NALGEZIN

Aktivna tvar: Naproksen
Kod ATH: M01AE02
CCF: NSAID
ICD-10 šifre (svjedočanstvo): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Kod KFU: 05.01.01.06
Proizvođač: KRKA d.d.. (Slovenija)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

Pomoćne tvari: povidon, mikrokristalna celuloza, talk, magnezijev stearat, Pročišćena voda.

Pripravak iz ljuske: Titan dioksid (E171), makrogol, boja indigo karmin (E132), gipromelloza.

10 PC. – mjehurići (1) – omot kartona.

Farmakološko djelovanje

NSAID. Pruža pretežno analgetik, kao i antipiretičko i protuupalno djelovanje. Mehanizam djelovanja povezana s inhibicijom enzima COX, što dovodi do inhibicije sinteze prostaglandina iz arahidonske kiseline.

Inhibira agregaciju trombocita.

Farmakokinetika

Apsorpcija

Nakon oralne primjene, naproksennatrij se brzo i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta., brže postizanje koncentracije analgetika u plazmi, nego naproksen. C_maksimum razine u plazmi postiže se nakon 1-2 h nakon jedne doze naproksennatrija i nakon 2-4 h zatim uzima naproksen (ovisno o unosu hrane). Prijem istodobno s hranom utječe na brzinu apsorpcije, ali ne utječe na njegovo trajanje. Koncentracija naproksena u plazmi raste proporcionalno povećanju doze.. Kod prekoračenja jedne doze u 500 mg proporcionalnost je povrijeđena.

Distribucija

C_ss postignut nakon uzimanja 4-5 doze (tj. na 2-3 dan uzimanja lijeka) ovisno o odabranom režimu propisivanja lijeka. Nakon uzimanja lijeka u srednjim dozama, koncentracija naproksena u plazmi kreće se od 23 µg/ml 49 ug / ml. U koncentraciji do 50 mcg/ml naproksen se u velikoj mjeri veže za albumin plazme (za 99.5%). Pri višim koncentracijama povećava se količina nevezane frakcije (pri koncentracijama 473 µg/ml nevezane frakcije je 2.4%). Primjena lijeka u visokim dozama povećava klirens frakcije naproksennatrija koja nije vezana na proteine ​​plazme.. V._d je 10% od tjelesne težine.

Metabolizam i izlučivanje

O 30% biotransformiran u 6-dimetilnaproksen, praktički neaktivan metabolit, biološka aktivnost ne prelazi 1% u usporedbi s naproksenom.

O 10% izlučuje nepromijenjeno, 60% – u obliku naproksena, povezan s glukuronskom kiselinom i drugim konjugatima. 95% doza se izlučuje u urinu, 5% – s izmetom. T_1/2 ne ovisi o koncentraciji i dozi u plazmi te je 12-15 ne. Bubrežni klirens naproksena ne ovisi o njegovoj koncentraciji u plazmi..

Svjedočanstvo

- Glavobolja;

- Zubobolja;

- Mialgija;

- Bol u leđima;

- bolovi tijekom menstruacije;

- blaga bol u artritisu;

- bol i groznica kod zaraznih i upalnih bolesti gornjeg dišnog trakta.

Režim doziranja

Nalgezin se primjenjuje oralno 1 tab. svaki 8-12 ne, Maksimalna dnevna doza – 3 tab.

Starim ljudima (viši 65 godina) imenovati više 2 Kartica. / dan.

Tablete treba uzimati s mnogo tekućine.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: gorušica, mučnina, trbuhu rastegnutost, erozivne i ulcerativne lezije i krvarenja gastrointestinalnog trakta.

CNS: glavobolja, vrtoglavica, gubitak sluha.

Alergijske reakcije: osip na koži, osip.

Drugi: mogući respiratorni ili hematopoetski poremećaji (trombocitopenija, anemija), osobito u onima, predisponirani za ove bolesti; Abnormalnosti u jetre i bubrega.

Kontraindikacije

- kardiovaskularne bolesti;

-hepatitis;

- Disfunkcija bubrega;

- Želučani ulkus i dvanaesniku;

gastrointestinalne bolesti - (djeca);

- Djeca do 12 godina;

- preosjetljivost na naproksen, naproksen natrij, Aspirin ili drugih NSAR.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se propisivanje Nalgesina tijekom trudnoće i dojenja. (dojenje).

Upozorenja

Lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s bronhijalnom astmom., poremećaji zgrušavanja krvi.

Prije obavljanja pretraga za određivanje funkcije nadbubrežnih žlijezda za 48 h potrebno je prekinuti uzimanje Nalgesina, jer lijek može utjecati na rezultate studije. Također, Nalgezin može utjecati na određivanje 5-hidroksiindoloctene kiseline u urinu..

Pacijent mora biti obaviješten, da se lijek više ne smije propisivati 5 dana kao lijek protiv bolova ili više 3 dana kao antipiretik.

Nalgesin se ne smije primjenjivati ​​istodobno s drugim protuupalnim i analgeticima..

1 Nalgesin tableta sadrži 25 mg natrija, To treba uzeti u obzir u bolesnika, na dijeti s malo soli.

Predozirati

Simptomi: gorušica, mučnina, povraćanje, mamurluk.

Liječenje: ispiranje želuca sa naknadne obveze aktivni ugljen. Ako je potrebno provesti simptomatsko liječenje. Hemodijaliza je neučinkovita zbog visokog stupnja vezanja naproksena na proteine.

Interakcije lijekova

Nije utvrđena klinički značajna interakcija Nalgesina s varfarinom., tolbutamidom.

Naproksen može smanjiti antihipertenzivni učinak propranolola i drugih beta-blokatora.

Uz istovremenu primjenu naproksena s inhibitorima acetilkolinesteraze povećava se rizik od razvoja zatajenja bubrega..

Naproksen inhibira natriuretski učinak furosemida.

Naproksen inhibira bubrežni klirens litija, što dovodi do porasta koncentracije litija u plazmi.

Uzimanje probenecida povećava koncentraciju naproksena u krvnoj plazmi.

Antacidi, sadrži magnezij i aluminij, smanjiti apsorpciju naproksena.

Kada se koristi istodobno s neizravnim antikoagulansima, hidantoini mogu pojačati njihovo djelovanje.

Uvjeti isporuke ljekarni

Lijek se riješi primjene kao agent Valiuma blagdana.

Uvjeti i uvjeti

Lijek treba čuvati na temperaturama koje ne prelaze 25 ° C. Rok trajanja – 5 godina.