Ultop

Aktivna tvar: omeprazol
Kod ATH: A02BC01
CCF: Inhibitor N+-K+-ATPaze. Lijeka protiv ulkusa
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): E16.8, K21.0, K25, K26, K27
Kod KFU: 11.01.03
Proizvođač: KRKA d.d.. (Slovenija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Kapsule bicolored: tijelo kapsule svijetlo ružičasta, poklopac – bijela; Sadržaj kapsule – pelete od bijele do bijelo sa malo žućkasto bijele ili ružičaste nijanse na malo.

1 kape.
omeprazol10 mg

Pomoćne tvari: šećer granule, saharoza, kukuruzni škrob, hydroksypropyltsellyuloza (giproloza), magnezij karbonat teška, natrijev lauril, kopolimer metakrilne kiseline etilakrilovoy, talk, makrogol 6000, Titan dioksid, Natrijevog hidroksida.

Sastojaka kapsule: Titan dioksid (E171), željezni oksid (E172), želatin.

7 PC. – mjehurići (2) – omot kartona.
7 PC. – mjehurići (4) – omot kartona.
14 PC. – plastične olovke slučajevi s poklopcem polipropilena i kapsule gidrosorbenta (1) – omot kartona.
28 PC. – plastične olovke slučajevi s poklopcem polipropilena i kapsule gidrosorbenta (1) – omot kartona.

Kapsule bicolored: tijelo kapsule svijetlo ružičasta, poklopac – smeđe-ružičaste; Sadržaj kapsule – pelete od bijele do žućkasto ili blago ružičaste boje.

1 kape.
omeprazol20 mg

Pomoćne tvari: šećer granule, saharoza, kukuruzni škrob, hydroksypropyltsellyuloza (giproloza), magnezij karbonat teška, natrijev lauril, kopolimer metakrilne kiseline etilakrilovoy, talk, makrogol 6000, Titan dioksid, Natrijevog hidroksida.

Sastojaka kapsule: Titan dioksid (E171), željezni oksid (E172), želatin.

7 PC. – mjehurići (2) – omot kartona.
7 PC. – mjehurići (4) – omot kartona.
14 PC. – plastične olovke slučajevi s poklopcem polipropilena i kapsule gidrosorbenta (1) – omot kartona.
28 PC. – plastične olovke slučajevi s poklopcem polipropilena i kapsule gidrosorbenta (1) – omot kartona.

Kapsule bicolored: tijelo kapsule svijetlo ružičasta, poklopac – smećkasta ružičasta; Sadržaj kapsule – pelete od bijele do bijelo sa malo žućkasto bijele ili ružičaste nijanse na malo.

1 kape.
omeprazol40 mg

Pomoćne tvari: šećer granule, saharoza, kukuruzni škrob, hydroksypropyltsellyuloza (giproloza), magnezij karbonat teška, natrijev lauril, kopolimer metakrilne kiseline etilakrilovoy, talk, makrogol 6000, Titan dioksid, Natrijevog hidroksida.

Sastojaka kapsule: Titan dioksid (E171), željezni oksid (E172), želatin.

7 PC. – mjehurići (2) – omot kartona.
7 PC. – mjehurići (4) – omot kartona.
14 PC. – plastične olovke slučajevi s poklopcem polipropilena i kapsule gidrosorbenta (1) – omot kartona.
28 PC. – plastične olovke slučajevi s poklopcem polipropilena i kapsule gidrosorbenta (1) – omot kartona.

 

Farmakološko djelovanje

Lijeka protiv ulkusa, inhibitora N+-K+-ATPaze. Inhibira aktivnost H+-K+ ATPaze u parijetalni stanice u želucu i time blokira završnoj fazi solne kiseline, koji snižava razinu bazalne i pojačanog izlučivanja, bez obzira na prirodu podražaja.

Poslije jedne jedine oralne doze omeprazola učinak nastaje u tijeku prvog sata i traje 24 ne, maksimalni učinak postiže 2 ne. Nakon prekida izlučivanje aktivnost je potpuno obnovljena 3-5 d.

 

Farmakokinetika

Apsorpcija i distribucija

Nakon oralne primjene omeprazola se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, Cmaksimum plazmi postiže 0.5-1 ne.

Bioraspoloživost 30-40%. Plazma vezanje proteina - 90%.

Metabolizam i izlučivanje

Omeprazol praktični polnostyyu biotransformiruetsya pečene. Napišite uglavnom bubrege (70-80%) i žuči (20-30%).

Omeprazol je inhibitor izozimsku CYPS19.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

U kroničnom bubrežnom insuficijencijom izlučivanje smanjena u odnosu na smanjenje klirensa kreatinina.

U starije eliminacije omeprazola se smanjuje, povećana biološka.

Kad zatajenje jetre bioraspoloživost se povećava na 100%, T1/2 – 3 ne.

 

Svjedočanstvo

- Želučani ulkus i dvanaesniku (u akutnoj fazi i anti-liječenje), uključeno. povezana s Helicobacter pylori (u kombiniranoj terapiji);

- Refluks ezofagitis;

- Erozivni i ulcerativni lezije želuca i dvanaesnika, povezan s uzimanje NSAID, stres ulkus;

- Zollinger-Ellison.

