SORBILAKT

Aktivna tvar: Kombinirani pripravak
Kod ATH: B05XA31
CCF: Plazma-lijek
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): A40, A41, E05, P86, (G) 93,6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, R57.8, T79.4
Kod KFU: 21.05.01
Proizvođač: YURIA-PHARM DOO (Ukrajina)

oblik doziranja, sastav i pakiranje

Otopina za infuziju jasno, bezbojan.

Pomoćne tvari: voda d / i.

200 ml – staklene boce (1) – omot kartona.
400 ml – staklene boce (1) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Plazma-lijek. Pruža anti-šok, energije, detoksikacija, zaluživanje, diuretičko i stimulativno djelovanje na motilitet crijeva.

Glavne farmakološki aktivne tvari su sorbitol (u hipertoničnoj koncentraciji) i natrijev laktat (u izotoničnoj koncentraciji). U jetri se sorbitol prvo pretvara u fruktozu., koja se zatim pretvara u glukozu, a zatim u glikogen. Dio sorbitola koristi se za hitne energetske potrebe, drugi dio se skladišti kao zaliha u obliku glikogena. Hipertonična otopina sorbitola ima visok osmotski tlak i izraženu sposobnost povećanja diureze..

Za razliku od otopine hidrogenkarbonata, korekcija metaboličke acidoze natrijevim laktatom je sporija, jer se uključuje u metabolizam, bez izazivanja oštrih fluktuacija u pH. Djelovanje natrijevog laktata očituje se kroz 20-30 minuta nakon primjene.

Natrijev klorid – sredstvo koje supstituira plazmu, pokazuje detoksikaciju, rehidracijsko djelovanje, otklanja nedostatak iona natrija i klora u različitim patološkim stanjima.

Kalcijev klorid otklanja nedostatak kalcijevih iona. Ioni kalcija neophodni su za prijenos živčanih impulsa, Kontrakcija skeletnog i glatkog mišića, aktivnost miokarda, formiranje kostiju, zgrušavanja. Smanjuje propusnost stanica i vaskularne stijenke, sprječava razvoj upalnih reakcija, povećava otpornost organizma na infekcije i može znatno pojačati fagocitozu.

Kalijev klorid uspostavlja ravnotežu vode i elektrolita. Prikazuje negativni krono- i kupatilotropno djelovanje, visoke doze – negativan strani, dromotropno i umjereno diuretičko djelovanje. Sudjeluje u procesu provođenja živčanih impulsa. Povećava sadržaj acetilkolina i izaziva uzbuđenje simpatičkog odjela autonomnog živčanog sustava. Poboljšava kontrakciju skeletnih mišića kod mišićne distrofije, miastenija.

Farmakokinetika

Sorbitol se brzo uključuje u opći metabolizam, 80-90% koji se metabolizira u jetri i pohranjuje kao glikogen. 5% taloži u moždanom tkivu, srčani mišić i skeletni mišić. 6-12% izlučuje urinom.

Kada se unese u krvožilni sloj, natrijev laktat stupa u interakciju s ugljičnim dioksidom i vodom., stvarajući natrijev bikarbonat, što dovodi do povećanja alkalne rezerve krvi. Samo se polovica ubrizganog natrijevog laktata smatra aktivnom. (izomer L), a druga polovica (izomer D) ne metabolizira se i izlučuje urinom.

Natrijev klorid se brzo izlučuje iz krvožilnog korita, samo privremeno povećava BCC. Povećava diurezu.

Svjedočanstvo

Za smanjenje toksičnosti, poboljšanje mikrocirkulacije, korekcija acidobaznog stanja, poboljšanje hemodinamike:

- traumatično, operativni, hemolitički i opeklinski šok;

- peritonitis i crijevna opstrukcija (naprijed- i postoperativnom razdoblju);

- akutno zatajenje bubrega različite etiologije;

- tireotoksikoza;

— sepsa;

- razne bolesti jetre (gepatitah, kolecistitisa, akutne i subakutne distrofije jetre, hepatična koma);

- povećan intrakranijalni tlak u slučaju cerebralnog edema.

Režim doziranja

Sorbilact^® uvodi odrasla osoba u/u mlaz ili kap po kap (60-80 kapi / min).

Na traumatično, spaliti, postoperativni i hemolitički šok – po 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg tjelesne težine), jedan, prvi mlaz, onda – ispustiti.

Na bolesti jetre – doza 200 ml (3.5 ml / kg tjelesne težine) kapati jednom i više puta, svaki dan ili svaki drugi dan.

Na Akutno zatajenje bubrega – Jedna doza 200-400 ml (za 2.5-6.5 ml / kg tjelesne težine) kapanje ili potok (Ponovno kroz 8-12 ne).

Za prevencija postoperativne intestinalne pareze – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg tjelesne težine) za jednu injekciju, ispustiti; moguće ponovljene infuzije lijeka svakih 12 h tijekom prvog 2-3 dana nakon operacije.

Za liječenje postoperativne pareze – doza 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg tjelesne težine) ispustiti, svaki 8 h do normalizacije crijevnog motiliteta.

Na cerebralni edem – prvi mlaz, a zatim nakapati (60-80 kapi / min) doza 5-10 ml / kg tjelesne težine.

Na značajna dehidracija IV infuzija Sorbilacta^® potrebno je provesti samo kapanjem (ne više 200 ml / dan).

Djeca do 6 godina preporuča se primjena lijeka u dozi na temelju 10 ml / kg tjelesne težine, star 6 za 12 godina – doza, pola doze za odrasle, starija djeca 12 godina ista doza, kao za odrasle.

Nuspojava

Tamo su: alkaloza ili dehidracija (zbog hiperosmolarnosti otopine), alergijske reakcije (osip na koži, svrab).

Kontraindikacije

- alkaloza;

- u slučajevima, kada je kontraindicirana infuzija velikih količina tekućine (cerebralna hemoragija, tromboembolija, kardiovaskularna dekompenzacija, arterijska hipertenzija III stadija.);

- Preosjetljivost na lijek.

IZ oprez treba dati bolesnicima s oštećenjem jetre, peptički ulkus, hemoragijski kolitis.

Trudnoća i dojenje

Podaci o primjeni lijeka Sorbilact^® Trudnoća i dojenje odsutni.

Upozorenja

Lijek se koristi pod kontrolom pokazatelja acidobaznog stanja i elektrolita u krvi., kao i funkcionalno stanje jetre.

Koristite s oprezom u bolesnika s kalkuloznim kolecistitisom.

Se koristi, uzimajući u obzir osmolarnost krvi i urina, kao i acidobazni status.

Uvođenje Sorbilacta^® bolesnika s dijabetes melitusom treba provoditi pod kontrolom glukoze u krvi.

Predozirati

Simptomi: javlja se alkaloza., koji brzo prolaze sami, podložni trenutnom prestanku uzimanja lijeka.

Liječenje: s dehidracijom se provodi simptomatska terapija.

Interakcije lijekova

Sorbilact^® ne smije se miješati s fosfatom- i karbonatne otopine.

Ne koristiti kao otopinu nosača za druge lijekove.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek treba čuvati u suhom, zaštićena od svjetla, dohvata djece, na temperaturama od 2° do 25°C. Rok trajanja – 2 godine.