SINEKOD
Aktivna tvar: Butamirat
Kod ATH: R05DB13
CCF: Hladno pripreme
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): A37, R05
Kod KFU: 12.03.01
Proizvođač: Novartis POTROŠAČA ZDRAVLJE A.S. (Švicarska)
FARMACEUTSKI OBRAZAC, SASTAV I PAKIRANJE
◊ Kapi za unos za djecu u obliku prozirnog, bezbojna bezbojna tekućina s žućkasto primjesa.
1 ml (22 kapi) | |
Butamirate citrat | 5 mg |
Pomoćne tvari: Otopina sorbitola 70%, glicerol, natrijev saharin, benzojeva kiselina, vanilin, etanola 96%, otopine natrijevog hidroksida 30%, Pročišćena voda.
20 ml – bočice od tamnog stakla (1) s kapaljkom-dozatora i kontrole prvog otvora – omot kartona.
◊ Sirup u obliku bezbojne tekućine s prozirnim mirisa vanilije.
5 ml | |
Butamirate citrat | 7.5 mg |
100 ml – bočice od tamnog stakla (1) završiti sa izmjerenom kapom – omot kartona.
200 ml – bočice od tamnog stakla (1) završiti sa izmjerenom kapom – omot kartona.
Farmakološko djelovanje
Centralno djelujući antitusika droge, To se ne odnosi na alkaloida opijuma. Ima antitussive, iskašljavanje, umjerena bronhodilatorno, protuupalni. Smanjuje otpor u dišnim putovima, kao što pokazuje poboljšanje u spirometrije.
Farmakokinetika
Apsorpcija
Jednom unutar butamirata brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Nakon što je dobio dozu sirupa, sadrži 150 butamirata mg citrat, Cmaksimum osnovnogo metabolit (2-fenilmaslačna kiseline) plazmi je oko 1.5 h i 6.4 ug / ml.
Distribucija i metabolizam
Hidroliza butamirata, Izvorni 2-fenilmaslačna kiseline i etanola-dietilaminoetoksi, Ona počinje u krvi. Ovi metaboliti također posjeduju kašlja aktivnost. Kao butamirata metaboliti imaju blizu maksimuma (o 95%) stupanj vezivanja na proteine plazme, zbog veće od trajanja T1/2 plazma. 2-fenilmaslačna kiselina djelomično metabolizira hidroksilacija u para položaju.
Uz reizbora koncentracije lijeka u krvi i dalje linearno kumulacija ne poštuje.
Odbitak
T1/2 je 6 ne. Sva tri metaboliti izlučuje primarno u urinu, i kiselih metabolita značajno povezana s glukuronskom kiselinom.
Svjedočanstvo
- Suhi kašalj različitih uzroka;
- Suzbijanje kašalj prije- i postoperativni kirurške intervencije i bronhoskopija;
- Hripavac.
Režim doziranja
Kapi za unos za djecu je propisana:
Pacijenti | Režim doziranja |
Djeca 2 Mjeseci prije 1 godine | po 10 kapi 4 puta / dan |
Djeca 1 Godine 3 godina | po 15 kapi 4 puta / dan |
Djeca 3 i stariji | po 25 kapi 4 puta / dan |
Sirup se daje:
Pacijenti | Režim doziranja |
Djeca 3 za 6 godina | po 5 ml 3 puta / dan |
Djeca 6 za 12 godina | po 10 ml 3 puta / dan |
Djeca 12 i stariji | po 15 ml 3 puta / dan |
Odrasla osoba | po 15 ml 4 puta / dan |
Kada dobijete lijek treba koristiti puna kapa (uključen).
Ako je moguće, kapi i sirup treba uzeti prije jela.
Nuspojava
CNS: manje 1% – vrtoglavica, prolazi uz smanjenje doze ili prekid.
Iz probavnog sustava: mučnina, proljev.
Alergijske reakcije: Moguće osip kože, svrab.
Kontraindikacije
- Djeca do 3 godina (sirup);
- Preosjetljivost na lijek.
Trudnoća i dojenje
Odgovarajuća i dobro kontrolirana klinička ispitivanja sigurnosti Sinekoda® tijekom trudnoće je provedeno. Stoga Sinekod® ne smije se koristiti u I tromjesečja trudnoće. Во II и III триместрах применение Синекода® eventualno u prisustvu izravnog dokaza.
Nepoznat, bilo da se dodjeljuje u majčino mlijeko butamirata. Dakle, termin tijekom dojenja se ne preporučuje.
U Eksperimentalne studije Bilo je nepovoljan učinak na fetus.
Upozorenja
Kao sladila i kapi sadrže sorbitol sirup i saharin, tako da lijek može biti propisana za bolesnika s dijabetesom.
Predozirati
Simptomi: mamurluk, mučnina, povraćanje, proljev, gubitak osjećaja ravnoteže, hipotenzija.
Liječenje: Aktivni ugljen, slane laksativi, Mjere za održavanje funkcija kardiovaskularnog i dišnog sustava.
Interakcije lijekova
Interakcija lijekova Sinekoda® do sada nije bilo.
Uvjeti isporuke ljekarni
Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.
Uvjeti i uvjeti
Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, na ili ispod 30 ° C. Zaštititi od visokih temperatura. Rok trajanja – 5 godina.