VINPOCETINE
Aktivna tvar: Vinpocetin
Kod ATH: N06BX18
CCF: Priprema, poboljšava cirkulaciju krvi i metabolizam u mozgu
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, (H) ČAK 25,2, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
Kod KFU: 02.15
Proizvođač: ALSI Pharma društvo dd (Rusija)
Oblik doziranja, sastav i pakiranje
Pilule bijela ili bijela s žućkasto preljev, ploskotsilindricheskoy obrazac, aspekt i Valium.
| 1 tab. | |
| Vinpocetin | 5 mg |
Pomoćne tvari: laktoza, koloidni silicij dioksid (aэrosyl), krumpirov škrob, talk, magnezijev stearat.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (2) – omot kartona.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (3) – omot kartona.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (4) – omot kartona.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (5) – omot kartona.
Farmakološko djelovanje
Vazodilatirtee alat. Ona poboljšava metabolizam u mozgu, povećanje potrošnje glukoze i kisika u tkiva mozga. To povećava otpornost neurona do hipoksije; olakšava transport glukoze u mozak, kroz krvno - moždanu barijeru; prevodi proces dezintegracije glukoze u energetski ekonomičniji, aerobni put; Jesu li selektivno blokiruet 2+ – ovisi fosfodiesteraze; povećava sadržaj adenozinmonofosfata (AMF), cikličkog gvanozin monofosfata (cGMP), ATF, noradrenalina, serotonina i omjer ATP/AMP u tkivima mozga; Ona ima antioksidativni učinak.
Smanjuje agregaciju trombocita i povećanje viskoznosti krvi; To povećava sposobnost crvenih krvnih stanica deformacije i blokira adenozin iskoristivost po eritrocita; pridonosi poboljšanu kisika ćelije.
Povećava protok krvi; smanjuje otpor moždanih žila bez značajnih promjena u sistemskih brojkama cirkulacije. Nema učinka “ukrasti” i povećava krvotok, najprije, Ishemičnog područja mozga.
Farmakokinetika
Brzo apsorbira. Tmaksimum – 1 ne. Apsorpcija se događa, uglavnom, u proksimalni probavnog sustava podjele. Pri prolazu kroz zid kišečnikane metabolizmu.
Maksimalna koncentracija u tkivima kroz 2-4 sata nakon prijema u. Povezivanje proteina – 66%, Apsolutna bioraspoloživost gutanja – 7%, povećanje korištenja lijeka nakon jela. Zazor 66,7 l /. premašuje volumen plazme jetre (50 l /), odražava na vnepečënočnom metabolizam.
Ponovljenih prijema kinetika je linearna u prirodi. T1/2 u ljudi, 4,83 ± 1.29 h. Izvještavati i kroz crijeva u omjeru 3:2. Ona prodire kroz placentu.
Svjedočanstvo
-neurološke i psihijatrijske simptome u raznim oblicima nedostatnost protok krvi (uključeno. restorativne fazi ishemičnog ili gemmoragičeskogo moždanog udara, učinci kapi; tranzitornaya ishemicheskaya napad; sosudistaya demencije; vertebrobazilarna insuficijencija; cerebralne ateroskleroze; posttraumatskog i hipertenzivna encefalopatija);
-Kronični vaskularne bolesti koroidnog i mrežnice (zbog arterioskleroze, angiospazma, tromboza); makularna degenerativne promjene, uzrokovane aterosklerozom ili angiospazmom; sekundarni glaukom (zbog opstrukcije plovila);
-dobi-vaskularne ili otrovne (liječenje) gubitak sluha, Meniere bolest, Idiopatska zujanje u ušima, podrijetlo labirinta vrtoglavica;
-vazovegetativnye pojave menopausal sindrom.
Režim doziranja
Unutar 5 mg (1 tab.) nakon obroka. Lijek se primjenjuje 3 puta / dan. Početna dnevna doza je 15 mg. Maksimalna dnevna doza 30 mg. Trajanje liječenja u 3 Mjeseci. Više tečajevi su moguće 2-3 godišnje.
Na bolest bubrega ili jetre lijek se propisuje u uobičajena doza.
Prije otkazivanja, dozu treba postupno smanjiti.
Nuspojava
Kardiovaskularni sustav: EKG promjene (ST depresije, QT produljenje), tahikardija, aritmije, labilna krvni tlak, osjećaj plime.
CNS: Poremećaji spavanja (nesanica, hipersomnije), vrtoglavica, glavobolja, generalizirana slabost, povećana znoj.
Na dijelu probavnog sustava: suha usta, mučnina, gorušica.
Alergijske reakcije na koži.
Kontraindikacije
- Akutna faza hemoragijski moždani udar, bolesti koronarnih arterija, izražen aritmije.
-preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.
- Trudnoća (placentar krvarenje i spontani pobačaj, vjerojatno, kao rezultat povećane posteljice zalihe krvi).
- Dojenje (u primjeni lijeka mora prestati dojiti).
-Djeca do 18 godina (nedostatak podataka).
Tablete sadrže laktozu, Stoga lijek uzimati pacijenti s rijetkim nasljednim bolestima, poput nepodnošenja galaktoze, nedostatkom Lapp laktaze ili glukoza-galaktoznaâ malapsorpcijom.
Trudnoća i dojenje
Lijek je kontraindiciran u trudnoći i za vrijeme dojenja.
Upozorenja
Postojanje sindrom produženog QT intervala i lijekovi, uzrokuju produljenje QT, To zahtijeva periodično praćenje EKG.
Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja
Podataka o utjecaju vinpocetina na sposobnost vožnje i rada, ne zahtijevaju psihomotoričke brzine reakcije.
Predozirati
Simptomi: povećana ozbiljnost nuspojava.
Liječenje: Ispiranje želuca, primjena aktivnog ugljena, simptomaticheskaya terapija.
Interakcije lijekova
Nema interakcije s β-adrenergički (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenklamid, digoksinom, acenokumarolom i hidroklorotiazida, imipramin.
Istovremene uporabe vinpocetina i metildopa uzrokovati neke povećane gipotenzivnogo učinak, Stoga, kada takav tretman zahtijeva redovno praćenje krvnog tlaka.
Povećava rizik od krvarenja komplikacija u geparinoterapii.
Unatoč nedostatku podataka, podržava interoperabilnost, preporuča se da budite oprezni dok imenuje središnji droge, protivoaritmičeskogo i antikoagulântnogo akcija.
Uvjeti isporuke ljekarni
Lijek je objavljen pod recept.
Uvjeti i uvjeti
Popis B. U kemijska tamno mjesto, na temperaturi ne višoj 25 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja 5 godina. Nemojte koristiti izvan isteka datuma, na paket.
