НАЗИВИН

Aktivna tvar: Oksimetazolin
Kod ATH: R01AA05
CCF: Vasoconstrictor lijekovi za lokalnu primjenu u nekom ENT-prakse
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): H66, H68, J00, J01, J30.0, J30.1, J30.3, Z51.4
Kod KFU: 24.05.01
Proizvođač: Merck KGaA (Njemačka)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

◊ Kapi za nos в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Pomoćne tvari: benzalkonij klorid 50% otopina, dinatrijev эdetat digidrat, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, otopine natrijevog hidroksida 1 M, Pročišćena voda.

5 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – omot kartona.

◊ Kapi za nos в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Pomoćne tvari: benzalkonij klorid 50% otopina, dinatrijev эdetat digidrat, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, otopine natrijevog hidroksida 1 M, Pročišćena voda.

10 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – omot kartona.

◊ Kapi za nos в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Pomoćne tvari: benzalkonij klorid 50% otopina, dinatrijev эdetat digidrat, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, natrijev dihidrogen fosfat dihidrat, otopine natrijevog hidroksida 1 M, Pročišćena voda.

10 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

Сосудосуживающий препарат для местного применения, alfa₂-adrenomimetik.

При местном нанесении на воспаленные слизистые оболочки носа уменьшает их отечность и количество выделений. Восстанавливает носовое дыхание. Устраняя отек слизистых оболочек, препарат способствует восстановлению аэрации придаточных пазух носа, полости среднего уха и предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита).

При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях оксиметазолин не обладает системным действием, не раздражает слизистые оболочки и не вызывает гиперемию.

Препарат начинает действовать в течение нескольких минут.

Продолжительность действия до 12 ne.

Farmakokinetika

Данные о фармакокинетике препарата Називин^® Nije navedeno.

Svjedočanstvo

— лечение острых респираторных заболеваний, u pratnji rinitis;

-Alergijski rinitis;

-vazomotorne rinitis;

— восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, evstahiite, среднем отите;

— устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

Režim doziranja

Капли Називин^® предназначены для приема в нос.

Odrasli i djeca starija 6 godina следует назначать капли 0.05% po 1-2 kapi u svaku nosnicu 2-3 puta / dan.

Djeca u dobi od 1 Godine 6 godina следует назначать капли 0.025% po 1-2 kapi u svaku nosnicu 2-3 puta / dan.

Djeca do 1 godine назначают капли 0.01%. Novorođenčad (Djeca mlađa od 4 tjedana) upravlja 1 капле в каждую ноздрю 2-3 puta / dan. Djeca u dobi od 1 Mjeseci prije 1 godine imenovati 1-2 kapi u svaku nosnicu 2-3 puta / dan. Для обеспечения точности дозировки флакон капель 0.01% имеет градуированную пипетку с отметками количества капель. Если назначена 1 капля, то пипетку следует заполнить раствором до отметки 1.

Доказана эффективность также и следующей процедуры: ovisno o dobi 1-2 kapi 0.01% раствора наносят на вату и протирают носовые ходы.

Називин следует применять в течение 3-5 dana. Doze, превышающие рекомендованные, назначаются по усмотрению врача.

Nuspojava

Lokalne reakcije: ponekad – сухость и чувство жжения слизистой оболочки носа, chikhaniye, rijetko (после окончания действия Називина^®) – osjećaj nosna kongestija (reaktivnaя giperemiя).

CNS: rijetko – anksioznost, nesanica, umor, glavobolja.

Iz probavnog sustava: rijetko – mučnina.

Kardiovaskularni sustav: при многократной передозировке возможны артериальная гипертензия, tahikardija.

Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии и возвратному отеку слизистых оболочек полости носа (медикаментозный ринит).

Kontraindikacije

- Atrofični rinitis;

- Zakrыtougolynaya glaukoma;

- Preosjetljivost na lijek.

Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (cm. способы применения).

IZ oprez следует назначать при одновременном применении ингибиторов МАО и других препаратов, способствующих повышению АД, а также в период до 10 дней после отмены этих лекарственных средств; при повышенном внутриглазном давлении; Trudnoća i dojenje; при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (arterijska hipertenzija, angina); при тиреотоксикозе и сахарном диабете.

Trudnoća i dojenje

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода или младенца. Недопустимо превышение рекомендуемой дозы.

Upozorenja

Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.

Utjecaj na sposobnost vožnje vozila i mehanizme upravljanja.

После длительного применения препаратов, sadrži oksimetazolin, u dozama, prekoračenje preporučuje, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС (в этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться).

Predozirati

Simptomi: при значительной передозировке или приеме внутрь могут наблюдаться сужение зрачков, mučnina, povraćanje, cijanoza, groznica, tahikardija, aritmija, kolaps, ugnjetavanja srčanu aktivnost, arterijska hipertenzija, plućni edem, расстройства дыхания. Osim, могут наблюдаться нарушения психики, а также угнетение функции ЦНС, u pratnji pospanosti, deklinacija groznica, ʙradikardiej, hipotenzija, zatajenje dišnog sustava, a mogući razvoj komi.

Liječenje: Ispiranje želuca, primjena aktivnog ugljena.

Interakcije lijekova

При одновременном применении Називина^® с блокаторами МАО или трициклическими антидепрессантами наблюдается повышение АД.

Ko-primjena drugih vazokonstriktor lijekova povećava rizik nuspojava.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, na ili iznad 25 ° C. Rok trajanja – 3 godine.