PANTOKALTSIN
Aktivna tvar: Hopantenic kiseline
Kod ATH: N06BX
CCF: Nootropici
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): F01, F07, F20, F79, F98.0, (F) 98,5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
Kod KFU: 02.05.10
Proizvođač: OAO Valenta farmacije (Rusija)
Oblik doziranja, sastav i pakiranje
Pilule bijela, ploskotsilindricheskoy obrazac, aspekt i Valium.
| 1 tab. | |
| кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) | 250 mg |
| -“- | 500 mg |
Pomoćne tvari: magnezij hydroxycarbonate, kalcijev stearat, talk, krumpirov škrob.
10 PC. – Paket kontura stanica (5) – omot kartona.
50 PC. – plastične posude (1) – omot kartona.
Farmakološko djelovanje
Svojstva alata. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.
Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.
Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.
Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (novokain) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Farmakokinetika
Apsorpcija
Brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Tmaksimum u plazmi je 1 ne.
Distribucija i metabolizam
Наибольшие концентрации создаются в печени, bubreg, в стенке желудка, kože. Ona prodire kroz BBB. Ne metabolizira.
Odbitak
Выводится в неизмененном виде в течение 48 ne (67.5% – urin, 28.5% – s izmetom).
Svjedočanstvo
— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, antidepresivi);
— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (uključeno. Huntington Gentingtona, гепатоцеребральная дистрофия, Parkinsonova bolest);
— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (u složenoj terapiji);
— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (hiperkinetski i akinetički);
— эпилепсия с замедлением психических процессов (u kombinaciji s antikonvulziv);
— психоэмоциональные перегрузки, smanjenje mentalne i fizičke performanse; для улучшения концентрации внимания и запоминания;
— расстройства мочеиспускания: enureze, dnevne inkontinencije, thamuria, hitnost;
— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, mucanje (преимущественно клоническая форма), epilepsija (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, pogotovo kada polimorfna napada i mali napadaji).
Režim doziranja
Lijek je propisan u, kroz 15-30 min nakon obroka.
Jedna doza za Odrasla osoba je 0.5-1 g, za djeca – 0.25-0.5 g; dnevna doza Odrasla osoba - 1.5-3 g, za djeca – 0.75-3 g. Trajanje liječenja – iz 1 za 4 Mjeseci, в отдельных случаях до 6 mjeseci. Kroz 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Na нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) odrasla osoba imenovati 0.5-1 g 3 puta / dan; djeca – 250-500 mg 3-4 puta / dan. Tijek liječenja -1-3 Mjeseci.
Na giperkinezah (тиках): odrasla osoba imenovati 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 mjeseci; djeca imenovati 250-500 mg 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 Mjeseci.
Na последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм imenovati 250 mg 3-4 puta / dan.
Za восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях imenovati 250 mg 3 puta / dan.
Na epilepsija odrasla osoba imenovati 0.5-1 g 3-4 puta / dan; djeca – po 250-500 mg 3-4 puta / dan. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (za 6 Mjeseci).
Na расстройствах мочеиспускания odrasla osoba imenovati 0.5-1 g 2-3 puta / dan, dnevna doza 2-3 g; djeca – po 250-500 mg, dnevna doza – 25-50 mg / kg. Tijek liječenja – iz 2 tjedana prije 3 mjeseci (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
Bebe na умственной отсталости imenovati 0.5 g 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 Mjeseci; na odgođen razvoj govora - Do 500 mg 3-4 puta / dan 2-3 Mjeseci.
Nuspojava
Alergijske reakcije: moguće – rinitis, konjunktivitis, osip.
Kontraindikacije
-zatajenje bubrega;
- Ja tromjesečja trudnoće;
- Preosjetljivost na lijek.
Trudnoća i dojenje
Пантокальцин® kontraindiciran u I tromjesečju trudnoće.
Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.
Upozorenja
Данная лекарственная форма препарата не рекомендована Djeca mlađa od 3 godina.
Predozirati
Данные о передозировке препарата Пантокальцин® Nije navedeno.
Interakcije lijekova
Пантокальцин® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, poticanje na središnji živčani sustav, antikonvulzivi, действие местных анестетиков (prokayna).
Предотвращает побочное действие фенобарбитала, karʙamazepina, antipsihotici (neuroleptici).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.
Uvjeti isporuke ljekarni
Lijek je objavljen pod recept.
Uvjeti i uvjeti
Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Rok trajanja – 3 godine.
