SETEGIS

Aktivna tvar: Terazosin
Kod ATH: C02CA
CCF: Alfa₁-adrenoblokator. Antihipertenzivi. Priprema, koristi protivno mokrenja u benigne hiperplazije prostate žlijezde
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): I10, N40
Kod KFU: 01.01.02.02
Proizvođač: Egis PHARMACEUTICALS dd (Mađarska)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Pilule krug, stan, bijela, zarubljen, Gravirano “E451” na jednoj strani, bez mirisa.

Pomoćne tvari: magnezijev stearat, talk, povidon K-30, predželatinizirani kukuruzni škrob, laktoza monohidrat.

10 PC. – mjehurići (3) – omot kartona.

Pilule krug, stan, žuta boja (moguće heterogenost bojanje), zarubljen, Gravirano “E452” na jednoj strani, bez mirisa.

Pomoćne tvari: magnezijev stearat, talk, povidon K-30, predželatinizirani kukuruzni škrob, laktoza monohidrat, ariavit quinoline yellow.

10 PC. – mjehurići (3) – omot kartona.

Pilule krug, stan, svijetlo ružičasta (moguće heterogenost bojanje), zarubljen, Gravirano “E453” na jednoj strani, bez mirisa.

Pomoćne tvari: magnezijev stearat, talk, povidon K-30, predželatinizirani kukuruzni škrob, laktoza monohidrat, ariavit sunset žuta.

10 PC. – mjehurići (3) – omot kartona.

Pilule krug, stan, svijetlo narančasta (moguće heterogenost bojanje), zarubljen, Gravirano “E454” na jednoj strani, bez mirisa.

Pomoćne tvari: magnezijev stearat, talk, povidon K-30, predželatinizirani kukuruzni škrob, laktoza monohidrat, ariavit sunset žuta.

10 PC. – mjehurići (3) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Блокатор₁-adrenoreceptorov. Блокируя₁-adrenergičkih receptora glatkih mišića trokut i vrata mokraćnog mjehura, Proksimalni dio uretre i prostatu, Setegis^® smanjuje otpor trenutni urina i normalizira mokrenja u bolesnika s benigne hiperplazije prostate. Ne utječe na veličinu prostate žlijezda.

Antihipertenzivni učinak lijeka zbog širenja arteriola i venules. Terazozin smanjuje okrugle i venski povratak u srce, smanjuje pre- i postnagruzku na srce i pakao. Dugoročnu skrb Setegisom^® obično ne uzrokuje razvoj refleksna tahikardija. Lijek imao malo utjecaja na srčane, perfuzija bubrega i brzina clubockova filtriranje.

Maksimalni terapijski učinak razvija kroz 2-3 h nakon primjene unutra i dalje za 24 ne.

Farmakokinetika

Apsorpcija

Nakon uzimanja terazozin brzo i gotovo potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Jesti ne utječe na selidbe. Bioraspoloživost je terazosin 90%. C_maksimum To je udaljena 1 ne.

Distribucija

Plazma je vezanje proteina 90-94%.

Metabolizam

Terazozin u jetri metabolizira hidrolizom, demethylation i benzena s obrazovanjem 4 metaboliti, jedan od njih farmakološki aktivnih.

Odbitak

T_1/2 je 12 ne. O 10% doza se pojavljuje u urinu i 20% – sa izmetom, neobrađene, ostatak se izlučuje u obliku metabolita.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

T_1/2 se ne mijenja ako bilo koji od bubrega.

Svjedočanstvo

-simptomatska terapija benigne hiperplazije prostate;

- Arterijska hipertenzija (sama ili u kombinaciji s).

Režim doziranja

Odrasli lijek je propisan u početnoj dozi 1 mg 1 Vrijeme / dan prije spavanja. U vezi s povećanim rizikom od arterijske hipotenzije nakon uzimanja prve doze početne doze ne smije biti 1 mg. Povećanje doze treba biti postupno u intervalima 1 tjedan dana prije odrţavanja.

Na benigne hiperplazije prostate doza održavanja je 5-10 mg 1 Vrijeme / dan. Maksimalna dnevna doza – 20 mg.

Na hipertenzija doza održavanja je 1-5 mg 1 Vrijeme / dan.

Bolesnika s insuficijencijom bubrega i starijih prilagodba doze potreban.

Tablete treba uzeti cijele, bez žvakanja.

Nuspojava

Kardiovaskularni sustav: Nakon prve doze može razviti arterijska hipotenzija, uz vrtoglavicu, a u težim slučajevima – pasti u nesvijest; često (Nakon uzimanja tog lijeka u visokim dozama) – ortostatska hipotenzija, vrtoglavica, slabost, periferni edem; možda – tahikardija, palpitacije, angina.

CNS: glavobolja, mamurluk, vida.

