STREZAM
Aktivna tvar: Etifoxine
Kod ATH: N05BX03
CCF: Smirenje (anksiolitik)
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): F40, F48.0
Proizvođač: BIOCODEX (Francuska)
Oblik doziranja, sastav i pakiranje
Kapsule želatin, glatko, svijetao, №2, bijeli trup i plave kapice; Sadržaj kapsule – порошок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
1 kape. | |
этифоксин | 50 mg |
Pomoćne tvari: laktoza monohidrat, talk, mikrokristalna celuloza, Koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat.
Pripravak iz ljuske: Titan dioksid, želatin, indigokarmin.
12 PC. – mjehurići (2) – omot kartona.
20 PC. – mjehurići (3) – omot kartona.
Farmakološko djelovanje
Anksiolitik (za smirenje). Benzoksazina derivacija, ima anxyolytic djelovanje, u manjoj mjeri, ima sedativni učinak.
Избирательно воздействует на хлорные каналы супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлор-ионофор рецепторного комплекса, стимулируя GABA-ергическую передачу. Не вызывает привыкания и синдрома “otkazati”.
Farmakokinetika
Apsorpcija
Nakon oralne primjene, lijek se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Vrijeme do Cmaksimum в крови составляет 2-3 ne.
Distribucija
Ona prodire kroz placentu.
Metabolizam
Быстро метаболизируется в печени до образования нескольких метаболитов. Jedan od metabolita – диэтилэтифоксин – To je aktivna.
Odbitak
Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов, а также в небольших количествах в неизмененном виде. T1/2 этифоксина составляет около 6 ne, T1/2 aktivnogo metabolit – 20 ne.
Svjedočanstvo
— устранение тревоги, страха, unutarnja naprezanja, повышенной раздражительности, снижения настроения (uključeno. na pozadini sustavne bolesti, особенно кардиоваскулярной природы).
Režim doziranja
Lijek se uzima oralno 1 kapsula 3 puta / dan, ili 2 kapsule 2 puta / dan, s malo vode. Курс лечения обычно составляет от нескольких дней до 4-6 tjedana.
Дозу и продолжительность курса лечения следует определять индивидуально, ovisno o stanju pacijenta.
Nuspojava
CNS: незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения.
Alergijske reakcije: rijetko – osip, osip, angioedem.
Kontraindikacije
- stanje šoka;
- Miastenija;
- Teška jetre;
- Teška bubrežna disfunkcija;
- Djetinjstvo i mladost se 18 godina;
- Preosjetljivost na lijek.
Trudnoća i dojenje
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
При обнаружении беременности во время лечения препаратом Стрезам®, следует проконсультироваться с врачом по поводу продолжения лечения.
Upozorenja
В составе Стрезама® присутствует лактоза, что следует учитывать при назначении препарата пациентам с галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, а также в случае лактазной недостаточности.
В случае пропуска приема препарата не следует удваивать дозу при следующем приеме.
Предписанную врачом дозу превышать не следует.
Не рекомендуется принимать препарат при употреблении алкогольных напитков.
Koristi se u pedijatriju
Nemojte koristiti lijek u Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.
Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja
В связи с риском возникновения сонливости следует избегать управления автотранспортом и деятельности, zahtijevaju veću pozornost, npr, управления различными механизмами.
Predozirati
Simptomi: labavost, чрезмерная сонливость.
Liječenje: промывание желудка большим количеством воды, simptomatsko liječenje. Specifičan antidot je odsutan.
Interakcije lijekova
Стрезам® потенцирует действие препаратов, CNS depresivi (uključeno. Opioidni analgetici, ʙarʙituratov, tablete za spavanje, antihistaminici, neuroleptici).
Стрезам® усиливает воздействие этанола.
Uvjeti isporuke ljekarni
Lijek je objavljen pod recept.
Uvjeti i uvjeti
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece pri temperaturi od 15 ° do 25 ° C. Rok trajanja – 3 godine.