Polydex

Aktivna tvar: Deksametazon, Neomicin, polimiksin B
Kod ATH: S02CA06
CCF: Priprava s antimikrobnim i protuupalno djelovanje za lokalnu primjenu u praksi na ORL-
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): H60
Kod KFU: 04.04.01
Proizvođač: Laboratoires Bouchara-Recordati (Francuska)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Pomoćne tvari: tiomersal, limuna kiselina, Natrijevog hidroksida (1N natrijev), makrogol 400, polisorbat 80, Pročišćena voda.

10.5 ml – bočice od tamnog stakla (1) zajedno s doziranje pipetom – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Kombinirani pripravak za lokalnu primjenu u otorinolaringologije. Terapijski učinak lijeka Polydex zbog protuupalnim učinkom, deksametazona i antibakterijskog djelovanja antibiotike neomicin i polimiksin B. S kombinacijom tih antibiotika druge spektar antimikrobni učinak na većinu gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama, uzrokuje zaraznih i upalnih bolesti vanjskog i srednjeg uha.

Neomicin djeluju protiv Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Polimiksin B aktivni protiv gram-negativnih bakterija: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.

Djelovanjem ovih antibiotika otporan Streptococcus spp. (uključeno. Streptococcus pneumoniae) i anaerobne bakterije.

Ako nema oštećenja bubnjića Polydex nema sistemski učinak.

Farmakokinetika

Apsorpcija je odsutan, osim u slučajevima perforacije bubnjića.

Svjedočanstvo

- Otitis externa (posebno, zaražene ekcema vanjskog slušnog meatus).

Režim doziranja

Lijek je propisan za 1-5 kapi u svakom uhu 2 puta / dan 6-10 dana.

Prije korištenja uho kapi preporuča se zagrijati bocu, ga držite u ruci, kako bi se izbjegla neugodna senzacija, odnose na izloženost hladnom tekućine u uhu. Nakon ubacivanja lijeka u jednom uhu mora nagnuti glavu u suprotnom smjeru za nekoliko minuta, a zatim padati u drugo uho.

Nuspojava

Alergijske reakcije: rijetko – kožne manifestacije.

Kontraindikacije

- Zarazne ili traumatskih ozljeda od bubnjića;

- Preosjetljivost na lijek.

Trudnoća i dojenje

Odgovarajuće i dobro kontrolirana klinička ispitivanja o sigurnosti lijeka Polydex tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) ne izvodi.

Upozorenja

Prije je liječenje potrebno ispitati stanje bubnjića. Ako perforacija bubnjića neprihvatljivo koristiti droge, zbog opasnosti od otrovnih učinaka na vestibularnog i slušnih pomagala.

Ako alergija na neomicin moguće unakrsno alergiju na antibiotike, aminoglikozida.

Predozirati

Zbog niskog stupnja apsorpcije u sistemsku cirkulaciju predoziranja vjerojatno.

Interakcije lijekova

Klinički su identificirani interakcije lijekova Polydex značajno s drugim lijekovima.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati na temperaturi iznad 25 ° C. Rok trajanja – 3 godine.