Iz probavnog sustava: mučnina, povraćanje, dispepsija.

Drugi: anafilaktičke reakcije, astenija, mialgija, oteklina nosne sluznice, daha, debljanje, prijapizam.

Kontraindikacije

- Dječja dob;

-preosjetljivost na terazozinu ili drugim alfa-adrenoblokatoram.

IZ oprez treba propisati lijek za hipotenzije.

Trudnoća i dojenje

U odnosu na klinički podaci o primjeni nedostatak droge Setegis^® Trudnoća i dojenje, njegovo imenovanje u ovim vremenima je moguće samo u slučajevima gdje broj korist opravdava potencijalni rizik.

Upozorenja

Nakon prve doze, ili u prvim danima liječenja mogu se pojaviti “učinak prve doze”: izrazit pad u pakao, uglavnom u obliku ortostatska hipotenzija s vrtoglavica, nesigurnost i nesvjestica. Gipovolemia i ograničava unos soli povećava rizik od “učinak prve doze”. Isti fenomen je kod liječenjem nakon nekoliko dana pauze, zbog nastavka liječenja trebalo, primjene početne doze.

Nesvjestica je promatrana u približno 1% slučajevi. Osim “učinak prve doze” previše brzo povećanje doze i istodobno korištenje dioretikov i antigipertenziveh drugih droga također može uzrokovati nesvjesticu. Sinkopa uglavnom pogonjena zabrinutost ortostatska hipotenzija, Međutim, to može biti povezan s tahikardija (120-160 z. / min). Ortostatical gipotenzia najizraženiji ubrzo nakon uzimanja lijeka, rizik od nesvjestice je najviši između 30 i 90 min. Stoji od horizontalnog ili sjedećih mjesta, dugo stajanje na nogama, intenzivan fizički napor, visoke temperature u srijedu i istodobna konzumacija alkohola može izazvati vrtoglavicu, nesigurnost ili čak i gubitak svijesti. Kada se pojave nesvjestice pacijenta trebalo bi utvrditi, Daj noge uzvišen položaj, i ako želite primijeniti druge mjere podrške terapija.

Kod primjene Setegisa^® zajedno s dioretikami i/ili drugih antigipertenzivei sredstava doziranje preporučuje se smanjiti. Kako bi izbjegli razvoj arterijske izražena hipotenzija popratni proizvod su ohrabreni da nominiraju u niske doze i detaljnu medicinsku kontrolu stanje pacijenta. Iste mjere opreza su potrebne kod dodavanja Setegisa^® na trenutni antihipertenzivnu terapiju. Početnu dozu Setegisa^® u ovim slučajevima i 1 mg.

Starijih bolesnika može biti povećana osjetljivost na gipotenzivnomu učinci terazosin.

Oprez bi trebao imenovati droge bolesnika s predispozicija za ortostatska hipotenzija, bolesti ili drugih bolesti srca, cerebrovaskularni poremećaji, hipertenzivna retinopatija (III) ili (IV) stupnja, insulinzawisimom dijabetes, ljudska jetra i bubrezi.

Prije početka liječenja Setegisom^® benigna hiperplazija prostate treba izbrisati maligni tumor prostate. Prilikom propisivanja lijeka za bolesnika s benigne hiperplazije prostate treba pratiti oglas na početku liječenja i nakon doze u procesu terapije. Učinkovitost Setegisa^® u ovom stopa bolesti kroz 4-6 tjedana liječenja podrške doze.

Kada laktoza netolerancije treba uzeti u obzir njegov sadržaj u tabletama (55 mg po tableti 1 mg, 110 mg po tableti 2 mg, 5 mg 10 mg).

Koristi se u pedijatriju

Djelotvornost i sigurnost uporabe lijeka u djece nije ustanovljena.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Na početku liječenja i pri povećanju doze lijeka bolesnicima ne preporučuje se potencijalno opasnih aktivnosti, zahtijevaju povećanu pozornost i psihomotorne brzine reakcije (uključeno. vožnja vozila) vremenskom razdoblju, trajanja koje se određuje individualno. Daljnji stupanj ograničenja treba postaviti ovisno o vrijednostima pojedinog bolesnika.

Predozirati

Simptomi: hipotenzija, dystaxia, nesvjestica.

Liječenje: pacijentu treba dati vodoravnom položaju sa pripodnatami nogama. Simptomatska terapija. Ne specifičan antidot. Hemodijaliza nyeeffyektivyen, tk. terazozin visoko povezan sa proteinima krvne plazme. Razvoja šoka potrebno povećati Skrivena kopija, a zatim vazopressornah pripreme je.

Interakcije lijekova

Ako se natječete za Setegisa^® s drugim antigipertenzivei lijekovima može povećati antigipertenzivnogo akcije.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece na temperaturi od 15 ° do 30 ° C. Rok trajanja – 3 godine.