MEDOKS

Aktivna tvar: Amʙroksol
Kod ATH: R05CB06
CCF: Mukolitičke i iskašljavanje droge
Kod KFU: 12.02.02
Proizvođač: ZENTIVA a.s. (Češka Republika)

Oblik doziranja, sastav i pakiranje

◊ Sirup od svijetlo žute do žute boje s smeđe nijanse, blago opalescentna, s karakterističnim mirisom meda, dozvoljeni mali talog meda.

Pomoćne tvari: pročišćena med, Sorbitol tekućina (amorfan), glicerol 85%, hidroksietil, Natrij benzoat, med okus 78845-33, natrijev saharin, boja Fuscum aureum CH (Kinolin žuta (Vrsti E104), Žuta SY (E110), Sjajna Crna BN (E151), Azorubin (BOJILO E122), natrijev sulfat pečene (E514)), Pročišćena voda.

100 ml – bočice od tamnog stakla (1) zajedno s zlicu – omot kartona.

OPIS AKTIVNE TVARI

Farmakološko djelovanje

Mukolitik s iskašljavanje. Potiče serozne stanice žlijezde sluznice bronha, povećanje sadržaja sluzi i izlučivanja, tako, Promjene poremećen omjer serozne i mukozne komponenti iskašljaja. To aktivira enzime hidrolizom, i pojačana oslobađanje Clara stanica lizosomi, koja smanjuje viskoznost sputuma. Ambroksol povećava količinu surfaktanta u plućima, da je povezan s povećanom sintezu i sekreciju u alveolarnim pneumocytes, kao i povrede njegovog propadanja. Povećava mukocilijarni prometne sputum. Nešto potiskuje kašalj.

Farmakokinetika

Nakon peroralne ambroksol gotovo potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. C_maksimum u plazmi je oko 0.5-3 ne. Ne nakuplja. Plazme Vezanje proteina je oko 90%.

Nakon oralne i parenteralne primjene ambroksol brzo distribuira u tkivima, Najviša je koncentracija u plućima određena.

Prodire u Geb i placentu, izlučuje u majčino mlijeko.

On metabolizira u jetri konjugiranjem u obliku farmakološki neaktivan metabolite.

T_1/2 je 7-12 ne. Napišite uglavnom bubrege kao metabolita – 90%, u neizmijenjenom obliku – 5%.

T_1/2 povećanje kroničnog zatajenja bubrega, teškim.

Svjedočanstvo

Akutne i kronične bolesti dišnog sustava u pratnji oslobađanje viskozne sluzi (kronični bronhitis s bronchoalveolar opstruktivne sindromom, bronhijalne astme, bronhiektazis). Respiratorni distres sindrom u nedonoščadi i novorođenčadi.

Režim doziranja

Unutar odrasli i djeca starija 12 godina – po 30 mg 2-3 puta / dan.

Režim doziranja za djecu mlađu od 12 godine prikazani u sljedećoj tablici.

Udiše za odrasle i djecu stariju 5 godina – po 15-22.5 mg 1-2 puta / dan.

Parenteralnu (/ M, I /) odrasla osoba – po 15 mg, u teškim slučajevima – po 30 mg 2-3 puta / dan; djeca – 1.2-1.6 mg / kg 3 puta / dan.

Za liječenje sindroma respiratornog distresa u prijevremenom novorođenčadi ambroksol uvodi / ili u V / m pri dozi 10 mg / kg / dan, mnoštvo uvođenja – 3-4 puta / dan, Ako je potrebno, doza se može povećati na postupno 30 mg / kg / dan.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: rijetko – mučnina, povraćanje, proljev, bol u stomaku.

Alergijske reakcije osip na koži, osip, angioedem.

Drugi: rijetko – slabost, glavobolja.

Kontraindikacije

Peptički ulkus i dvanaesniku, konvulzivni sindrom različitih etiologija, Ja tromjesečja trudnoće, Preosjetljivost na ambroksol.

Trudnoća i dojenje

Ambroksol je kontraindiciran u I tromjesečju trudnoće. Ako želite koristiti u tromjesečju II i III bi trebao procijeniti potencijalnu korist od terapije za majku i potencijalni rizik za fetus.

Ako je potrebno, koristite ambroksol dojenje treba odlučiti pitanje prestanka dojenja.

Upozorenja

Pacijenti, astmatičar, kako bi se izbjegli nespecifičnog dišnih iritacije i grč prije inhalacije ambroksol mogu koristiti bronhodilatatore.

Interakcije lijekova

U programu s protiv kašlja sluzi teškoj na pozadini smanjenje kašlja; s amoksicilin, doksiciklin, tsefuroksymom, eritromicin – jačanje njihove prodiranje u bronhijalne sekrecije.

Ambroksol je kompatibilan s drogom, zabranjivanje generičkih aktivnosti.