 

Režim doziranja

Na dvanaesniku u akutnoj fazi Ultop® imenovati 20 mg 1 puta / dan 2-4 tjedana. U otpornih slučajevima može povećati dozu na 40 mg / dan.

Na čira na želucu u akutnoj fazi i erozivnog ezofagitisa i ulcerativni – po 20-40 mg / dan 4-8 tjedana.

Za eradikacija Helicobacter pylori – po 20 mg 2 puta / dan 7 ili 14 dana (Ovisno o primijenjenoj režima liječenja) u kombinaciji s antibakterijskih sredstava.

Za prevencija akutnog želučanog čira i čira dvanaesnika Ultop® primjenjuje u dozi od 10-20 mg / dan.

Za prevencija akutnog refluksoezofagitisa – po 20 mg / dan dugo. Možete primiti lijek na zahtjev.

Na erozivni i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta, uzrokovana NSAR, – po 20 mg / dan 4-8 tjedana.

Na Zollinger-Ellisonov sindrom Doza se bira pojedinačno ovisi o početnoj razini sekrecije želučane, u pravilu počevši od 60 mg / dan. Ako je potrebno, povećati dozu 80-120 mg / dan 2 ulaz.

U bolesnici s teškim zatajenja jetre Dnevna doza ne bi smjela prelaziti 20 mg.

Lijek se uzima oralno, prije obroka, bez žvakanja, s malo vode.

 

Nuspojava

U rijetkim slučajevima, može doći do sljedeće, obično reverzibilna, Nuspojave:

Iz probavnog sustava: mučnina, povraćanje, proljev, zatvor, bol u trbuhu, nadutost, suha usta, Okus poremećaj, stomatitis, prolaznog povećanja jetrenih enzima u krvnoj plazmi. U bolesnika s bolešću jetre teškim prethodnu – hepatitis (uključeno. sa žuticom), abnormalna funkcija jetre.

Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, uzbuđenost, mamurluk, nesanica, parestezija, depresija, halucinacije; u bolesnika s teškim popratnim somatskih bolesti, u bolesnika s bolešću jetre teškim prethodnog – encefalopatija.

Na dijelu lokomotornog sustava: mišićna slabost, mialgija, artralgija.

Od hematopoetskog sustava: leukopenija, trombocitopenija; U nekim slučajevima – agranulocitoza, pancitopenija.

Dermatološke reakcije: osip na koži, svrab; u nekim slučajevima - osjetljivost, eritema multiforme eksudativna, alopecija.

Alergijske reakcije: osip, angioedem, bronhospazam, intersticijski nefritis, anafilaktički šok, groznica.

Drugi: zamagljen vid, periferni edem, pojačano znojenje, ginekomastija; rijetko – stvaranje želučanog žljezdane ciste tijekom dugotrajnog liječenja (To proizlazi iz inhibicije izlučivanja želučane kiseline i benigni i reverzibilni).

 

Kontraindikacije

- Dječja dob;

- Trudnoća;

- Dojenje (dojenje);

- Preosjetljivost na lijek.

IZ oprez treba propisati u bolesnika s insuficijencijom bubrega ili jetre.

 

Trudnoća i dojenje

To se ne smije koristiti tijekom trudnoće. Ako je potrebno, imenovanje tijekom dojenja potrebno je riješiti pitanje prestanka dojenja.

 

Upozorenja

Prije tretmana kako bi se isključila maligna (osobito želuca), tk. liječenje, maskyruya simptomi, može odgoditi ispravnu dijagnozu.

U posebnim slučajevima, Ako imate problema s gutanjem kapsula cijelih, Možete progutati sadržaj nakon otvaranja kapsule ili resorpcije, i sadržaj kapsule se mogu pomiješati s tekućinom blago zakiseli (sok, jogurt) i koriste za dobivenu suspenziju 30 m.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

U primjeni lijeka u preporučenim dozama ne označena učinak na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizme upravljanja vozilima.

 

Predozirati

Simptomi: zamagljen vid, mamurluk, uzbuđenost, zbunjenost, glavobolja, pojačano znojenje, suha usta, mučnina, aritmija.

Liječenje: simptomatska terapija. Ne postoji specifičan antidot.

 

Interakcije lijekova

Dugotrajno korištenje omeprazola doze 20 mg 1 vrijeme / dan u kombinaciji s kofeinom, teofilin, piroksikamom, diklofenak, naproksen, metoprolol, propranolol, etanola, ciklosporin, lidokainom, kinidin i estradiol nije promijenio svoju koncentraciju u plazmi.

Nije bilo interakcija između omeprazol istodobno poduzeti antacida.

Omeprazol može smanjiti apsorpciju ampicilin estera, željezne soli, ketokonazol i itrakonazol (tk. omeprazola želučani pH povećava).

Kao inhibitor citokroma P450, omeprazol može povećati koncentraciju i smanjuje izlučivanje diazepama, antykoahulyantov neizravne akcije, fenitoin, da u nekim slučajevima može zahtijevati smanjenje doze ovih lijekova.

Kada istovremeno povećava apsorpciju omeprazola i klaritromicina.

 

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

 

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek bi trebao biti zaštićen od vlage, nedostupno djeci pri temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja - 2 godine (ako se čuva na blister pakiranje); 3 godine (ako su pohranjene u plastičnoj kutiji su).

Gumb za povratak na vrh