Retinalamin

Aktivna tvar: Kompleks polipeptid su frakcije mrežnice goveda ili svinja (retinalamin)
Kod ATH: S01XA
CCF: Priprema, poboljšava funkcionalno stanje mrežnice, Sustav za primjenu u Oftalmologija
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Kod KFU: 15.03.03
Proizvođač: GEROPHARM doo (Rusija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Valium za lijek otopina za I / m i parabulbarnom kao prah ili porozne mase bijela ili bijela s žućkasto preljev.

Pomoćne tvari: glicin (17 mg).

Bočice 5 ml (5) – omot kartona.
Bočice 5 ml (10) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Stimulator regeneracije tkiva, peptid bioregulator.

To djeluje poticajno na fotoreceptora mrežnice i staničnih elemenata, Ona poboljšava funkcionalne interakcije od pigmentnog epitela i fotoreceptora vanjskim segmentima u degenerativnih promjena, ubrzava oporavak osjetljivost na svjetlo mrežnice.

Normalizira propusnost krvnih žila, Potiče reparativne procese u bolesti i ozljeda na mrežnici.

Farmakokinetika

Složena struktura Retinalamin^®, koji se sastoji od bioaktivnih peptida, sadrži kompleks aminokiselina i ima ukupno više-funkcionalno djelovanje, Ona ne dopušta normalan farmakokinetskog analizu pojedinih komponenti.

Svjedočanstvo

- Kompensirovannaya pervichnaya otkrыtougolynaya glaukoma;

- Diabeticheskaya retinopatija;

- Posttravmaticheskaya i postvospalitelynaya tsentralynaya distrofija setchatki;

- Središnja i periferna tapetoretinalnoy abiotrophy.

Režim doziranja

Lijek se primjenjuje parabulbarno ili / m 5-10 mg 1 puta / dan 5-10 dana. Ako je potrebno, drugi kolegij kroz 3-6 Mjeseci.

Uvjeti priprave otopine

Sadržaj u bočici je otopljen u 1-2 ml 0.5% prokain rješenje (novokain), voda za injekcije ili 0.9% otopinom natrijevog klorida.

Nuspojava

Tamo su alergijske reakcije ako ste preosjetljivi na komponenti lijeka.

Kontraindikacije

- Individualni preosjetljivost na lijek;

- Trudnoća.

Trudnoća i dojenje

Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće.

Upozorenja

–

Predozirati

Podaci o predoziranja lijekovima Retinalamin^® ne.

Interakcije lijekova

Drug Interakcije lijekova Retinalamin^® nisu objavljeni.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek treba čuvati u suhom, zaštićena od svjetla, od djece pri temperaturi od 2 ° do 20 ° C. Rok trajanja – 3 godine.