CERAKSON

Aktivna tvar: Citikolin
Kod ATH: N06BX06
CCF: Nootropici
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): F07, I61, I63, S06, T90
Kod KFU: 02.14.01
Proizvođač: FERRER INTERNACIONAL S.A.. (Španija)

FARMACEUTSKI OBRAZAC, SASTAV I PAKIRANJE

Раствор для приема внутрь – roza prozirna tekućina, s karakterističnim mirisom jagode.

	100 ml
natrijev citikolin	10.45 g,
odgovara citikolinu	10 g

Pomoćne tvari: sorbitol, glicerol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glicerol formalne, natrijev citrat dihidrat, natrijev saharin, karmin boje (Ponceau 4-R), jagode (Jagoda bit 1487-S-Lucta), kalij sorbat, limuna kiselina 50% otopina, Pročišćena voda.

30 мл – флаконы (1) в комплекте со шприцем-дозатором – пачки картонные.

Rješenje za u / i / m jasno, bezbojan.

	1 amp.
natrijev citikolin	522.5 mg,
odgovara citikolinu	500 mg

Pomoćne tvari: klorovodična kiselina 1 M ili natrijev hidroksid 1 M (pH 6.7-7.1), voda d / i.

4 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Rješenje za u / i / m jasno, bezbojan.

	1 amp.
natrijev citikolin	1045 mg,
odgovara citikolinu	1000 mg

Pomoćne tvari:

klorovodična kiselina 1 M ili natrijev hidroksid 1 M (pH 6.7-7.1), voda d / i.

4 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Farmakološko djelovanje

Nootropici.

Citikolin, Kao prekursor od ključnih komponenti stanične membrane ultrastrukturnoj (prvenstveno fosfolipidi), Ima širok raspon aktivnosti: Ona pomaže vratiti oštećene stanične membrane, On inhibira djelovanje fosfolipaze, sprječavanje prekomjernog stvaranja slobodnih radikala, a također sprječava stanična smrt, djelujući na mehanizama apoptoze.

U akutnoj fazi moždanog udara smanjuje količinu oštećenog tkiva, poboljšanje kolinergičku prijenos.

S traumatskom ozljedom mozga smanjuje trajanje posttraumatski komu i težini neuroloških simptoma.

Citikolin poboljšava simptome uočene tijekom hipoksije: pamćenja, emocionalna labilnost, bezыniciativnostь, poteškoće u obavljanju svakodnevnih aktivnosti i self-care.

Cerakson^® učinkovit u liječenju kognitivnog, senzorni i motorni neurološke degenerativne bolesti i vaskularne etiologije.

Farmakokinetika

Jer citikolin je prirodni spoj, koja je sadržana u tijelu, Klasični Farmakokinetička studija ne može izvršiti zbog složenosti kvantificiranja egzogeni i endogeni citikolin.

U farmakokinetičkom ispitivanju u zdravih dobrovoljaca s obvezom unutar označena¹⁴-citikolina zabilježen je gotovo potpunu apsorpciju. Za vrijeme 5 dana nakon imenovanja dozu s jekskretirovalos izmetom <1% dodijeljena doza.

Svjedočanstvo

- Ishemijski moždani udar (akutna faza);

-ishemijski i hemoragijski moždani udar (razdoblje oporavka);

- Traumatska ozljeda mozga (akutne i razdoblje oporavka);

-kognitivnog poremećaja kod degenerativnih i vaskularne bolesti mozga.

Režim doziranja

Prijem rješenje se koristi u dozi 200-300 mg (2-3 ml) 3 puta dnevno pomoću punjenje štrcaljki.

Rješenje za u / i / m. U dodijeli kao sporo u/na injekcije (za vrijeme 5 m) ili u infuziju (40-60 Kapa/min). Na moždanog udara i moždane ozljede u akutnom razdoblju - Do 1000-2000 mg/dan ovisno o težini bolesti tijekom 3-7 dana, s naknadnim prijelaz na / m uvođenja ili gutanjem.

/ M: 1-2 injekcije/SUT. Kada u / m uvod treba izbjegavati ponavljanje injekcija u istom mjestu.

Ingestijom i u/s uvođenje lijeka poželjna, nego u s / m uvod.

Nuspojava

Iz središnjeg i perifernog živčanog sustava: nesanica, glavobolja, vrtoglavica, uzbuđenost, tremor, ukočenost u ekstremitetima paraliziran.

Iz probavnog sustava: mučnina, smanjen apetit, promjene jetrenih enzima.

Alergijske reakcije: osip, svrbež kože, anafilaktički šok.

Drugi: groznica; в отдельных случаях – кратковременное гипотензивное действие, stimulacija parasimpatičkog živčanog sustava.

Kontraindikacije

-vagotonija (Dominacija parasimpatičkog dijela autonomnog živčanog sustava);

- Djetinjstvo i mladost se 18 godina (zbog nedostatka podataka);

- Preosjetljivost na lijek.

Trudnoća i dojenje

Kontrolirana uporaba Ceraksona^® tijekom trudnoće je provedeno. Iako je dokaz fetalnog rizika kada lijek je dobio, Kada trudnoća lijek imenovati samo, Kada očekivana korist premašuje potencijalni rizik.

Ako je potrebno, primjena tijekom dojenja treba odlučiti pitanje prestanka dojenja, jer podaci o raspodjeli citikolina s nema mlijeka.

Upozorenja

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Citikolin ne utječe na sposobnost i koristiti mehanizme.

Predozirati

S obzirom na niske toksičnosti na prevelike doze opaženi su, Čak i u slučaju prekoračenja zadane terapijske doze.

Interakcije lijekova

Citikolin pojačava učinke L -dihidroksifenilalanin.

Ne bi trebalo dodijeliti Cerakson^® istodobno s lijekovima, sadrži meclofenoxate.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, na ili iznad 30 ° C. Rok trajanja - 3 godine.