TSETIRINAKS
Aktivna tvar: Cetirizinski
Kod ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh bloker H1-Receptori. Alergija lijek
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Kod KFU: 13.01.01.02
Proizvođač: Actavis HF. (Island)
Oblik doziranja, sastav i pakiranje
◊ Pilule, premazan bijeli ili gotovo bijeli, lentikularan, elipsa, zabio na jednoj strani.
| 1 tab. | |
| cetirizinski digidrohlorid | 10 mg |
Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, laktoza monohidrat, krospovydon, koloidni silicij dioksid, magnezijev stearat.
Pripravak iz ljuske: gipromelloza, makrogol stearat, mikrokristalna celuloza, propilen glikol, Titan dioksid (E171).
7 PC. – mjehurići (1) – omot kartona.
Farmakološko djelovanje
Blokovi periferne histamina H1-Receptori. Kompetitivni antagonist histamina, metabolit gidroxizina. To sprječava razvoj i olakšava alergijske reakcije, ima antipruritic i antiekssoudativoe akcija. To utječe na rani stadij alergijske reakcije, ograničava otpuštanje medijatora upale u kasnoj fazi alergijske reakcije, smanjuje migraciju eozinofila, neutrofila i bazofila.
Smanjuje kapilarnu propusnost, sprječava razvoj edema, ublažava spazam glatkih mišića. Eliminira kože reakcija na uvođenje histamina, specifične alergene, i hlađenje (kada je hladno urtikarija).
Gotovo bez antikolinergični akcije i antiserotoninovogo. U terapijskim dozama ne uzrokuje sedaciju.
Početna lijek nakon jednog ulazak u dozi od 10 mg je na 20 m (u 5% bolesnici), kroz 60 m (u 95% bolesnici), trajanja lijekova 24 ne. U pozadini tijekom liječenja tolerancije ne razvijaju.
Nakon završetka liječenja učinak ne riješi do 3 d.
Farmakokinetika
Apsorpcija
. Cetirizin se brzo apsorbira iz probavnog trakta.
Cmaksimum razine u plazmi postiže se nakon 1 sata nakon gutanja. Istovremeno jesti ne utječe na apsorpciju lijeka, Ali produljuje vrijeme postići Cmaksimum na 1 h, a smanjuje Cmaksimum na 23%.
Distribucija
Plazma je vezanje proteina 93% i ne mijenja kada koncentracija. cetirizin u rasponu 25-1000 ng / ml. Farmakokinetički parametri cetirizina varira linearno kada je dodijeljen u dozi od 5 mg 60 mg.
Prije lijeka u dozi od 10 mg 1 puta / dan 10 dana Css u krvnoj plazmi kroz 0.5-1.5 h i 310 ng / ml.
V.d oko 0.5 l / kg. Cetirizin ulazi u majčino mlijeko.
Metabolizam
. Cetirizin u malim količinama metabolizira u jetri o-dealkylation s formiranje farmakološki neaktivna metabolita (Za razliku od drugih blokatora gistaminovykh H1-Receptori, metaboliziruthan u jetri, uz sudjelovanje zitohroma p450).
Lijek se ne koumouliruet.
Odbitak
2/3 cetirizina neizmijenjenom obliku bubrega i o 10% – s izmetom. Sistemski klirens. cetirizin je 53 ml / min. T1/2 u odraslih je 7-10 ne, u djece 6-12 godina- 6 ne, star 2-6 godina- 5 ne.
Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama
Stariji bolesnici T1/2 povećava za 50%, klirens je smanjen za 40% (zbog smanjena funkcija bubrega).
U insuficijencije bubrega (CC manje od 40 ml / min) klirens lijeka je smanjena, T1/2 produljuje (tako pacijenti, hemodijaliza, klirens je smanjen za 70% i je 0.3 ml / min / kg, a T1/2 povećava se 3 puta), To zahtijeva odgovarajući način ispravljanja.
U kronične bolesti jetre (hepatotsellyulyarnыy, kolestatski ili bilijarne ciroze) navedeno proširenje T1/2 . cetirizin na 50% i smanjuje klirens u 40% (način ispravljanja je potrebna samo ako odgovarajuće smanjiti brzinu clubockova filtriranje).
. Cetirizin praktički ne uklanja hemodijalizom.
Svjedočanstvo
- Sezonski i višegodišnje alergijski rinitis i konjuktivitis (svrab, chikhaniye, rinoreje, suzenje, konjunktive hiperemija);
- Urtikarija (u kronične idiopatske urtikarije);
- Peludna groznica (peludna groznica);
- Angioedem;
- Svrbi alergijski dermatitis.
Režim doziranja
Odrasli i djeca u dobi od 6 godina imenovati 10 mg (1 tab.) 1 Vrijeme / dan ili 5 mg (1/2 tab.) 2 puta / dan.
Pacijenata s oslabljenom funkcijom bubrega (KK iz 30 za 49 ml / min) postavljen 5 mg / dan, na teškom insuficijencijom bubrega (KK iz 10 za 29 ml / min) 5 mg/dan svaki drugi dan.
Tablete se uzimaju oralno, s malo vode.
Nuspojava
Iz probavnog sustava: suha usta, nelagoda u području abdomena.
CNS: glavobolja, vrtoglavica, migrena.
Alergijske reakcije: osip, angioedem, svrabež, osip na koži.
Kontraindikacije
-nedostatak laktaze;
- Galaktozemije;
-glukoza-galaktoznyj malapsorpcija sindrom;
- Djeca do 6 godina;
- Trudnoća;
- Dojenje (dojenje);
- Preosjetljivost na lijek.
IZ oprez treba imenovati droge bolesnika starije, bolesnika s kroničnom bubrežnom insuficijencijom.
Trudnoća i dojenje
Cetirinaks je kontraindicirana za primjenu u trudnoći i laktaciji (dojenje).
Upozorenja
Kada prelazi dnevna doza 10 mg, došlo je do smanjenja sposobnost brze reakcije.
Pri tome treba uzeti u obzir, Da, u umjerenim i teškim CKD zahtijeva način ispravljanja.
U preporučenim dozama, lijek se ne etanol (u koncentraciji od ne više od 0.8 g / l). Međutim, preporučujemo da se suzdrže od pijenja alkohola na pozadini droge Cetirinaks.
Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja
Tijekom liječenja Cetirinaksom trebali suzdržati od djelatnosti potencijalno opasne djelatnosti, zahtijevaju povećanu pozornost i psihomotorne brzine reakcije.
Predozirati
Simptomi: lijek doza jednokratna ulaznica 50 mg razvio pospanost, anksioznost, razdražljivost, zadržavanje mokraće, suha usta, zatvor.
Liječenje: Ispiranje želuca, primjena aktivnog ugljena; ako je potrebno, simptomatske terapije. Ne specifičan antidot. Hemodijaliza nyeeffyektivyen.
Interakcije lijekova
Farmakokinetičke interakcije s Pseudoefedrin. cetirizin, cimetidinom, ketokonazol, eritromicin, Azitromicin, diazepamom, glipizidom nije pronađen.
Prilikom imenovanja cetirizina s teofilinom ukupna (400 mg / dan) smanjeni klirens. cetirizin. Kada se ne mijenja farmakokinetiku teofilina.
Uvjeti isporuke ljekarni
Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.
Uvjeti i uvjeti
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, na ili iznad 25 ° C. Rok trajanja – 3 godine.
