TRIMETAZID

Aktivna tvar: Trimetazidin
Kod ATH: C01EB15
CCF: Priprema, poboljšanje infarkt metabolizam i neurosensory organi u ishemije
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Kod KFU: 01.12.09
Proizvođač: Farmaceutski Radovi Polfa u Pabianice dioničko društvo (Poljska)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Pilule, premazan crvene boje, krug, lentikularan; na prijelazu dva vidljiva sloja.

Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, umrežena, povidon, magnezijev stearat.

Pripravak iz ljuske: metilgidroksipropilzelluloza E5, metilgidroksipropilzelluloza E15, hydroksypropyltsellyuloza, polietilen glikol, Crveni lak za nokte košenil, košenil crveni.

20 PC. – mjehurići (3) – omot kartona.
30 PC. – mjehurići (2) – omot kartona.
60 PC. – bočice od tamnog stakla (1) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Protiv angine lijek, poboljšava metabolizam miokarda. Ima antihypoxia, nizak tlak i koronrodilatirtee akcija.

Izravno poboljšava metabolizam cardiomyocytes i neurona mozga. Cytoprotective učinak je veći energetski potencijal, oksidativna dekarboksilacija i racionalizacija potrošnje kisika aktivira aerobna glikoliza i inhibicija oksidacije masnih kiselina. Podržava normalni dišni bolesti, sprječava Intracitoplazmatsko ATP osiromašeni i fosfokreatinina. U azidoza normalizira ionski kanali membrana, sprečava nakupljanje kalcija i natrija u cardiomiotitah, normalizira Intracitoplazmatsko kalij iona. Smanjuje intracelularne acidoze i fosfati, ishemija i reperfuzijska. Sprečava sprečava djelovanje slobodnih radikala, čuva integritet stanične membrane, sprječava aktivaciju neutrofila u zonu ishemije, smanjuje izlazni KLF iz ćelije i težini ishemičnog oštećenja miokarda.

Kada moždanog udara smanjuje učestalost napada. Kroz 2 tjedana liječenja povećava toleranciju na fizičke aktivnosti, smanjenje varijacije u paklu. Usred lijek poboljšava oštećenja sluha i vestibularni rezultati uzorkovanja, smanjuje vrtoglavicu i zujanje u ušima. Kad vaskularne patologije oka poboljšava funkcionalno stanje mrežnice.

Farmakokinetika

Apsorpcija

Jednom unutra brzo i gotovo potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Bioraspoloživost 90%. Nakon jednokratne oralne doze 20 mg C_maksimum postići 2 h i o 55 ng / ml.

Distribucija

Lako prodire kroz gistogematicalkie barijere. Plazma je vezanje proteina 16%.

Odbitak

Prijavi vijesti, o 60% – u neizmijenjenom obliku. T_1/2 – 4.5-5 ne.

Svjedočanstvo

- KBS, angina (u složenoj terapiji);

— horioretinale vaskularne kršenja ishemijske komponenta;

-vrtoglavica vaskularnog porijekla;

-liječenje kohleo-vestibularni poremećaji ishemične naravi (šum u ušima, gubitak sluha).

Režim doziranja

Trimetazid odrediti unutar u dozi 60 mg / dan 2-3 ulaz. Trajanje liječenja postaviti pojedinačno.

Uzeti tablete dok jede.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: rijetko – epigastričan bol, mučnina, povraćanje.

Alergijske reakcije: svrabež.

Drugi: glavobolja, osjećaj lupanje srca.

Kontraindikacije

- Zatajenje bubrega (CC<15 ml / min);

- Izraženo ljudske jetre;

- Djetinjstvo i mladost se 18 godina;

- Trudnoća;

- Dojenje (dojenje);

- Preosjetljivost na lijek.

Trudnoća i dojenje

Trimetazid je kontraindicirana za primjenu u trudnoći i laktaciji.

Upozorenja

U kontekstu korištenja lijeka u bolesnika s ishemijske bolesti srca znatno smanjiti dnevne potrebe za nitrate.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Trimetazidne utjecati na sposobnost voziti auto i obavljati posao, zahtijevaju visoku stopu psihomotornih reakcija.

Predozirati

Trenutno, prijavljeni su slučajevi predoziranja Trimetazid.

Interakcije lijekova

Međusobni utjecaj lijekova Trimetazid nisu opisane.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek treba čuvati na mjesto zaštićeno od vlage i dohvata djece pri temperaturi ne viša od 25 ° c. Rok trajanja – 3 godine.