memantin
Kod ATH:
N06DX01
Svojstvo.
Derivat amantadina.
Farmakološko djelovanje.
Neuroprotektivna, antispazmičko, antiparkinson.
Aplikacija.
Demencija (Alzheimerova bolest vrsta, krvožilni, mješovita demencija svih stupnjeva ozbiljnosti); blago i umjereno oštećenje središnjeg živčanog sustava (oslabljena memorija i koncentracija, gubitak interesa za aktivnosti, umor, ograničenje sposobnosti samoposluživanja); cerebralni i spinalni spastički sindrom (zbog traumatične ozljede mozga, Multipla skleroza, udar), Parkinsonova bolest, parkinsonizm.
Kontraindikacije.
Preosjetljivost, zbunjenost, izražena humanog bubrega.
Ograničenja.
Epilepsija, tirotoksikoza, trudnoća, laktacija.
Trudnoća i dojenje.
Budite oprezni trudnoće (nema dovoljno iskustva s primjenom tijekom trudnoće) i dojenje (nema podataka o prodiranja majčino mlijeko).
Nuspojave.
Od živčani sustav i osjetilne organe: vrtoglavica, unutarnja ili motorička anksioznost, hypererethism, umor, intrakranijalna hipertenzija.
Drugi: mučnina.
Suradnja.
Pojačava učinak barbiturata, neuroleptici, antikolinergici, levodopa, agonisti dopaminergičkih receptora (bromokriptin i sur.), amantadin. Može promijeniti učinak dantrolena i baklofena.
Doziranje i uprava.
U, dok jede. Način postavljen pojedinačno, liječenje se preporučuje započeti s minimalno učinkovitim dozama. Odrasli: početna doza - 5 mg / dan, ako je potrebno, doza se može povećati tjedno za 5 mg, doza održavanja - 10–20 mg / dan (do 30-60 mg / dan). Bolesnicima s oštećenom funkcijom bubrega treba propisati niže doze.. Bebe - 0,5 mg / kg / dan ili kako je izračunato 1 spusti se 1 kg tjelesne težine.
Mjere opreza.
U slučaju oštećenja bubrežne funkcije liječenje treba provoditi pod nadzorom njihove funkcije. Budite oprezni tijekom vozača vozila i ljudi, vještine odnose na visoke koncentracije pozornosti.
Suradnja
Aktivna tvar | Opis interakcije |
Amantadin | FMR: sinergizam. Jača (međusobno) antiparkinsonski učinak. |
Bromokriptin | FMR: sinergizam. Jača (međusobno) antiparkinsonski učinak. |