Nisko postavljene uši i abnormalnosti ušne šupljine; Nisko postavljene uši; Mikrotija; “Lop” ear; Abnormalnosti Pinna; Genetic defect – pinna; Congenital defect – pinna
Uvjeti su nisko postavljene uši i anomalije pinne, kod kojih su uši smještene vrlo nisko na glavi ili deformirane. Ove abnormalnosti mogu biti izolirane ili mogu biti povezane s različitim temeljnim genetskim ili medicinskim poremećajima.. Razumijevanje razloga, simptomi i mogućnosti liječenja mogu pomoći ljudima i njihovim obiteljima da se nose s učincima ovih stanja.
Uvjet su nisko postavljene uši, kod kojih su uši smještene niže na glavi, nego obično. Često je povezana s kongenitalnom anomalijom. Anomalije Pinne odnose se na bilo koju malformaciju ili deformaciju vanjskog uha. Ušna školjka je vidljivi dio uha., koji se koristi za prikupljanje i prijenos zvučnih valova u unutarnje uho.
Nisko postavljene uši i anomalije ušne šupljine mogu se pojaviti same ili kao dio većeg sindroma., zahvaćajući više dijelova tijela. Mogu se podijeliti u dvije vrste: urođene i stečene. Kongenitalne nisko postavljene uši i anomalije pine prisutne pri rođenju, dok se stečena stanja razvijaju kasnije u životu kao posljedica ozljede ili bolesti.
Kongenitalne nisko postavljene uši i anomalije pinne uzrokovane su mnogim čimbenicima., uključujući genetiku., izloženost okolišu i druge komorbiditete. Neki uobičajeni razlozi uključuju:
Česti poremećaji, što može uzrokovati nisko postavljene i neobično oblikovane uši, uključiti:
Za rijetke poremećaje, što može dovesti do nisko postavljenih i deformiranih ušiju, povezati:
Glavni znak nisko postavljenih ušiju i anomalija pinne je izgled uha., koji može biti niže na glavi ili deformiran. U nekim slučajevima mogu postojati popratni simptomi., ovisno o osnovnom uzroku. Na Primjer, ljudi s Downovim sindromom mogu imati druge kraniofacijalne abnormalnosti, poput malog nosa, kosih očiju i ravnog nosa.
Ljudi bi se trebali obratiti zdravstvenom radniku, ako su zabrinuti zbog izgleda ili položaja svojih ušiju ili ušiju svoje djece. Osim, ako postoje popratni simptomi, kao što su gubitak sluha ili bol, važno je potražiti liječničku pomoć.
Vaš liječnik vam može postaviti nekoliko pitanja, kako bi se utvrdio uzrok nisko postavljenih ušiju i abnormalnosti ušne šupljine, uključujući:
Dijagnoza nisko postavljenih ušiju i anomalija pinne obično se temelji na fizičkom pregledu i analizi povijesti bolesti osobe.. Vaš liječnik također može preporučiti dodatne pretrage., uključujući slikovne studije (kao što su X-zraka ili MRI) ili ispitivanja sluha, za procjenu bilo koje osnovne bolesti.
U nekim slučajevima može biti potrebno upućivanje stručnjaku., kao što su genetika ili otologija, radi detaljnijeg pregleda i dijagnoze.
Liječenje nisko postavljenih ušiju i anomalija pinne ovisi o temeljnom uzroku i težini stanja.. U nekim slučajevima liječenje možda neće biti potrebno, a osoba se možda samo treba pozabaviti svim kozmetičkim problemima.
Za osobe s komorbiditetima liječenje može uključivati kiruršku korekciju, lijekove ili druge terapijske intervencije. Na Primjer, osobe s Downovim sindromom mogu imati koristi od operacije ispravljanja položaja ušiju ili drugih kraniofacijalnih abnormalnosti.
Nema specifičnih kućnih tretmana za nisko postavljene uši i anomalije ušne šupljine.. Ipak, ljudi s kozmetičkim problemima mogu razmotriti, nositi šešir ili šal, pokriti uši, ili koristiti šminku, maskirati sve deformacije.
Ne postoji pouzdan način za sprječavanje nisko postavljenih ušiju i anomalija ušne šupljine., budući da su mnogi slučajevi uzrokovani genetskim ili okolišnim čimbenicima. Ipak, ljudi mogu poduzeti korake kako bi smanjili rizik od razvoja stečenih anomalija uha, npr, izbjegavajte ozljede uha i zaštitite uši od izlaganja suncu.
U zaključku, stanja su nisko postavljene uši i anomalije ušne šupljine, kod kojih su uši smještene niže na glavi ili imaju deformiran oblik. Razumijevanje razloga, simptomi i mogućnosti liječenja mogu pomoći ljudima i njihovim obiteljima da se nose s učincima ovih stanja. Ljudi, koji su zabrinuti za svoje uši, trebali kontaktirati zdravstvenog radnika radi procjene i preporuke liječenja.
Haddad J, Dodhia SN. Kongenitalne malformacije uha. U: Kliegman RM, Sv. Geme JW, Bloom NJ, Šah SS, Tasker RC, Wilson KM, izd. Nelsonov udžbenik pedijatrije. 21st. izd. Philadelphia, GODIŠNJE: Elsevier; 2020:momak 656.
Madan-Khetarpal S, Arnold G, Ortiz D.. Genetski poremećaji i dismorfna stanja. U: Dječji BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garrison J, izd. Zitelli and Davis’ Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8th ed. Philadelphia, GODIŠNJE: Elsevier; 2023:momak 1.
Mitchell AL. Kongenitalne anomalije. U: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, izd. Fanaroff i Martinova neonatalno-perinatalna medicina. 11th ed. Philadelphia, GODIŠNJE: Elsevier; 2020:momak 30.
Ova stranica koristi kolačiće i usluge za prikupljanje tehničkih podataka od posjetitelja kako bi se osigurala učinkovitost i poboljšala kvaliteta usluge.. Daljnjim korištenjem naše stranice, automatski pristajete na korištenje ovih tehnologija.
Read More