STREZAM

Aktivna tvar: Etifoxine
Kod ATH: N05BX03
CCF: Smirenje (anksiolitik)
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): F40, F48.0
Proizvođač: BIOCODEX (Francuska)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Kapsule želatin, glatko, svijetao, №2, bijeli trup i plave kapice; содержимое капсул – порошок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

Pomoćne tvari: laktoza monohidrat, talk, mikrokristalna celuloza, Koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat.

Pripravak iz ljuske: Titan dioksid, želatin, indigokarmin.

12 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.

Farmakološko djelovanje

Anksiolitik (za smirenje). Benzoksazina derivacija, ima anxyolytic djelovanje, u manjoj mjeri, ima sedativni učinak.

Избирательно воздействует на хлорные каналы супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлор-ионофор рецепторного комплекса, стимулируя GABA-ергическую передачу. Не вызывает привыкания и синдрома “отмены”.

Farmakokinetika

Apsorpcija

Nakon oralne primjene, lijek se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Vrijeme do C_maksimum в крови составляет 2-3 ne.

Distribucija

Ona prodire kroz placentu.

Metabolizam

Быстро метаболизируется в печени до образования нескольких метаболитов. Один из метаболитов – диэтилэтифоксин – является активным.

Odbitak

Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов, а также в небольших количествах в неизмененном виде. T_1/2 этифоксина составляет около 6 ne, T_1/2 активного метаболита – 20 ne.

Svjedočanstvo

— устранение тревоги, страха, unutarnja naprezanja, повышенной раздражительности, снижения настроения (uključeno. na pozadini sustavne bolesti, особенно кардиоваскулярной природы).

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno 1 kapsula 3 puta / dan, ili 2 kapsule 2 puta / dan, s malo vode. Курс лечения обычно составляет от нескольких дней до 4-6 tjedana.

Дозу и продолжительность курса лечения следует определять индивидуально, ovisno o stanju pacijenta.

Nuspojava

CNS: незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения.

Alergijske reakcije: редко – кожные высыпания, osip, angioedem.

Kontraindikacije

- stanje šoka;

- Miastenija;

- Teška jetre;

- Teška bubrežna disfunkcija;

- Djetinjstvo i mladost se 18 godina;

- Preosjetljivost na lijek.

Trudnoća i dojenje

Primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja je kontraindicirana.

При обнаружении беременности во время лечения препаратом Стрезам^®, следует проконсультироваться с врачом по поводу продолжения лечения.

Upozorenja

В составе Стрезама^® присутствует лактоза, что следует учитывать при назначении препарата пациентам с галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, а также в случае лактазной недостаточности.

В случае пропуска приема препарата не следует удваивать дозу при следующем приеме.

Предписанную врачом дозу превышать не следует.

Не рекомендуется принимать препарат при употреблении алкогольных напитков.

Koristi se u pedijatriju

Nemojte koristiti lijek u Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

В связи с риском возникновения сонливости следует избегать управления автотранспортом и деятельности, zahtijevaju veću pozornost, npr, управления различными механизмами.

Predozirati

Simptomi: labavost, pretjerana pospanost.

Liječenje: промывание желудка большим количеством воды, simptomatsko liječenje. Specifičan antidot je odsutan.

Interakcije lijekova

Стрезам^® потенцирует действие препаратов, CNS depresivi (uključeno. Opioidni analgetici, ʙarʙituratov, tablete za spavanje, antihistaminici, neuroleptici).

Стрезам^® усиливает воздействие этанола.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece pri temperaturi od 15 ° do 25 ° C. Rok trajanja - 3 godine.