Mast sadrži

Aktivna tvar: uklonjeni dijalizat od krvi mliječnih teladi
Kod ATH: B05ZA
CCF: Priprema, aktivira metabolizam u tkivima, poboljšava trofičkih i poticanje proces regeneracije
Kodovi ICD-10 (svjedočanstvo): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Kod KFU: 02.14.07
Proizvođač: VALEANT PHARMACEUTICALS ŠVICARSKA GmbH (Švicarska)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Rješenje za u / i / m žućkast do žute, jasno, s prepoznatljivim blagim mirisom mesa juhe.

Pomoćne tvari: voda d / i.

2 ml – bočice od tamnog stakla (5) – pakiranjima Valium planimetric (5) – omot kartona.
5 ml – bočice od tamnog stakla (5) – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Stimulator regeneracije tkiva. To je uklonjeni krvi gemodializat mliječni teladi, sadrži širok raspon komponente niske molekularne težine stanične mase i seruma s molekularnom težinom 5000 D (uključeno. glikoproteini, nukleozidi i nukleotidi, aminokiseline, oligopeptide).

Solkoseril poboljšava prijevoz kisika i glukoze u stanice, nalazi pod hipoksije, Ona poboljšava intracelularne sintezu ATP i povećava dozu aerobne glikolize i oksidativne fosforilacije, aktivira reparativne i regenerativne procese tkiva, Potiče proliferaciju fibroblasta i sintezu kolagena stjenke krvnih.

Farmakokinetika

Istraživanje apsorpcije farmakokinetičko procesi, Raspodjela i izlučivanje lijeka korištenjem standardnih postupaka kemijska analiza nije moguće, tk. u svom sastavu pripravak sadrži krvne pripravke i tvari, obično nalaze u tijelu.

Svjedočanstvo

Kršenje periferne arterijske ili venske cirkulacije:

- Zatvorne periferne arterijske bolesti u fazi III-IV Fontaine;

- Kronični venske insuficijencije, u pratnji trofičkih poremećaja.

Kršenje cerebralnom metabolizam i cirkulaciju krvi:

- Ishemijski moždani udar;

- Hemoragijski moždani udar;

- Ozljede glave.

Režim doziranja

Lijek se uvodi u / na drip (prethodno razrijeđen 250 ml 0.9% otopinom natrijevog klorida i 5% dekstroza), u / spor (prethodno razrijeđen 0.9% otopinom natrijevog klorida i 5% dekstroze u omjeru 1:1), / M.

Okluzivne periferne arterijske bolesti u fazi III-IV Fontaine: u na 20 ml dnevno. Trajanje terapije je do 4 tjedna i određuje kliničku sliku bolesti.

Kronična venska insuficijencija, u pratnji trofičkih poremećaja: u na 10 ml 3 puta tjedno. Trajanje liječenja ne više od 4 tjedna i određuje kliničku sliku bolesti. Ako imate lokalni trofičke poremećaji tkiva preporuča simultano terapija s gel Solkoseril, a zatim Solkoseril mast.

Traumatska ozljeda mozga, metaboličkih i vaskularnih bolesti mozga: I / 10-20 dnevno za ML 10 dana. Dalje – / M / ili od strane 2 ml do 30 dana.

Ako / uvod nemoguće, lijek se može davati / m 2 ml / dan.

Nuspojava

Alergijske reakcije: rijetko – osip, groznica.

Lokalne reakcije: rijetko – hiperemija, oteklina na mjestu uboda.

Kontraindikacije

- Djetinjstvo i mladost se 18 godina (Podaci o sigurnosti nestalima);

- Trudnoća (Podaci o sigurnosti nestalima);

- Dojenje (Podaci o sigurnosti nestalima);

- Osnovana preosjetljivost na goveđe krvi dijalizata;

- Preosjetljivost na derivate parahidroksibenzojeve kiseline (E216 E218 i) i slobodna benzojeve kiseline (E210).

IZ oprez koristiti u bolesnika s hiperkalijemija, zatajenje bubrega, srčane aritmije, kada istodobno droge kalij (tk. Solkoseril sadrži kalij), kada oligurija, anurii, plućni edem, teška zatajenja srca.

Trudnoća i dojenje

Do sada, nema slučajeva poznat teratogenost Solcoseryl, Ipak, tijekom trudnoće lijek treba koristiti s oprezom, na strogim uvjetima i pod liječničkim nadzorom.

Podaci o sigurnosti lijeka Solkoseril laktacije nestalima, ako je potrebno, propisivanje treba prestati dojiti.

Upozorenja

U slučaju nuspojava trebali prestati koristiti proizvod i simptomatsko liječenje.

Predozirati

Do sada su slučajevi predoziranja drogom Solkoseril kada se koristi prema uputama u preporučenim dozama su prijavili.

Interakcije lijekova

Da biste se prijavili na oprez u vezi s drogama, povećava koncentracije kalija u krvi (Dodaci kalija, kalija štede diuretike, ACE inhibitori).

Farmaceutska interakcija

Lijek se ne bi trebao biti zbunjen kada se primjenjuje s drugim lijekovima (posebno phytoextracts).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuryl i bentsiklana fumarate.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, mračno mjesto na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Rok trajanja – 5 godina.