NOLICIN

Aktivna tvar: Norfloksacin
Kod ATH: J01MA06
CCF: Fluorokinolona antibakterijski lijek
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): A09, A54, K81.0, K81.1, K83.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, Z29.2
Kod KFU: 06.17.02.01
Proizvođač: KRKA d.d.. (Slovenija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Pilule, premazan narančasta, krug, blago izdubljen, s Valiuma na jednoj strani.

Pomoćne tvari: povidon, natrijev škrob glikolat, mikrokristalna celuloza, Koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat.

Pripravak iz ljuske: hidroksipropit, talk, Titan dioksid, Žuta boja disperzija (Vrsti E104), propilen glikol.

10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (1) – omot kartona.
10 PC. – pakiranjima Valium planimetric (2) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Antimikrobna grupa širokog spektra fluoroquinolone.

Ona ima baktericidno djelovanje. To utječe na bakterijske enzima DNA girazu, i pružanje supercoiling, tako, stabilnost DNA bakterija. Destabilizacija rezultatima DNK lanca u smrt bakterija. Ona ima širok spektar antibakterijskim djelovanjem.

C lijeka osjetljiv Staphylococcus aureus (uključujući sojeve Staphylococcus spp., otporan na meticilin), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Hafhia korita, Proteus spp. (indol-pozitivne i indol negativne-sojevi), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Klamidija spp., Legionella spp.

Različite osjetljivosti Lijek mora: Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae i Streptococcus viridans), Serratia venuće, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Imunofluorescencija, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium.

Trajanje djelovanja antimikrobnog – o 12 ne.

Farmakokinetika

Apsorpcija

Nakon oralnog norfloksacin brzo, ali ne u potpunosti (30-40%) apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. C_maksimum promatrati kroz 1-2 h, a kreću se od 0.8 za 2.4 ug / ml na način ovisan o dozi. Prehrane usporava apsorpciju lijeka.

Distribucija i metabolizam

Niska vrijednost norfloksacin vezanje na proteine ​​plazme (10-15%) i visoka topljivost u mastima uzrokuje veliku V_d droga i dobro prodiranje u tkiva i organa (parenhyma bubrega, jajnik, Tekućina sjemenih kanalića, prostata, materica, trbušne šupljine i zdjelice, žuč, majčino mlijeko). Prodire u Geb i placentu.

U maloj mjeri metabolizira u jetri.

Odbitak

T_1/2 je 3-4 ne. Prijavi vijesti, po glomerularne filtracije i cjevaste izlučivanja. Za vrijeme 24 hs trenutno prihvaćeni 32% doza se izlučuje putem bubrega nepromijenjenim, 5-8% – u obliku metabolita, žuč je pušten oko 30% doza.

Svjedočanstvo

Zarazne-upalne bolesti, uzrokovane patogenim, osjetljive na lijek:

- Akutne i kronične infekcije urinarnog trakta (uretrit, cistitis, pijelonefritis);

- Genitalne infekcije (cervicitis, endometritis, kronični bakterijski prostatitis);

Gonoreja neoslojnennaya;

- Bakterijska gastroenteritisa (salmoneloze, dysenteries);

- Prevencija recidiva infekcije urinarnog trakta;

- Sprječavanje sepse u neutropeničnih bolesnika;

- Sprječavanje putničkim proljeva.

Režim doziranja

U, post (najmanje 1 sata prije ili poslije 2 h postprandijalna) i ispire s puno tekućine.

Preporučene doze – po 400 mg 2 puta / dan. Trajanje liječenja 7 za 14 dana, Ako je potrebno, na duže liječenje.

Na kronični bakterijski prostatitis – po 400 mg 2 puta / dan 4-6 tjedana ili više.

Na neoslozhnennoй gonoreja – Jedna doza 800-1200 mg ili 400 mg 2 puta / dan 3-7 dana.

Na Bakterijska gastroenteritisa (dysenteries, salamonellez) – po 400 mg 2 puta / dan 5 dana.

Za prevencija putničkim proljeva Preporučljivo je da se 400 mg / dan 1 Dan prije polaska, u svakom trenutku tijekom putovanja, a 2 dan nakon završetka (ne više 21 dan).

Za Prevencija sepsa s neutropenije – po 400 mg 2 puta / dan 8 tjedana.

Na akutni nekomplicirani cistitis – po 400 mg 2 puta / dan 3-5 dana.

Za prevenciju rekurentnih nekompliciranih infekcija mokraćnog sustava s učestalim egzacerbacije (više od 3 epizode godišnje, ili više od 2 u šest mjeseci) – po 200 mg 1 jednom noću za dugo vremena (iz 6 Mjeseci do godine).

Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega u QA više 20 ml / min doziranje korekcija režim nije potrebna.

Na CC manje od 20 ml / min (ili razina kreatinina u serumu 5 mg / dL) i pacijenti, hemodijaliza, imenuje pola terapijsku dozu nolitsin^® 2 puta / dan ili puna doza 1 Vrijeme / dan.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: smanjen apetit, gorak okus u ustima, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, proljev, pseudomembranski enterokolitis (produljena primjena), povećanje jetrenih transaminaza.

