PRODEP: upute za uporabu lijeka, struktura, Kontraindikacije
Aktivna tvar: Fluoksetin
Kod ATH: N06AB03
CCF: Antidepresiv
Kod KFU: 02.02.04
Proizvođač: Sunce Pharmaceutical Industries Ltd. (Indija)
Oblik doziranja, sastav i pakiranje
| Kapsule | 1 kape. |
| fluoksetin hidroklorid | 20 mg |
10 PC. – aluminijske trake (6) – omot kartona.
Farmakološko djelovanje Prodep
Antidepresiv, selektivni inhibitor ponovne pohrane serotonina. Poboljšava raspoloženje, smanjuje napetost, tjeskoba i strah, otklanja disforiju. Ne uzrokuje ortostatsku hipotenziju, sedativni učinak, nekardiotoksični. Trajni klinički učinak javlja se kroz 1-2 tjedana liječenja.
Indikacije za uporabu Prodep
Depresija (bez obzira na stupanj depresivnog poremećaja – siromašan, umjeren, teško), Bulimija, anoreksija, alkoholizam, opsesije.
Kontraindikacije Prodep
Preosjetljivost, CRF (CC manje od 10 ml / min), teške jetrene insuficijencije, suicidalne misli, istovremenih inhibitori MAO (u prethodna 2 Sunce), trudnoća, laktacija. Dijabetes, epileptički sindrom različitog porijekla i epilepsija (uključeno. Povijest), Parkinsonova bolest, kompenzirano oštećenje bubrega i / ili jetre, kaxeksija.
Nuspojave Prodepa
Iz živčanog sustava: vrtoglavica, glavobolja, pospanost ili nesanica, labavost, umor, astenija, tremor, ažitaciâ, anksioznost, samoubilačke tendencije (karakteristična za bolesnike s depresivnim poremećajima), maniju ili gipomaniya. Iz probavnog sustava: smanjen apetit, suha usta ili hipersalivacija, mučnina, proljev. Alergijske reakcije: osip na koži, osip. Drugi: povećana znoj, Gubitak mesa, smanjen libido, sistemski plućni poremećaji, bubrega ili jetre, vaskulitis.Prekomjerna doza. Simptomi: mučnina, povraćanje, stanje uzbuđenja, konvulzije. Liječenje: Ispiranje želuca, imenovanje aktivnog ugljena, s grčevima – anksiolitički lijekovi (trankvilizatorov), simptomaticheskaya terapija.
Doziranje i način primjene Prodep
U, za depresiju, početna doza – 20 mg / dan 1 vrijeme, jutro; ako je potrebno, tjedna doza se povećava za 20 mg / dan. Maksimalna dnevna doza – 80 mg 2-3 ulaz. Za bulimiju i starije bolesnike – 60 mg 3 ulaz, s opsesivnim stanjima – 20-60 mg / dan. Terapija održavanja – 20 mg / dan. Tijek liječenja – 3-4 Sunce.
Posebne upute Prodep
Pri liječenju bolesnika s prekomjernom tjelesnom težinom, treba uzeti u obzir anoreksigene učinke (mogući progresivni gubitak kilograma). U bolesnika s dijabetesom, primjena fluoksetina povećava rizik od hipoglikemije i hiperglikemije. – kad se otkaže. S tim u vezi, doza inzulina i / ili bilo koje druge. hipoglikemijski lijekovi, koristi se interno, treba prilagoditi. Dok se ne dogodi značajno poboljšanje liječenja, pacijenti bi trebali biti pod liječničkim nadzorom.. Tijekom liječenja trebali biste se suzdržati od uzimanja etanola i sudjelovanja u potencijalno opasnim aktivnostima, zahtijevaju pažnju i brzine mentalnih i motornih odgovora. Razmak između završetka terapije MAO inhibitorima i početka liječenja fluoksetinom trebao bi biti najmanje 14 dana; između kraja liječenja fluoksetinom i početka terapije MAO inhibitorima – ne manje 5 Sunce. U slučaju bolesti jetre i u starosti, liječenje treba započeti sa 1/2 doza.
Interakcija Prodep
Pojačava učinke alprazolama, diazepama, etanol i hipoglikemijski lijekovi. Povećava koncentraciju fenitoina u plazmi, triciklički antidepresivi, Maprolitin, trazodon u 2 puta (potrebno 50% smanjite dozu tricikličkih antidepresiva tijekom uporabe).
U pozadini elektrokonvulzivne terapije moguć je razvoj produljenih epileptičnih napadaja. Triptofan poboljšava serotonergna svojstva fluoksetin (povećana uznemirenost, motorički nemir, gastrointestinalni poremećaji). MAO inhibitori povećavaju rizik od razvoja serotoninskog sindroma (hipertermija, zimica, povećana znoj, mioklonus, hiperrefleksije, tremor, proljev, kršenje koordinirati pokrete, vegetativno labilnost, uzbuđenost, delirij i koma). PM, djelujući depresivno na središnji živčani sustav, povećati rizik od nuspojava i pojačati inhibicijski učinak na središnji živčani sustav. U programu s drogom, imaju visok stupanj vezanja za proteine, posebno s antikoagulansima i digitoksinom, moguće povećanje koncentracije slobodnog u plazmi (nepovezan) Lijekovi i povećani rizik od štetnih učinaka.
