SINEKOD

Aktivna tvar: Butamirat
Kod ATH: R05DB13
CCF: Hladno pripreme
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): A37, R05
Kod KFU: 12.03.01
Proizvođač: Novartis POTROŠAČA ZDRAVLJE A.S. (Švicarska)

FARMACEUTSKI OBRAZAC, SASTAV I PAKIRANJE

Kapi za unos za djecu u obliku prozirnog, bezbojna bezbojna tekućina s žućkasto primjesa.

1 ml (22 kapi)
Butamirate citrat5 mg

Pomoćne tvari: Otopina sorbitola 70%, glicerol, natrijev saharin, benzojeva kiselina, vanilin, etanola 96%, otopine natrijevog hidroksida 30%, Pročišćena voda.

20 ml – bočice od tamnog stakla (1) s kapaljkom-dozatora i kontrole prvog otvora – omot kartona.

Sirup u obliku bezbojne tekućine s prozirnim mirisa vanilije.

5 ml
Butamirate citrat7.5 mg

100 ml – bočice od tamnog stakla (1) završiti sa izmjerenom kapom – omot kartona.
200 ml – bočice od tamnog stakla (1) završiti sa izmjerenom kapom – omot kartona.

 

Farmakološko djelovanje

Centralno djelujući antitusika droge, To se ne odnosi na alkaloida opijuma. Ima antitussive, iskašljavanje, umjerena bronhodilatorno, protuupalni. Smanjuje otpor u dišnim putovima, kao što pokazuje poboljšanje u spirometrije.

 

Farmakokinetika

Apsorpcija

Jednom unutar butamirata brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Nakon što je dobio dozu sirupa, sadrži 150 butamirata mg citrat, Cmaksimum osnovnogo metabolit (2-fenilmaslačna kiseline) plazmi je oko 1.5 h i 6.4 ug / ml.

Distribucija i metabolizam

Hidroliza butamirata, Izvorni 2-fenilmaslačna kiseline i etanola-dietilaminoetoksi, Ona počinje u krvi. Ovi metaboliti također posjeduju kašlja aktivnost. Kao butamirata metaboliti imaju blizu maksimuma (o 95%) stupanj vezivanja na proteine ​​plazme, zbog veće od trajanja T1/2 plazma. 2-fenilmaslačna kiselina djelomično metabolizira hidroksilacija u para položaju.

Uz reizbora koncentracije lijeka u krvi i dalje linearno kumulacija ne poštuje.

Odbitak

T1/2 je 6 ne. Sva tri metaboliti izlučuje primarno u urinu, i kiselih metabolita značajno povezana s glukuronskom kiselinom.

 

Svjedočanstvo

- Suhi kašalj različitih uzroka;

- Suzbijanje kašalj prije- i postoperativni kirurške intervencije i bronhoskopija;

- Hripavac.

 

Režim doziranja

Kapi za unos za djecu je propisana:

PacijentiRežim doziranja
Djeca 2 Mjeseci prije 1 godinepo 10 kapi 4 puta / dan
Djeca 1 Godine 3 godinapo 15 kapi 4 puta / dan
Djeca 3 i starijipo 25 kapi 4 puta / dan

Sirup se daje:

PacijentiRežim doziranja
Djeca 3 za 6 godinapo 5 ml 3 puta / dan
Djeca 6 za 12 godinapo 10 ml 3 puta / dan
Djeca 12 i starijipo 15 ml 3 puta / dan
Odrasla osobapo 15 ml 4 puta / dan

Kada dobijete lijek treba koristiti puna kapa (uključen).

Ako je moguće, kapi i sirup treba uzeti prije jela.

 

Nuspojava

CNS: manje 1% – vrtoglavica, prolazi uz smanjenje doze ili prekid.

Iz probavnog sustava: mučnina, proljev.

Alergijske reakcije: Moguće osip kože, svrab.

 

Kontraindikacije

- Djeca do 3 godina (sirup);

- Preosjetljivost na lijek.

 

Trudnoća i dojenje

Odgovarajuća i dobro kontrolirana klinička ispitivanja sigurnosti Sinekoda® tijekom trudnoće je provedeno. Stoga Sinekod® ne smije se koristiti u I tromjesečja trudnoće. Во II и III триместрах применение Синекода® eventualno u prisustvu izravnog dokaza.

Nepoznat, bilo da se dodjeljuje u majčino mlijeko butamirata. Dakle, termin tijekom dojenja se ne preporučuje.

U Eksperimentalne studije Bilo je nepovoljan učinak na fetus.

 

Upozorenja

Kao sladila i kapi sadrže sorbitol sirup i saharin, tako da lijek može biti propisana za bolesnika s dijabetesom.

 

Predozirati

Simptomi: mamurluk, mučnina, povraćanje, proljev, gubitak osjećaja ravnoteže, hipotenzija.

Liječenje: Aktivni ugljen, slane laksativi, Mjere za održavanje funkcija kardiovaskularnog i dišnog sustava.

 

Interakcije lijekova

Interakcija lijekova Sinekoda® do sada nije bilo.

 

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.

 

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, na ili ispod 30 ° C. Zaštititi od visokih temperatura. Rok trajanja – 5 godina.

Gumb za povratak na vrh