Zafirlukast

Kod ATH:
R03DC01

Svojstvo.

Bijele ili blijedo žuta amorfni prah, praktički netopljiv u vodi, slabo topljiv u metanolu i slabo topljiv u tetrahidrofuranu, dimetilsulfoksid i aceton.

Farmakološko djelovanje.
Protuupalno, antiastmatik, bronhospazam upozorenja.

Aplikacija.

Bronhijalne astme blage do umjerene težine (prevenciju napada i potporne terapije), uključeno. Nakon neuspjeha beta-stimulansa.

Kontraindikacije.

Preosjetljivost, zatajenje jetre, ciroze jetre, Djeca do dobi 5 godina (Sigurnost i učinkovitost nisu utvrđena).

Trudnoća i dojenje.

Kada je trudnoća moguća, Ako učinak terapije premašuje potencijalni rizik za fetus.

Kategoriju djelovanja na fetus od strane FDA-B. (Studija reprodukcije u životinja pokazala nikakvu opasnost od štetnog djelovanja na fetus, i odgovarajuće i dobro kontrolirana ispitivanja u trudnica nisu učinili.)

U vrijeme liječenja treba prestati dojiti.

Nuspojave.

Od živčani sustav i osjetilne organe: nesanica, glavobolja, slabost.

Kardio-vaskularni sustav i krv (hematopoezu, hemostaza): rijetko je hematom za modrice, krvarenje, uključeno. hypermenorrhea, trombocitopenija; vrlo rijetko, agranulocitoza.

Iz probavnog trakta: mučnina, povraćanje, bol u trbuhu; rijetko je simptomatsko hepatitisa, uključeno. s hiperbilirubinemijom, hyperbilirubinemia bez povećanja jetrenih transaminaza; vrlo rijetko, jetra neuspjeh i ful′minantnyj hepatitisa.

Na dijelu lokomotornog sustava: rijetko artralgia, mialgija.

Za kožu: osip na koži (uključeno. kesični), svrbež kože.

Alergijske reakcije: osip; rijetko, angioneurotic edem.

Drugi: povećanje učestalosti infekcija u starijih osoba (7,8%).

Suradnja.

Koncentracija u plazmi povećava zafirlukasta (u 1,5 puta) acetilsalicilna kiselina, smanjiti eritromicin (na 40%) i teofilin (o 30%). Kombinacija s varfarinom produljiti protrombinsko vrijeme 35%. Na pušenja bolesnika mogu povećati klirens zafirlukasta na 20%.

Doziranje i uprava.

U, za 1 sata prije obroka ili 2 sata nakon obroka; odrasli i djeca starija 12 godina - 20 mg 2 jednom dnevno (za 80 mg/dan u 2 ulaz). Djeca 5-11 godina 10 mg 2 jednom dnevno.

Mjere opreza.

Ne možete podnijeti zahtjev za ublažavanje bronhospazma. Ne dodijeliti ljudsku jetru.

Da bi se postigao učinak terapije treba biti stalna, dugo i nastavio tijekom egzacerbacije. Nagli prekid ili smanjenje doze oralnih kortikosteroida tijekom tranzicije u zafirlukast terapije u teškom astmom može uzrokovati eozinofilni infiltraciju s dokazima sustavne vaskulitisa (Churg-Strauss-ov sindrom).

Povećana serumskih transaminaza obično prolazno i ​​asimptomatska, ali to bi mogao biti rani znak hepatotoksičnosti. U slučaju kliničkih znakova ili simptoma, ukazujući disfunkcija jetre, potrebno je istražiti aktivnosti serumskih transaminaza (Posebno ALT). Odluka o prestanku prijem treba uzeti pojedinačno. Pacijenti, koji zafirlukasta je otkazana zbog hepatotoksičnost, razvoj koji nije bio povezan s bilo kojeg drugog razloga, ponovnog imenovanja kontraindicirana. Kad istodobno s varfarinom preporuča kontrolirati protrombinsko vrijeme.