REOSORBILAKT

Aktivna tvar: Kombinirani pripravak
Kod ATH: B05XA31
CCF: Plazma-lijek
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): A40, A41, B18.1, B18.2, I73.0, I73.1, I73.9, I74, I79.2, I82, K73, R57.1, R57.8, R58, T30, T79.4, Z51.4
Kod KFU: 01.14.01.02
Proizvođač: YURIA-PHARM DOO (Ukrajina)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Otopina za infuziju jasno, bezbojan.

1 l
sorbitol60 g
Natrijev laktat 19 g
natrijev klorid u smislu suhe tvari6 g
kalcijev klorid100 mg
kalij klorid300 mg
magnezijev klorid u odnosu na suhu tvar200 mg,
uključeno.
Već+278.16 mmol
K+4.02 mmol
ca2+0.9 mmol
Mg2+2.1 mmol
CI112.69 mmol
CH3CH(OH)GUGUTATI175.52 mmol
Teorijska osmolarnost 900 mmol / l

Pomoćne tvari: voda d / i.

200 ml – staklene boce (1) – omot kartona.
400 ml – staklene boce (1) – omot kartona.

 

Farmakološko djelovanje

Plazma-lijek. Pruža reološke, protivoshokovoe, detoksikacija, alkalizirajuće djelovanje. Glavne farmakološki aktivne tvari su sorbitol i natrijev laktat.. U jetri se sorbitol prvo pretvara u fruktozu., koja se zatim pretvara u glukozu, a zatim u glikogen. Dio sorbitola koristi se za hitne energetske potrebe, drugi dio se skladišti kao zaliha u obliku glikogena. Izotonična otopina sorbitola ima antitrombocitno djelovanje i, tako, poboljšava mikrocirkulaciju i prokrvljenost tkiva.

Za razliku od otopine hidrogenkarbonata, korekcija metaboličke acidoze natrijevim laktatom je sporija jer se uključuje u metabolizam, bez izazivanja oštrih fluktuacija u pH. Djelovanje natrijevog laktata očituje se kroz 20-30 minuta nakon primjene.

Natrijev klorid – sredstvo koje supstituira plazmu, pokazuje detoksikacijsko i rehidrirajuće djelovanje. Otklanja nedostatak iona natrija i klora u različitim patološkim stanjima.

Kalcijev klorid otklanja nedostatak kalcijevih iona. Ioni kalcija neophodni su za prijenos živčanih impulsa, Kontrakcija skeletnog i glatkog mišića, aktivnost miokarda, formiranje kostiju, zgrušavanja. Smanjuje propusnost stanica i vaskularne stijenke, sprječava razvoj upalnih reakcija, povećava otpornost organizma na infekcije i može znatno pojačati fagocitozu.

Kalijev klorid uspostavlja ravnotežu vode i elektrolita. Prikazuje negativni krono- i kupatilotropno djelovanje, visoke doze – negativan strani, dromotropno i umjereno diuretičko djelovanje. Sudjeluje u procesu provođenja živčanih impulsa. Povećava sadržaj acetilkolina i izaziva uzbuđenje simpatičkog odjela autonomnog živčanog sustava. Poboljšava kontrakciju skeletnih mišića kod mišićne distrofije, miastenija.

 

Farmakokinetika

Sorbitol se brzo uključuje u opći metabolizam, 80-90% koji se metabolizira u jetri i pohranjuje kao glikogen. 5% taloži u moždanom tkivu, srčani mišić i skeletni mišić. 6-12% izlučuje urinom.

Kada se unese u krvožilni sloj, natrijev laktat stupa u interakciju s ugljičnim dioksidom i vodom., stvarajući natrijev bikarbonat, što dovodi do povećanja alkalne rezerve krvi. Samo se polovica ubrizganog natrijevog laktata smatra aktivnom. (izomer L), a druga polovica (izomer D) ne metabolizira se i izlučuje urinom.

Natrijev klorid se brzo izlučuje iz krvožilnog korita, samo privremeno povećava BCC. Povećava diurezu.

 

Svjedočanstvo

Za poboljšanje kapilarnog protoka krvi:

- za prevenciju i liječenje traumatskih, operativni, hemolitička, toksični i opeklinski šok;

- s akutnim gubitkom krvi;

- s opeklinskom bolešću;

- sa zaraznim bolestima, praćeno intoksikacijom;

- s pogoršanjem kroničnog hepatitisa;

- sa sepsom;

- za preoperativnu pripremu iu postoperativnom razdoblju;

- za poboljšanje arterijske i venske cirkulacije u svrhu prevencije i liječenja tromboze, tromboflebitov, endarteritis, Raynaud bolest.

 

Režim doziranja

Reosorbilakt® uvodi odrasla osoba u/u mlaz ili kap po kap.

Na traumatično, spaliti, postoperativni i hemolitički šok – po 600-1000 ml (10-15 ml / kg tjelesne težine) jednom i opet, prvi mlaz, onda – ispustiti.

Na kronični hepatitis – po 400 ml (6-7 ml / kg tjelesne težine) ispustiti, opet.

Na akutni gubitak krvi – po 1500-1800 ml (za 25 ml / kg tjelesne težine). U ovom slučaju, infuzija Rheosorbilact® preporučuje se za prehospitalno liječenje, u specijaliziranom stroju “Hitna pomoć”.

U prijeoperativnom razdoblju i nakon raznih kirurških intervencija – doza 400 ml (6-7 ml / kg tjelesne težine) ispustiti, jednom ili više puta, dnevno, tijekom 3-5 dana.

Na trombobliterirajuće bolesti krvnih žila – izračunava 8-10 ml / kg tjelesne težine, ispustiti, opet, u jednom danu. Tijek liječenja – za 10 infuzija.

Djeca do 6 godina preporuča se primjena lijeka u dozi na temelju 10 ml / kg tjelesne težine, star 6 za 12 godina – doza, pola doze za odrasle, starija djeca 12 godina ista doza, kao za odrasle.

 

Nuspojava

Tamo su: alkaloza, alergijske reakcije (osip na koži, svrab).

 

Kontraindikacije

- alkaloza;

- u slučajevima, kada je kontraindicirana infuzija velikih količina tekućine (cerebralna hemoragija, tromboembolija, kardiovaskularna dekompenzacija, arterijska hipertenzija III stadija.);

- Preosjetljivost na lijek.

IZ oprez treba dati bolesnicima s oštećenjem jetre, peptički ulkus, hemoragijski kolitis.

 

Trudnoća i dojenje

Podaci o primjeni lijeka Rheosorbilact® Trudnoća i dojenje odsutni.

 

Upozorenja

Lijek se koristi pod kontrolom pokazatelja acidobaznog stanja i elektrolita u krvi., kao i funkcionalno stanje jetre.

Koristite s oprezom u bolesnika s kalkuloznim kolecistitisom.

 

Predozirati

Simptomi: javlja se alkaloza., koji brzo prolaze sami, podložni trenutnom prestanku uzimanja lijeka.

 

Interakcije lijekova

Reosorbilakt® ne smije se miješati s fosfatom- i karbonatne otopine.

Ne koristiti kao otopinu nosača za druge lijekove.

 

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

 

Uvjeti i uvjeti

Popis B. Lijek treba čuvati u suhom, zaštićena od svjetla, dohvata djece, na temperaturama od 2° do 25°C. Rok trajanja – 2 godine.

Gumb za povratak na vrh