Iz mokraćnog sustava: kristallurija, glomerulonefritis, dizurija, polyuria, albuminurija, Uretre krvarenje, povećanje ureje i kreatinina krvnoj plazmi.

Iz živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, nesvjestica, nesanica, halucinacije. Stariji bolesnici mogu biti umorni, mamurluk, anksioznost, razdražljivost, osjećaj straha, depresija, šum u ušima.

Kardiovaskularni sustav: tahikardija, Aritmija, smanjenje krvnog tlaka, vaskulitis.

Na dijelu lokomotornog sustava: artralgija, tendinitis, Ruptura tetive (obično u kombinaciji s slučaj pridonoseći faktori).

Od hematopoetskog sustava: eozinofilija, leukopenija, Smanjenje hematokrita.

Alergijske reakcije: osip, svrabež, osip, oteklina, maligni eksudativna eritem (sindrom Stevensa-Johnsona).

Drugi: kandidijaza.

Kontraindikacije

- Nedostatak glukoza-6-fosfatdegidrogenazы;

- Trudnoća;

- Dojenje (dojenje);

- Djetinjstvo i mladost se 18 godina;

- Preosjetljivost na norfloksacin i drugih lijekova fluorokinolona grupe.

IZ oprez treba propisati lijek za cerebrovaskularne, cerebrovaskularne nesreće, epilepsija, epileptičnih sindroma, bubrega / jetre insuficijencija, Alergijske reakcije na aspirin.

Trudnoća i dojenje

Sigurnost u trudnoći i za vrijeme dojenja dojenja nije studirao.

Imenovati nolitsin^® Trudnoća bi trebao biti samo za zdravlje, kada namjerava korist za majku veća od mogućeg rizika za fetus.

Ako je potrebno, imenovanje tijekom dojenja treba prestati dojiti.

Upozorenja

Tijekom liječenja, bolesnici bi trebali dobiti norfloksacin dovoljno tekućine (pod kontrolom diureza).

Tijekom terapije može povećati indeks protrombinsko (tijekom operacije trebali prati stanje zgrušavanja krvi sustava).

Tijekom liječenja norfloksacin treba izbjegavati izlaganje izravnoj sunčevoj svjetlosti.

Kad je bol u tetivama ili tenosinovitis na prvi znak morate prestati lijek. Tijekom terapije norfloksacin se savjetuje da izbjegavaju prekomjerno vježbanje.

U prisutnosti alergijske reakcije na acetilsalicilnom kiselinom azo bojila E 110 (boja rastjerala žuta, E110), može izazvati reakcije preosjetljivosti, do bronhospazma.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja

Budite oprezni pri vožnji i zauzet s drugim potencijalno opasnim djelatnostima, zahtijevaju visoku koncentraciju i brzinu reakcije psihomotornih (a posebno upotreba etanola).

Predozirati

Simptomi: mučnina, povraćanje, proljev; U težim slučajevima, – vrtoglavica, mamurluk, hladan znoj, konvulzije, natečen lice bez većih promjena hemodinamskih čitanja.

Liječenje: Ispiranje želuca, Odgovarajuća hidratacija terapija s prisilnom diureze i simptomatske terapije. To zahtijeva pregled i promatranje u bolnici za nekoliko dana. Ne specifičan antidot.

Interakcije lijekova

Uz istovremeno korištenje norfloksacin i teofilin treba pratiti koncentracije teofilina u krvnoj plazmi i podesiti dozu, tk. norfloksacin smanjuje klirens teofilina na 25%, i može biti odgovarajući razvoj nepoželjnih nuspojava.

Norfloksacin smanjuje učinak Nitrofurani.

Norfloksacin može poboljšati terapijski učinak ciklosporina i varfarina, u nekim slučajevima, primjena ciklosporina norfloksacina, povećanje koncentracije serumskog kreatinina u, Stoga, ovi bolesnici moraju kontrolirati taj indeks.

Istovremena primjena antacida i norfloksacin, sadrže aluminij ili magnezij hidroksid, kao i pripreme, koji sadrži željezo, cink, sukralfat, smanjuje apsorpciju norfloksacin (interval između njihovog unosa treba biti najmanje 2 ne).

Istovremena uporaba lijekova, spuštanje prag napadaja, može dovesti do razvoja epileptična napadaja.

Istovremena primjena kortikosteroida može povećati rizik od tendinitis i tetiva rupture slučajevima.

Norfloksacin može poboljšati terapijski učinak hipoglikemicima (sulfonilureje).

Simultano liječenje norfloksacin droge, ima potencijal sposobnost da niži krvni tlak, mogao izazvati oštar pad u svojoj. Stoga, u takvim slučajevima, i dok uvođenje barbiturata i drugih lijekova za opću anesteziju treba pratiti rad srca, Krvni tlak i EKG.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek je objavljen pod recept.

Uvjeti i uvjeti

Lijek se treba čuvati od svijetla i vlage, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Rok trajanja – 5 godina. Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti, na paket.