Aktivna tvar: Deksametazon, Neomicin, polimiksin B
Kod ATH: S02CA06
CCF: Priprava s antimikrobnim i protuupalno djelovanje za lokalnu primjenu u praksi na ORL-
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): H60
Kod KFU: 04.04.01
Proizvođač: Laboratoires Bouchara-Recordati (Francuska)
| Kapi za uši | 1 ml | 1 fl. |
| neomicin sulfat | 10 mg (6.5 tys.ED) | 105 mg (68.25 tys.ED) |
| polimiksin B sulfat | 10 tys.ED | 105 tys.ED |
| deksametazon natrij metasulfobenzoat | 1 mg | 10.5 mg |
Pomoćne tvari: tiomersal, limuna kiselina, Natrijevog hidroksida (1N natrijev), makrogol 400, polisorbat 80, Pročišćena voda.
10.5 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной пипеткой – пачки картонные.
Kombinirani pripravak za lokalnu primjenu u otorinolaringologije. Terapijski učinak lijeka Polydex zbog protuupalnim učinkom, deksametazona i antibakterijskog djelovanja antibiotike neomicin i polimiksin B. S kombinacijom tih antibiotika druge spektar antimikrobni učinak na većinu gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizama, uzrokuje zaraznih i upalnih bolesti vanjskog i srednjeg uha.
Neomicin djeluju protiv Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Polimiksin B aktivni protiv gram-negativnih bakterija: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa.
Djelovanjem ovih antibiotika otporan Streptococcus spp. (uključeno. Streptococcus pneumoniae) i anaerobne bakterije.
Ako nema oštećenja bubnjića Polydex nema sistemski učinak.
Apsorpcija je odsutan, osim u slučajevima perforacije bubnjića.
- Otitis externa (posebno, zaražene ekcema vanjskog slušnog meatus).
Lijek je propisan za 1-5 kapi u svakom uhu 2 puta / dan 6-10 dana.
Prije korištenja uho kapi preporuča se zagrijati bocu, ga držite u ruci, kako bi se izbjegla neugodna senzacija, odnose na izloženost hladnom tekućine u uhu. Nakon ubacivanja lijeka u jednom uhu mora nagnuti glavu u suprotnom smjeru za nekoliko minuta, a zatim padati u drugo uho.
Alergijske reakcije: rijetko - kožne manifestacije.
- Zarazne ili traumatskih ozljeda od bubnjića;
- Preosjetljivost na lijek.
Odgovarajuće i dobro kontrolirana klinička ispitivanja o sigurnosti lijeka Polydex tijekom trudnoće i dojenja (dojenje) ne izvodi.
Prije je liječenje potrebno ispitati stanje bubnjića. Ako perforacija bubnjića neprihvatljivo koristiti droge, zbog opasnosti od otrovnih učinaka na vestibularnog i slušnih pomagala.
Ako alergija na neomicin moguće unakrsno alergiju na antibiotike, aminoglikozida.
Zbog niskog stupnja apsorpcije u sistemsku cirkulaciju predoziranja vjerojatno.
Klinički su identificirani interakcije lijekova Polydex značajno s drugim lijekovima.
Lijek je objavljen pod recept.
Lijek treba čuvati na temperaturi iznad 25 ° C. Rok trajanja - 3 godine.
Ova stranica koristi kolačiće i usluge za prikupljanje tehničkih podataka od posjetitelja kako bi se osigurala učinkovitost i poboljšala kvaliteta usluge.. Daljnjim korištenjem naše stranice, automatski pristajete na korištenje ovih tehnologija.
Read More