Pravastatin
Kod ATH:
C10AA03
Svojstvo.
Bijeli ili bezbojni kristalni prah. Da je topiv u vodi, slabo topiv u izopropanol i gotovo nerastvorim u acetonu, acetonitril i kloroform.
Farmakološko djelovanje.
Hipolipidemijskim.
Aplikacija.
Hiperlipidemija bez ISHEMIJSKE bolesti srca (smanjenje rizika od infarkta miokarda), ateroskleroza i ISHEMIJSKA bolest srca, uključujući infarkt miokarda (usporiti napredovanje ateroskleroze i smanjiti vjerojatnost od srčanog udara), giperlipidemia II vrste (povećanje LDL, VLDL, ukupni kolesterol), Obiteljska hiperkolesterolemija (u bolesnika s transplantirovannym srca smanjuje vjerojatnost razvoja koronarne angiopatija).
Kontraindikacije.
Preosjetljivost, bolesti jetre i/ili kršenje njegove funkcije, trudnoća, laktacija, dječji, adolescencije i mlade dobi (za 18 godina).
Trudnoća i dojenje.
Kontraindiciran u trudnoći.
Kategoriju djelovanja na fetus od strane FDA- x. (Testovi na životinjama ili klinička ispitivanja pokazala povredu fetusa i / ili postoje dokazi o opasnosti od štetnih učinaka na ljudsko fetus, dobiven u istraživanju ili praksi; rizik, povezan s uporabom droge u trudnoći, veća od potencijalne koristi.)
U vrijeme liječenja treba prestati dojiti.
Nuspojave.
Kranijalni živac disfunkcije (Okus poremećaj, pokreti očiju, pareza ličnog živca), tremor, vrtoglavica, alarm, nesanica, depresija, amnezija, parestezija, periferna neuropatija, pankreatitis, hepatitis (uključujući kronični aktivni i kolestatski), masne, ciroze ili jetre nekroze, hepatoma, anoreksija, mučnina, miopatija, artralgija, akutno zatajenje bubrega na pozadini rabdomioliza, ginekomastija, smanjen libido i potenciju, napredovanje od katarakte, ophthalmoplegia, alopecija, uzloobrazovanie i dispigmentaciâ kože, suhoća kože i sluznice, respiratornih poremećaja, toksična epidermalna nekroza, eritema multiforme, sindrom Stevensa - Johnsona, povećati koncentraciju u krvnoj plazmi AST i ALT (u 2 - 3 puta u odnosu na norme), CPK (CPK), Alkalna fosfataza, bilirubin, osjetljivost, alergijske reakcije (anafilaktički šok, angioedem, lupus-kao sindrom, revmatoidnaâ polialgiâ, dermatomiozitis, vaskulitis, purpura, trombocitopenija, leukopenija, gemoliticheskaya anemije, eozinofilija, artritis, osip).
Suradnja.
Povećava učinak antikoagulansa. Makrolidi, nikotinska kiselina, imunosupresivi, drugi hypolipidemic lijekovi povećavaju rizik od rabdomiolize s akutnim bubrežnim zatajenjem (Kombinirana upotreba ne preporučuje).
Predozirati.
Postoje izvješća o dva slučaja predoziranja se očituje promjenama biokemijskih krvne analize.
Liječenje: simptomatičan.
Doziranje i uprava.
U, 1 jednom dnevno, prije spavanja. Početna doza je 10-20 mg (bolesnika s patologije jetre i/ili bubrežnih bolesti — 10 mg). Ako nema rezultata tijekom 4 tjedna doza postupno povećati na 40 mg. U većini slučajeva učinkovita dnevna doza je 20 mg. Za ljude, koji su primali imunosupresivne lijekove (ciklosporin), zahtijeva praćenje razina CPK i simptomi rabdomioliza.
