális adag beadása után 150 mg, 300 mg vagy 500 mg levofloxacin volt 44 mg / l, 91 mg / és l 200 mg / l volt.
Anyagcsere
A levofloxacin nagyon kis mértékben metabolizálódik, metabolitjai a diszmetil-levofloxacin és a levofloxacin-N-oxid. Ezek a metabolitok kevesebb, mint 5% mennyiségű készítményt, amely a vizelettel ürül,. A levofloxacin sztereokémiailag stabil, és nincs kitéve a korális szerkezet inverziójának.
Következtetés
Beadás és beadás után a levofloxacin viszonylag lassan ürül ki a vérplazmából. (a felezési idő az 6 - 8:00). Általában a vesén keresztül választódik ki (85% A beadott dózis).
Nincs szignifikáns különbség a levofloxacin farmakokinetikájában intravénás és orális adagolás után., ami azt jelzi, hogy ezek az utak (orális és intravénás beadási módok) felcserélhetők.
Szerkezet
Hatóanyag - levofloxacin. IN 100 ml gyógyszeroldat tartalmaz 500 mg levofloxacin.
Segédanyagok:
Termék formában
szerinti infúziós oldat 100 ml / 500 mg 1-es számú palackokban.
Tárolási feltételek
Ajánlott tárolási mód legfeljebb 25 Celsius fok. Közvetlen napfénytől védve tárolva, Nem fagyasztható.
Ez az oldal cookie-kat és szolgáltatásokat használ technikai adatok gyűjtésére a látogatóktól a teljesítmény biztosítása és a szolgáltatás minőségének javítása érdekében.. Oldalunk használatának folytatásával, automatikusan beleegyezik ezeknek a technológiáknak a használatába.
Read More