REOSORBILAKT
Aktivna tvar: Kombinirani pripravak
Kod ATH: B05XA31
CCF: Plazma-lijek
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): A40, A41, B18.1, B18.2, I73.0, I73.1, I73.9, I74, I79.2, I82, K73, R57.1, R57.8, R58, T30, T79.4, Z51.4
Kod KFU: 01.14.01.02
Proizvođač: YURIA-PHARM DOO (Ukrajina)
Oblik doziranja, sastav i pakiranje
Otopina za infuziju jasno, bezbojan.
1 l | |
sorbitol | 60 g |
Natrijev laktat | 19 g |
natrijev klorid u smislu suhe tvari | 6 g |
kalcijev klorid | 100 mg |
kalij klorid | 300 mg |
magnezijev klorid u odnosu na suhu tvar | 200 mg, |
uključeno. | |
Već+ | 278.16 mmol |
K+ | 4.02 mmol |
ca2+ | 0.9 mmol |
Mg2+ | 2.1 mmol |
CI– | 112.69 mmol |
CH3CH(OH)GUGUTATI– | 175.52 mmol |
Teorijska osmolarnost 900 mmol / l |
Pomoćne tvari: voda d / i.
200 ml – staklene boce (1) – omot kartona.
400 ml – staklene boce (1) – omot kartona.
Farmakološko djelovanje
Plazma-lijek. Pruža reološke, protivoshokovoe, detoksikacija, alkalizirajuće djelovanje. Glavne farmakološki aktivne tvari su sorbitol i natrijev laktat.. U jetri se sorbitol prvo pretvara u fruktozu., koja se zatim pretvara u glukozu, a zatim u glikogen. Dio sorbitola koristi se za hitne energetske potrebe, drugi dio se skladišti kao zaliha u obliku glikogena. Izotonična otopina sorbitola ima antitrombocitno djelovanje i, tako, poboljšava mikrocirkulaciju i prokrvljenost tkiva.
Za razliku od otopine hidrogenkarbonata, korekcija metaboličke acidoze natrijevim laktatom je sporija jer se uključuje u metabolizam, bez izazivanja oštrih fluktuacija u pH. Djelovanje natrijevog laktata očituje se kroz 20-30 minuta nakon primjene.
Natrijev klorid – sredstvo koje supstituira plazmu, pokazuje detoksikacijsko i rehidrirajuće djelovanje. Otklanja nedostatak iona natrija i klora u različitim patološkim stanjima.
Kalcijev klorid otklanja nedostatak kalcijevih iona. Ioni kalcija neophodni su za prijenos živčanih impulsa, Kontrakcija skeletnog i glatkog mišića, aktivnost miokarda, formiranje kostiju, zgrušavanja. Smanjuje propusnost stanica i vaskularne stijenke, sprječava razvoj upalnih reakcija, povećava otpornost organizma na infekcije i može znatno pojačati fagocitozu.
Kalijev klorid uspostavlja ravnotežu vode i elektrolita. Prikazuje negativni krono- i kupatilotropno djelovanje, visoke doze – negativan strani, dromotropno i umjereno diuretičko djelovanje. Sudjeluje u procesu provođenja živčanih impulsa. Povećava sadržaj acetilkolina i izaziva uzbuđenje simpatičkog odjela autonomnog živčanog sustava. Poboljšava kontrakciju skeletnih mišića kod mišićne distrofije, miastenija.
Farmakokinetika
Sorbitol se brzo uključuje u opći metabolizam, 80-90% koji se metabolizira u jetri i pohranjuje kao glikogen. 5% taloži u moždanom tkivu, srčani mišić i skeletni mišić. 6-12% izlučuje urinom.
Kada se unese u krvožilni sloj, natrijev laktat stupa u interakciju s ugljičnim dioksidom i vodom., stvarajući natrijev bikarbonat, što dovodi do povećanja alkalne rezerve krvi. Samo se polovica ubrizganog natrijevog laktata smatra aktivnom. (izomer L), a druga polovica (izomer D) ne metabolizira se i izlučuje urinom.
Natrijev klorid se brzo izlučuje iz krvožilnog korita, samo privremeno povećava BCC. Povećava diurezu.
Svjedočanstvo
Za poboljšanje kapilarnog protoka krvi:
- za prevenciju i liječenje traumatskih, operativni, hemolitička, toksični i opeklinski šok;
- s akutnim gubitkom krvi;
- s opeklinskom bolešću;
- sa zaraznim bolestima, praćeno intoksikacijom;
- s pogoršanjem kroničnog hepatitisa;
- sa sepsom;
- za preoperativnu pripremu iu postoperativnom razdoblju;
- za poboljšanje arterijske i venske cirkulacije u svrhu prevencije i liječenja tromboze, tromboflebitov, endarteritis, Raynaud bolest.
Režim doziranja
Reosorbilakt® uvodi odrasla osoba u/u mlaz ili kap po kap.
Na traumatično, spaliti, postoperativni i hemolitički šok – po 600-1000 ml (10-15 ml / kg tjelesne težine) jednom i opet, prvi mlaz, onda – ispustiti.
Na kronični hepatitis – po 400 ml (6-7 ml / kg tjelesne težine) ispustiti, opet.
Na akutni gubitak krvi – po 1500-1800 ml (za 25 ml / kg tjelesne težine). U ovom slučaju, infuzija Rheosorbilact® preporučuje se za prehospitalno liječenje, u specijaliziranom stroju “Hitna pomoć”.
U prijeoperativnom razdoblju i nakon raznih kirurških intervencija – doza 400 ml (6-7 ml / kg tjelesne težine) ispustiti, jednom ili više puta, dnevno, tijekom 3-5 dana.
Na trombobliterirajuće bolesti krvnih žila – izračunava 8-10 ml / kg tjelesne težine, ispustiti, opet, u jednom danu. Tijek liječenja – za 10 infuzija.
Djeca do 6 godina preporuča se primjena lijeka u dozi na temelju 10 ml / kg tjelesne težine, star 6 za 12 godina – doza, pola doze za odrasle, starija djeca 12 godina ista doza, kao za odrasle.
Nuspojava
Tamo su: alkaloza, alergijske reakcije (osip na koži, svrab).
Kontraindikacije
- alkaloza;
- u slučajevima, kada je kontraindicirana infuzija velikih količina tekućine (cerebralna hemoragija, tromboembolija, kardiovaskularna dekompenzacija, arterijska hipertenzija III stadija.);
- Preosjetljivost na lijek.
IZ oprez treba dati bolesnicima s oštećenjem jetre, peptički ulkus, hemoragijski kolitis.
Trudnoća i dojenje
Podaci o primjeni lijeka Rheosorbilact® Trudnoća i dojenje odsutni.
Upozorenja
Lijek se koristi pod kontrolom pokazatelja acidobaznog stanja i elektrolita u krvi., kao i funkcionalno stanje jetre.
Koristite s oprezom u bolesnika s kalkuloznim kolecistitisom.
Predozirati
Simptomi: javlja se alkaloza., koji brzo prolaze sami, podložni trenutnom prestanku uzimanja lijeka.
Interakcije lijekova
Reosorbilakt® ne smije se miješati s fosfatom- i karbonatne otopine.
Ne koristiti kao otopinu nosača za druge lijekove.
Uvjeti isporuke ljekarni
Lijek je objavljen pod recept.
Uvjeti i uvjeti
Popis B. Lijek treba čuvati u suhom, zaštićena od svjetla, dohvata djece, na temperaturama od 2° do 25°C. Rok trajanja – 2 godine.