TRIMEKTAL

Aktivna tvar: Trimetazidin
Kod ATH: C01EB15
CCF: Priprema, poboljšanje infarkt metabolizam i neurosensory organi u ishemije
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Kod KFU: 01.12.09
Proizvođač: JSC Vertex (Rusija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Kapsule Teško želatina, №3, белого/оранжевого цвета; Sadržaj kapsule – prah bijela ili gotovo bijela.

Pomoćne tvari: laktoza, kukuruzni škrob, povidon (polivinil pirolidon), kalcijev stearat (октадеканоат).

Sastojaka kapsule: želatin, azoruʙin (E122), “солнечный желтый” (E110), Titan dioksid (E171).

10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (6) – omot kartona.
20 PC. – pakiranjima Valium planimetric (3) – omot kartona.
60 PC. – plastične posude (1) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Антигипоксический и антиангинальный препарат. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Cytoprotective učinak je veći energetski potencijal, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, sprečava nakupljanje kalcija i natrija u cardiomiotitah, normalizira Intracitoplazmatsko kalij iona. Smanjuje intracelularne acidoze i fosfati, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Sprečava sprečava djelovanje slobodnih radikala, čuva integritet stanične membrane, sprječava aktivaciju neutrofila u zonu ishemije, увеличивает продолжительность электрического потенциала, smanjuje izlazni KLF iz ćelije i težini ishemičnog oštećenja miokarda.

Kada moždanog udara smanjuje učestalost napada (уменьшается потребление нитратов), kroz 2 tjedana liječenja povećava toleranciju na fizičke aktivnosti, smanjenje varijacije u paklu.

Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, smanjuje vrtoglavicu i zujanje u ušima.

При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Farmakokinetika

Apsorpcija

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Bioraspoloživost – 90%. Vrijeme do C_maksimum plazma – 2 ne. После однократного приема триметазидина в дозе 20 mg C_maksimum oko 55 ng / ml.

Distribucija

Vezanje na proteine ​​plazme – 16%.

Lako prodire kroz gistogematicalkie barijere.

Odbitak

T_1/2 je 4.5-5 ne. Выводится из организма почками, o 60% – u neizmijenjenom obliku.

Svjedočanstvo

- KBS: sprečavanje napada angine (в комплексной терапии);

— хориоретинальные сосудистые нарушения;

— головокружения сосудистого происхождения;

— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (šum u ušima, Čuvši poremećaj).

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno, dok jede.

Preporučeni režim doziranja – 2-3 kapsule (40-60 mg)/sut 2-3 ulaz. Курс лечения врач устанавливает индивидуально.

Nuspojava

Alergijske reakcije: svrabež.

Iz probavnog sustava: rijetko – gastralgia, mučnina, povraćanje.

CNS: rijetko – glavobolja.

Kardiovaskularni sustav: palpitacije.

Kontraindikacije

- Zatajenje bubrega (CC manje od 15 ml / min);

- Izraženo ljudske jetre;

- Trudnoća;

- Dojenje (dojenje);

- Do 18 godina (Učinkovitost i sigurnost nisu utvrđene);

- Preosjetljivost na lijek.

Trudnoća i dojenje

Lijek je kontraindiciran u trudnoći i za vrijeme dojenja (dojenje).

Upozorenja

На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, zahtijevaju visoku stopu psihomotornih reakcija.

Predozirati

Trenutno su prijavili slučajevi predoziranja drogom.

Interakcije lijekova

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Тримектал^® ne.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, suho, mračno mjesto na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Rok trajanja – 2 godine.